N. Ishiwari hat in Otsuzura-fuji ein Alkaloid Sinomenin von der Formel C₁₆H₁₉NO₃ entdeckt. Gleichzeitig hat K. Taguchi aus derselben Pflanze noch zwei andere Alkaloide, naemlich das krystallinische Kukolin C₁₆H₂₀NO₃+3H₂O und das amorphe Diversin C₁₆H₂₀NO₄ gefunden. Verfasser haben der Nomenklatur der Entdecker folgend das krystallinische Alkaloid Sinomenin und das amorphe Alkaloid Diversin genannt und sind im Begriffe sie noch eingehender zu untersuchen. Sinomenin. Sinomenin stellt weisse sternfoermig gruppierte Krystalle (aus Benzol) dar und hat zwei Schmelzpunkte 161°und 182.°Seine Formel ist C₁₉H₂₃NO₄ oder C₁₉H₂₁NO₄. Das salzsaure Salz enthaelt 2 Mol. Krystallwasser und zeigt Smp. 231° Opt. Drehungsvermoegen : freie Base [α]¹⁶_D=-70.°76 wasserfreies salzsaures Salz [α]¹⁷_D=-82.°4 Sinomenin besitzt stark reduzierende Eigenschaften und scheidet Silber o'er Gold aus diesen Salzen. Es ist in Natronlauge loeslich und gibt mit Eisenchlorid gruenblaue Faerbung. Mit Benzoesaureanhydrid liefert es eine Monobenzoylverbindung, mit Diazomethan eine Monomethylverbindung. Man erkennt nach Zeisel und nach der Meyer'schen Methode, dass Sinomenin zwei Methoxyl-und eine N-Methylgruppe hat. Jodmethyl addiert sich an Sinomenin zu einem Monojodmethylat. Aus obigen Angaben wird ersichtlich, dass in der Konstitution des Sinomenins eine Hydroxylgruppe, zwei Methoxylgruppen und einen in Form eines tertiaeren Amins gebundenen Sticktoff, an welchem ein Methylrest direkt gebunden, vorhanden sind. Man kann daher Sinomenin aufloesen in : [chemical formula] Diversin. Diversin ist im Gegensatz zum Sinomenin ein in Aether loesliches amorphes Alkaloid mit dem Schmelzpunkt 80-93°. Es wirkt noch staerker reduzierend als Sinomenin und scheidet metallisches Gold und Platin aus diesen Salzloesungen ab. Eisenchlorid gibt eine dunkelbraune Faerbung. Die Formel des Diversins ist C₂₀H₂₇NO₅. Drehungsvermoegen : [α]¹⁷_D=+6°.98 Das salzsaure Salz ist sehr hygroskopisch und entspricht der Formel C₂₀H₂₇NO₅HCl. Smp. 135-140°. Diversin hat auch wie Sinomenin zwei Methoxyle und eine N-Methylgruppe und liefert ein Monojodmethylat. Durch 10 stundiges Erhitzen des Diversins mit Benzoesaureanhydrid entstehen zwei Produkte, von denen das eine keine Eisenchlorid-Reaktion liefert, waehrend das andere mit Eisenchlorid Grunfaerbung zeigt ; vielleicht liegen darin Mono-und Dibenzoylderivate vor. Die Formel des Diversins kann aufgeloest werden in : [chemical formula] Scholz (Arch. Pharm. 236, 237, 244, 250, 251, 252) hat aus der Pareira-Wurzel (Chondrodendron tomentosum, Menispermaceae) vier Alkaloide, naemlich Bebeerin, Isbebeerin, β-Bebeerin und Chondrodin, isoliert. Die drei ersten sind einander isomer und er schreibt ihnen die Formel zu : [chemical formula] Dem Chondrodin erteilt er die Formel : [chemical formula] Auch Faltis (M. 33 und 42) hat dese Alkaloide untersucht und ihnen die Formel C₁₈H₁₉NO₃ gegeben und Hypothese uber ihre Konstitution aufgestellt. Es ist klar, dass Sinomenin und Diversin mit diesen Alkaloiden der Pareira-Wurzel in naheren Beziehungen stehen. Es werden spaeter genauere Berichte darueber mitgeteilt werden.

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Verfasser haben den unverseifbaren Bestandteil des Lebertrans moeglichst rein und zweckmaessig isoliert und die physiologische Wirkung des darin enthaltenen sogenannten"Vitamin-A"untersucht. Es wurde gefunden, dass man einer Maus pro Tag mindestens 2/10 mg des nach den Verfassern dargestellten"Vitamin-A"geben muss, um die gleiche Entwicklung einer Maus mit Normalnahrung zu erzielen. Vergleicht man dieses Resultat mit dem Lebertran, so hat das"Vitamin-A"der Verfasser die 5-10 fache Wirkung des Lebertrans.

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Verf. haben durch Kondensation von Korksaure und Azelainsaure mit Benzaldehyd vermittelst metall. Natriums die folgenden vier neuen Sauren erhalten : (1) α-Monobenzalkorksaure C₁₅H₁₈O₄ (Smp. 136-138°) (2) α, α'-Dibenzalkorksaure C₂₃H₂₂O₄ (Smp. 223°) (3) α-Monobenzalazelainsaure C₁₆H₂₀O₄ (Smp. 140-142°) (4) α, α'-Dibenzalazelainsaure C₂₃H₂₄O₄ (Smp. 190-191°) Bei der Prufung, in welcher Weise die Natriumsalze dieser Sauren im Vergleich mit Ricinolsaurem Natrium eine Darmbewegung hervorbringen, ergab es sich, dass dieselben nicht nur wirkungslos sind, sondern aber eine Darmlahmung verursachen.

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Verfasser haben zunachst nach der Ackermann'schen Mothode die Refraktometerzahl der Milch festgestellt. Sie erkannten, dass der Verdacht auf Wasserzusatz besteht ; wenn diese Zahl unter 38 liegt und haben fur einen solchen Fall eine genauere Methode ausgearbeitet. Zu diesem Zweck wird der Chlorgehalt der Milch quantitativ bestimmt. Verfasser haben in einer besonderen Tafel uber das Verhaltnis des Chlorgehalts und der Refraktometerzahl der Milch eine"Minimumgrenzlinie"festgestellt, oberhalb deren die Milch als normal, untehalb deren sie aber als gewaessert anzusehen ist.

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Verf. hat die Bakterien der kondensierten Milch kultiviert und isoliert und ihre Arten genauer gepruft.

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Verfasser hydrolysierte den Fleischeiweiss einer in Japan einheimischen Amphibium-Gattung, namlich des Cryptobranchus juponicus, Hoev. Er trennte die Aminosauren nach der Methode von Kossel und fuhrte zunachst die quantitative Bestimmung der Hexonbasen etc aus. Er erhielt aus 100 g getrocknetem Fleisch (wasserunloslich ; N-Gehalt=13.65%) 6.69g Arginin 2.29 g Histidin 7.41 g Lysin. Uber die anderen Aminosauren soll spater berichtet werden.

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