Der Verfasser fand 3 Fällen von den typischen angeborenen Oesophagoatresien unter 600 Leichen der Neugeborenen, welche in die centralen Entbindungsanstalt von japanischen Botenkreuz zu Tokyo von ihm autopsiert wurden.
Die Häufigkeit dieser Missbildung an den autopsierten Kindern beträgt 0.5%. Von den 3 Kindern waren 2 weiblich und 1 männlich. Das Körpergewicht zeigte je 2410, 2450 und 2570gr. In 2 Fällen konnte man in der Schwangerschaft das Hydramnion Konatatieren, wahrend in einem Falle keine Abnormität nachweisen liess. Alle Kinder zeigten, ein hartnäckiges Erbrechen nach dem Säugakt. Dabei zeigten alle Kinder fast immer Cyanose und Erstickungserscheinungen.
Aus diesen Symptomkomplexen konnt man bei den 2 Fällen eine wahrscheinliche Diagnosevon eine Oesophagusverschluss stellen, während in einem anderen Falle die Diagnose durch die Sondierung und Röntgenphotographie der Speiseröhre intravitum sicher gestellt wurde. Bei der Autopsie konnte man in alien Fällen feststellen, dass der obere Teil kes Oesophagus nach unten sich Keulenförmig blind endet. Der untere Teil des.
Oesophagus zeigte in einem Fall einen dünnen Fistelgang fur die Trachia während er in überigen 2 Fällen eine Kommunizierung mit dem Brochialast nachweisen liess.
Der Verfasser konnte neben der obengenannten Missbildung in einem Kind noch einen Defekt von Septum ventriculi cordis, beide Hufeisenniere und ein Meckel' sches Divertikel konstatieren und in anderem zweiten Kind die Retentio testis dextra.
In allen Fällen war das Bild von Pneumonie in den Lungen deutlich nachweisbar.

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Der Verfasser fand 5 Fälle von angeborenen Duodenalatresien unter 650 Leichen der Neugeborenen, welche in die zentralen Entbindungsanstalt des japanischen Roten Kreuzes zu Tokyo von ihm autopsiert wurden.
Die Häufigkeit dieser Missbildungen an den autopsierten Kindern betragt also 0.77%
In 4 Fälle konnte er in der Schwangerschaft die Hydramnie konstatieren, während in einem Fallekein Abnormität nachweisen liess.
In diesen Kindern konnte der Verfasser noch andere Bildungsfehler; Defekt von Septum ventriculi cordis, Meckel'sches Divertikel, Lungendefekt und Hufeisenniere finden.
Unter diesene Duodenalatresien konnte man 2 Arten unterscheiden: (A). In 3 Fällen menbranöse Duodenalverschlüsse. (B). In 2 Fälle Strang-artig blind endende Atresie. Bei der erste Gruppe fand er in der Schwangerschaft keine oder nur geringfügige Hydramnie, während er bei der letzteren in der Schwangeren frühzeitig auftretende hochgradige Hyramnie konstatieren konnte.
Der Verfasser operierte ein Kind in 8. Tage post partum und durchtrennte die menbranöse verschluss. Leider starb das Kind an Bronchpneumonie in 5. Tage nach der Operation.

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