日本塩学会誌
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12 巻, 3 号
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  • 硫酸カルシウム結晶形の判定法
    清水 和雄, 清水 幸夫, 村上 正祥, 竹中 况三
    1958 年12 巻3 号 p. 130-137
    発行日: 1958年
    公開日: 2013/05/17
    ジャーナル フリー
    To prevent the scale formation in the evaporation of sea water or brine, we deviced the method “the addition of crystal seeds”, using the calcium sulfate crystals as seeds.
    In this paper, we studied on the identi fication of the water of crystallization of calcium sulfate. Three method were adopted, there are the method by the X-rays diffractometer, by the phase-contrast microscope, and using the heavy liquid media, respecitively.
    The results are as follows: X-rays diffractometer was excellent in the point of accuracy and heavy media separation or phase-constrast microscope was simple in handling but was insufficient in the point of quantitative analysis.
  • 杉 二郎, 玉置 昭道, 井上 裕雄
    1958 年12 巻3 号 p. 137-147
    発行日: 1958年
    公開日: 2013/05/17
    ジャーナル フリー
    The distributions of the quantity of water falling down from the vertical flow concentrator “Shijoka” were studied. Within the range of experiments (40-240 l/hr), the distribution of falling water has nearly no connection with discharge. As the number of sheets of bamboo-branches was increased, the point of maximum concentration in the volume distribution of falling water gradually moved forward. When three or four sheets of bamboo branches (the angleof inclination 30° or 60°) were used, the maximum point arrived at the front edge of the sheet of bamboo-branches. If a piece of net (width of 10cm.) was stretched over the upper sheet of bamboo branches under the water-supplying ditch, it has an excellent influence on the distribution. Moreover, on the basis of experimental results in case of a sheet of bamboo branches, a method for the volume distribution of water was formulated.
  • EDTA法およびチタンイエロー法について
    緒方 英世, 広井 功
    1958 年12 巻3 号 p. 147-160
    発行日: 1958年
    公開日: 2013/05/17
    ジャーナル フリー
    マグネシウム, カルシウムの迅速分析法としてEDTA法を使用する時, 海水, かん水中のマグネシウムを水酸化物として除去した試料について当面する問題であるが, カルシウムが40mg/100ml程度存在しマグネシウムが微量となつてくると相当大きな誤差が入つてくる. この誤差の原因および大きさ, この誤差を消す手段を求めることを目的として, 誤差に関係するマグネシウムとカルシウムの量的相互関係, ナトリウム, 人の差の影響, 標定についての基本的事項について検討した. なおEDTA法ではマグネシウムが微量のときでもマグネシウムとカルシウムの合量からカルシウム量を引いてマグネシウムを求めるが, これを避けるため微量マグネシウムの直接定量法としてチタンイエローによる比色法も検討した. 誤差の内容として精度はよいが, 偏りが主なものとなるので, 標定については特に注意し, マグネシウムとカルシウムの両者で行うことが望ましく, 常に一定量の指示薬を使用する方がよいと考えられる. マグネシウムの量が10mg/100ml以下の時EBTによるマグネシウム定量の誤差は2.5g/100ml程度の塩化ナトリウムによつて+2%, 40mg/100ml位のカルシウムによつてこれはカルシウム自体が少なく現れることに基因するものであり-2%以上の値となるが, ナトリウムとカルシウムが共存するときはカルシウムの効果が大きく現れる. 20mg/100mlのマグネシウムを共存させることによつてこの誤差を消滅させることができ, 普通のマグネシウム量の場合には大体±0.5%の誤差範囲でEDTA法を実用し得ると考える. ムレキサイドによるカルシウムの定量については終点の判定に注意を要し, 今後カルシウムの直接定量について考える必要がある. 微量マグネシウムの直接定量法としてのチタンイエロー法はカルシウムの影響を常にカルシウムの500ppmを添加して一定にすることによつて4ppmまでLambert-Beerの法則が成立し実用し得ることを見いだした.
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