昭和27年6月26日付をもつて提出した計画書に記した力針に従い、兼重以下高橋、沢并、大島、桑井、水町、鴨井、堀のメムバーで研究を実施した。
試験結果は大約次の通りである。
1. 高橋らは加圧式蒸発装置に対する制御性を、多変数制御系として理論的に検討して実験結果と比較し、更に安定性判別にまで言及した。(添付資料1)
2. 沢井らは塩濃度の電気的測定について方法を検討した。(添付資料2)
3. 堀らは動特性における諸係数値を静特性および装置の寸法等からしらべた。(添付資料3)

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著者は以前にNa, K及びMg等の塩化物を必須成分として含有する物質よりKをKClO₃又はKClO₄として、電解法により生成沈澱せしめ、採取する研究を行つたのであるが、この場合の残料物質の中の有力なる一種として苦汁をとりあげたのであつた。特許137859号を得ている。
而して苦汁に対する直接電解酸化法は、学術的並びに工業的にも興昧深く且つ重要であるので、その詳細なる基礎研究を必要とする。従つて著者は、その後、本研究課題を原田武夫氏に供与してその解決にゆだねることにした。原田氏の“塩化物電解による塩素酸塩生成について”なる一連の研究の由来はここに存する。
斯様にして苦汁又は類似試料中に溶在するKをKClO₃又はKClO₄の形に於て工業的に分離採取することは著者の多年に亘る念願であつて、本研究に於ては、著者は特にKClO₄法に際し、次の如き方法をとることにした。
1. NaClO溶液を電解酸化してNaClO₄を生成せしめ、NaClO₄溶液をつくる。之は常法による。
2. NaClO₄溶液を苦汁に加えてKClO₄沈澱をつくる。濾別する。
3. KClO₄沈澱に濃H₂SO₄を加え、加熱蒸溜して可及的2HCIO₄を回収する。この時の残溜物はKHSO₄+H₂SO₄(過剰)である。
4. このHSO₄+H₂SO₄(過剰) をNH₄OH水にて中邸し放冷すれば、白色針状の結晶KNH₄SO₄が得られる。之はK, N, SO₄より成る立派な配合肥料である。
5. 敍上の順序により、従前注とは全く原理と過程を異にするK, N, SO₄を含む新配合肥料の生成に成功し、その製造への研究を遂行中である。
本日までに、本研究につきあげ得た具体的成果は次の如くである。
1. 本研究に於ては、寄贈を受けた赤穂塩田産の苦汁を供用した。
2. 約1.5倍当量のNaCIO₄又はHCIO₄を添用すれば、約95%の収穫率を以て苦汁Kの採取ができた。
3. KClO₄濃H₂SO₄を加え蒸溜した場合のHClO₄の回収率は約70%であつたげその間1回の爆発も起らなかつた。
4. 最後に得られた針状晶の物質を分析したるに、正しくKNH₄SO₄の組成を示した。
5. 本研究に於ては、HClO₄の定量を慶々必要とするのであるが、著者の研究室の特長とも云うべき、Ti₂(SO₄)₄標準溶液による還元滴定法を常に適用し、常に満足すべき結果を得た。

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In the previous report [T. Yamada, J. Chem. Sac. Japan, Ind. Chem. Sect. 57, 421 (1954)], HCO₃form Amberlite IRA-400, a strongly basic anion exchange resin, had been employed, The resin had been able to remove completely the noncarbonate hardness of artificial sea water in composition similar to sea water previously removing magnesium with lime. In this work, another strongly basic anion exchange resin, Amberlite IRA-410, was selected.
I. Equilibrium Study
It was performed to study on the equilibrium between HCO₃, and Cl. Both the selectivity coefficient and the specific exchange capacity of the resin were larger than those of I RA-400 ; hence the resin was expected to be suitable for purification.
II. Purification Study
The resin, which had been previously converted, to HCO₃, form, was agitated with a known volume of artificial sea water (for example, NaCl 27.07g/l, CaCl₂ 6.77g/l) for 2 hours, and the filtrate was analyzed. The Cl-form resin, wet valume 100cc, was able to be regenerated with 500-700cc of 1-1.8 N·NH₄HCO₃,(the same efficiency as IRA-400), and to purify approximately 1.41 of artificial sea water (about 1.7fold amount compared with IRA-400)

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The process of growth of MgCO₃·3H₂O crystal when Na₂CO₈ solution was added to MgCl₂ solution, was examined by measurement of the concentration of Mg in mother liquid and observation of crystal by microscope.
In this case three stages were recognized under 50°C.(Fig1, Plate I-IV)
The velocity of crystallization at B stage (crystallization of needle crystal from colloidal precipitation) was influenced by temperature (Fig 2), concentration (Fig 3), stirring (Fig 4), etc. The dissolution of the colloidal precipitation was the rate process in this case. The form and size of needlelike crystal were determined chiefly by stiring.

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