本文は高速度鋼第2～4種につき焼入温度を1300°とした場合の恒温變態試驗に關するものである.即ち示差熱膨脹,硬度,紐織等の變化によつてS曲線を設定したのである.その結果によれば高速度鋼の過冷オーステナイトは豹800°で最も不安定となり, 400～600°の範圍に於ては最も安定である.而して60G～800°の恒温變態によつてオーステナイトは黒色粒状組織(トルースタイト), 150～300°の恒温變態によつては針状組織(一次マルテンサイト)に變化する.
尚これらのS曲線による高速度鋼の磯處理操作への應用に就いて二三(熱浴燒入,附双バイトの燒入,燒入,燒戻操作)言及してある.

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著者は先にCo 0～25%の高速度鋼に於けるC, Cr, W, V及びMoの影響を研究し, Co含有量10%以下の場合にはW 10～12%の低W高速度鋼の從來の高W高速度鋼に優ることを明らかにした.本研究は更にこの種低W高速度鋼に於ける各種元素個々の影響を確める爲前述と同樣硬度,顯微鏡組織及び實地旋剛試驗を行つた.その結果9～12%の低タングステン高速度鋼の適當な組成を明らかにした.

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C 0.3% Mn 2～8%, C0.9% Mn 1～12%なる鋼の恒温變態曲線を佐藤式燒入自記装置及び顯微鏡組織を主とし硬度磁氣分析を參考として決定し次の事實を明らかにした. (1) Mnの添加は著しく變繕速度を遲らせる. (2) Mn鋼の恒温變態曲線は總て單純なるS字形をなす (3) A₁變態の最速に表はる丶點即ちAr'點は總てのMn鋼に就いて大體一定で500～550°である. (4) 初析地鐵はMn添加量の増加につれて急に表はれ難くなるに反し初析Fe₃Cは表はれ晶くなる.

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電氣抵抗及び硬度測定に依りAl-Cu二元系の當温時効を再吟味した.
電氣抵抗變化:時効の或る段階で電氣最大となるがこの時間t_mと時効温度にはt_m=Aexp•Q/RTなる關係があることを見出し,實驗値からQの値を算出し, Q=1.73×10⁴cal/Mを得た.
硬度變化:時効に依る硬度變化の割合ƒは1-ƒ=exp•(-atⁿ)なる實驗式に從ふことを見出した. a及びnは時間に關係しない常數であり, nは時効温度に依らず殆ど一定で平均1.24であつたがaは温度に依の著しく異なる.時効機構を假定して時効曲線を理論的に導いて硬變化實驗式と同形の式に到達し,實驗式中に於ける常數の本質的意義を知ることを得た.この結果に依ればnが温度に依り變化しないといふ實驗事實をも設明來る.

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Al-Si系合金に鬢して微量添加劑の鑄集に對する影響に就いてはこれまで幾多の發表があつた.然し著者はこれとほ異つた見地より「アルカリ」金屬元素或はその鹽化物が組織及び機械的徃質に及ぼす影響及び機械的振動の組織並に硬度との關係等を調査し, Siの擧動と磯械的性質との關係に就いての考察をなし, Modificationの定義に對し種々檢討し併せてMg, Na, Cl等の作用に對する所感を述べる. Bentnite Fluxの影響は膠瓶的作用により組織等の變化は認められても,それよりも他の成分元素の影響の爲機械的性質は却つて低下す.單なる膠状作用は微弱にして, Na, K等のアルカリ金屬元素或はその監化物による脱酸的活溌なる反應を有する三元系偏晶反應によりSiを微細化した時に改良效果が認められ, Siが球状的に近づく程その效果が顯箸にして,單なる三元系による説明,或は三元系にあらずと云ふ説明,或ほ單なる脱酸劑の反懸,膠状反應の如き,熔湯に對する機械的な反應のみにては改良效果は不充分な結果となつた.郎ち改良效果とは脱酸的活溌な反應を有するNa, K等のアレカリ金屬元素或はその監化物により三元系的にAl-Siに作用しSiを微細化した場合なりと考察せられたものである.

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Mg 92～10%を含むAl-Mg二元合金にMn O.2～2.5%を添加したAl-Mg-Mn三元合金の金型鑄造試料の抗張力,伸,衝撃抗力及び硬度等の機械的性質に及ぼす添加成分の影響に就いて試驗した.夊燒入温度,冷却速慶の硬化,性に及ぼす影響並に燒戻温度の時効硬化性に及ぼす影響に就いても試驗した.尚これ等合金の鑄造試耕及び熟處理試料の食鹽水,海水溶液中に於ける耐蝕姓の變化状態に就いても試驗した.本報告はこれ等の結果に就いて述べんとするムのである.

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1. HCI 溶液に於てSnを定量する種々の滴定法を研究し良き結果與へる諸條件を求めSn定量に於て正確果を容易に得られる様にした.
2. 種々の還元劑にて還元後種々の標準溶液にて滴定して得たる結果を表に一括する.表に示さるゝ如くSb還元後沃素滴定法に依る方法が最も正確にして簡便であるが還元に用ふるSbは細粉(200月篩以下)になし2g以上を使用してHCl 1.45～3.0Nの範圍にて實驗すべきである.次にNi還元後沃素滴定法が優れAl還元後沃素滴法も割合に一定値が得られる.沃素滴遣法に次いで重クロム酸滴定法は酸の廣い濃度範園にて一定の誼を興へるが少し低値を與へるためSn量既知のものにて標定を行はねばならぬ.過剩の第二鐵を加へてKMnO₄溶液にて滴定する方法及び第ニセリム滴定法ねも同様である. KIO₃溶液及びクロラミン溶液よる滴定は正確なる結果を與へるが酸の濃度範圍は狹い.

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第1圖に示した2種の二成分系状態圖を組合はせると,如何なる型の四成分系斌態圖ぶ得られるかを,可能な總ての場合について檢討する.

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