This report treats of the study on the quantitative spectrochemical analysis of steels by the solution method using porous cup electrode.
The results of this study are summarized as follows:
1. This method is very simple and applicable one with good reproducibility and without any influence of the change of solvent on the relative intensity ratio of each analysis element.
2. Quantitative analysis of several elements in carbon steel, low alloy steel and 18-8 stainless steel can be conducted with satisfactory result.
3. By applying this method, quantitative analysis can be conducted without any influence of extraneous elements on the relative intensity ratio of each analysis element even in case of high alloy steel such as 18-8 stainless steel.

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High voltage a. c. arc source, which is secondarily shunted by large capacitor, is used as a excitation source.
Powdered sample is deposited on_a massive copper bar moistened with collodion (diluted with Amyl-acetate), dried at 110°C, and installed as the lower electrode with a cone-shaped upper electrode. As the discharge proceeds to burn, the lower electrode is moved towards the direction perpendicular to the optical axis of the Zeiss Qu-24 spectrograph, exposing fresh sample surfaces for discharge.
Spectral lines are clearly seen under these conditions down to 0.01% for sulfur, selenium, chlorine, bromine, and iodine, but such a high sensitivity can not be obtained for fluorine.

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Die quantitative Spektralanalyse der Spurenelemente in silikatischen Gesteine wurde mit Hilfe von rotierendem logaritbmischen Sektor ausgeführt. Es wurden die günstigen Bedingungen fur die quantitative Spektralanalyse von B, Ga, Tl, Cr, V, Ba, Sr nach Kupferbogen ermittelt. Zum Bezugselement wurde Beryllium angewandt, das in weiterem Spectralgebiete einige günstige Linien besaβ, und es wurde in Form von BeO in einzelnen Gesteinsproben je 2 % zugefuhrt. Zur Erhaltung der Ausfullung von Licht im Kollimator wurde eine zylindrische Linse zwischen dem Sektor und Spalt, direkt vor den Spalt, so gestellt, wie ihre optische Achse zur Länge des Spaltes parallel lag. Die Messung der Längendifferenzen zwischen Spektrallinien, d. h. die der Intensitätsverhältnissekann unter Vergrösserung mit einem auf der Platte gelegten Glasmassstabe abgelesen werden. Eswurde in Gesteinsanalyse der Einfluss der Variation der Zusammensetzung der Vergleichsmischung auf das Intensitätsverhältnis ausführlich diskutiert.
Schliesslich wurde der Vorteil der Kupferelektrode in Spektralanalyse der Silikate zusammen-gef asst.

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