巻号一覧
59 巻, 3 号
選択された号の論文の5件中1～5を表示しています
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ロセス Ｓ．Ａ．, 山崎 豊彦1994 年 59 巻 3 号 p. 205-215
発行日: 1994年
公開日: 2008/03/27
ジャーナル フリー石炭, オイルシェール, オイルサンドは化学的にも物理的にも不均質な有機物を含む岩石である。これらはほとんど非揮発性, 不溶解質, 非晶質のものであり, 複雑な大小さまざまな有機分子で構成されている。この研究はこれら資源の地層内回収に関するシミュレーションのためのデーターを集めることを目的として行われた。ここではまた, 温度の項ではアレニウスの反応恒数と同じ取り扱いで検討した。
3種類の炭化水素資源 (石炭, オイルサンドおよびオイルシェール) の低温熱分解実験は大気圧下で, 400°C,450°C, 500°C, 550°C, および600°Cで, グレイキングアッセイ法により行った。実験結果については, 各炭化水素資源からのコークス, 燃料ガス, 液状炭化水素および水分の生成量を調べた。また, 発生ガスの量とガス組成をクロマトグラフィーで分析した。本実験の範囲では, その生成物の組成は加熱の温度と資源の種類で著しく異なることが分かった。抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (629K) -
山崎 豊彦, ロセス Ｓ．Ａ．, 金子 正紀, ケービン Ｎ．, 内藤 健一1994 年 59 巻 3 号 p. 216-226
発行日: 1994年
公開日: 2008/03/27
ジャーナル フリーこの研究は水蒸気攻法で, オイルサンドからビチューメンを回収した後, さらにビチューメンを回収する方法として, 水蒸気にヘキサンや石油ベンジンのような軽質炭化水素を利用する方法について研究したものである。ここに報告したのは温度250°Cおよび300°Cの水蒸気に上記の溶剤を加え, その回収実験を行ったもので, 16の実験結果について, 水蒸気のみで10時間回収を行った場合, 始めの5時間は水蒸気で回収を行い, その回収がほぼ完了したと見られる5時間後から, ヘキサン, 石油ベンジンを水蒸気のほぼ2%程度混入した場合の回収率について検討した。この結果, 石油ベンジンを混入した場合はヘキサン混入の場合より大量のビチューメンを生産し, 300°Cの場合, その回収率は最大で56.6%となった。抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (617K) -
馬場 敬, 峯崎 智成, 佐藤 時幸1994 年 59 巻 3 号 p. 227-236
発行日: 1994年
公開日: 2008/03/27
ジャーナル フリーWe had analyzed the sedimentary facies of the Shiiya Age successions (6.0Ma to 3.5Ma), northern part of the Niigata oil fields, by using many seismic profiles and well logs. As a result, we could make clear following things:
1) the submarine fan at the Shiiya Age is a radial fan/point source type, 2) the source point is located around the Gosen City, and 3) the direction of sediments supply is from SE to NW.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (3352K) -
IR熟成経路ダイアグラムの提唱竹村 知加子, 秋山 雅彦1994 年 59 巻 3 号 p. 237-243
発行日: 1994年
公開日: 2008/03/27
ジャーナル フリーImmature kerogen samples of Type I (Eocene Green River Shale), Type II (Middle Miocene Onnagawa Shale) and Type III (Middle Miocene Sarufutsu coal) were heated at intervals of 50°C between 250 and 450°C for 30 and 150min. in a sealed glass tube under a reduced nitrogen atmosphere. After the extraction of the heated kerogens with organic solvents, IR spectra were taken with diffusion reflectance infrared spectroscopy. Maturation degrees of the heated kerogens were identified by vitrinite reflectance (Table 2).
Evolution paths of the three kerogen types were clearly shown on a diagram of aliphatic CH2(2930cm-1)/aromatic C=C(1605cm-1) vs C=O(1710cm-1)/C=C(1605cm-1) with iso-vitrinite reflectance lines (Fig. 6). This diagram is defined as an “IR maturation path diagram” to evaluate type and maturation degree of kerogens, and has advantages over Van Krevelen diagrams especially with Type I kerogen.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (425K) -
沢田 健, 秋山 雅彦1994 年 59 巻 3 号 p. 244-255
発行日: 1994年
公開日: 2008/03/27
ジャーナル フリーSource rock-oil correlation has often been inferred from carbon isotope ratios o f insoluble organic matter (kerogen) contained in sediments, since each kerogen has a peculiar value controlled by maceral composition. The objective of this study is to characterize δ13C values of each maceral separated from various kerogens and to examine whether each maceral has a peculiar value or not.
Firstly, maceral groups of kerogens were separated from the Green River shale, Kimmeridge Clay, Sarufutsu coal and other typical samples by the density separation method (Kinghorn and Rahman, 1983). Amorphous kerogen can be subdivided into three fractions, namely fluorescent (FA), weakly fluorescent (WFA) and non-fluorescent (NFA) amorphous kerogens by visual kerogen method using their fluorescent characters under a high magnification microscope. FA, WFA and NFA are considered to be derived from sporinite and cutinite, alginite of marine planktons, and vitrinite, respectively.
In the next step δ13C values of maceral groups, separated from the Middle to Upper Miocene Onnagawa shales of a petroleum exploration well in Akita City, were measured. The WFA fraction has different δ13C values ranging within 2‰ in different stratigraphic horizons, while sporinite and vitrinite group macerals have their own constant values throughout different horizons. Carbon isoptope composition of whole kerogen is controlled by the WFA fraction which makes up the bulk of the kerogen. It is, therefore, concluded that the δ13C value of WFA is much more important than that of total kerogens for source rock-oil correlation since WFA is considered to be the main source matter of petroleum.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (973K)
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