巻号一覧
3 巻 (1978)
- 6 号 p. 386-
- 5 号 p. 308-
- 4 号 p. 232-
- 3 号 p. 154-
- 2 号 p. 78-
- 1 号 p. 2-
3 巻, 6 号
選択された号の論文の7件中1～7を表示しています
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中野 真汎1978 年 3 巻 6 号 p. 386-392
発行日: 1978/11/01
公開日: 2010/10/21
ジャーナル フリー循環液中に入った薬物は一次過程で消失するという生体の薬物処理機構の理解に基づき, 循環液中および組織中薬物濃度を維持して薬物の効果を保つためにはどのようにするかが検討されてきた. 製剤からの薬物の放出または溶解を吸収の律速段階として循環液中薬物濃度を保つため, 以前から顆粒剤, 錠剤をコーティングする方法が種々試みられ, 実用化されてきた. 近年, 単なる放出持続化のみならず, 放出速度を一定に保ち, より確実に効果を得ようとする努力がなされた. シリコーン膜の利用に始まる合成高分子膜による薬物放出速度の制御の例をあげ, さらに透過速度に及ぼす溶媒, 添加物の影響, 薬物の構造, 分配率と透過定数の関係など基礎的研究も紹介する. また薬物貯蔵庫としての均一分散系と貯蔵庫系との違いを理論式を用いて示す. さらに近年生体適用材料として開発された生物分解性高分子膜, 親水性ゲルを薬物投与材料として使う試みも紹介し, 最後に物理化学的原理の応用としての浸透ポンプ, 静脈注射後組織選択性を有するリボソームの利用にもふれる.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (1179K) -
肝細胞表面における機能単位の極性分布戸田 剛太郎1978 年 3 巻 6 号 p. 393-400
発行日: 1978/11/01
公開日: 2010/10/21
ジャーナル フリーPDF形式でダウンロード (1448K) -
野沢 義則1978 年 3 巻 6 号 p. 401-418
発行日: 1978/11/01
公開日: 2010/10/21
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大島 広行1978 年 3 巻 6 号 p. 419-426
発行日: 1978/11/01
公開日: 2010/10/21
ジャーナル フリーPDF形式でダウンロード (1196K) -
化学修飾剤との反応性石田 直文, 鈴木 仁志, 井上 勲, 栗原 堅三, 小畠 陽之助1978 年 3 巻 6 号 p. 427-434
発行日: 1978/11/01
公開日: 2010/10/21
ジャーナル フリー1. Structural changes of surface membrane of Plgsarum polycephalum were studied by examining the amount of 14C-p-chloromercuribenzoate or 125I bound to plasmodia and the molecular weight distribution of the labelled materials on SDS polyacrylamide gel electrophoresis.
2. By receiving the repellents such as fructose, NaCl, CaCl2 and LaCl3, the functional groups of the membrane reactable to 14C-PCMB or 125I were increased, while they were decreased appreciably under the presence of the attractants such as glucose, NaH2PO4, c-AMP and Ca (H2PO4) 2 in the concentration range around the respective thresholds for chemotaxis.
3. By eliminating the salt stimuli from the external medium, part of the macromolecules exposed on the surface membrane were released into the external medium, and they were supplied from the interior of the cell by adding the salt stimuli again.
4. EDTA-treatment of the plasmodium which had been found to modify the positive chemotaxis caused a structural change of the membrane involving the release of the membrane macromolecules.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (1270K) -
伴 隆志1978 年 3 巻 6 号 p. 435-441
発行日: 1978/11/01
公開日: 2010/10/21
ジャーナル フリーMembrane action potentials of mammalian ventricular myocardial fibers were computed according to a mathematical model proposed by Beeler and Reuter.Eight simultaneous differential equations were solved by Runge-Kutta-Gill's methods on a sudden displacement of the membrane potential from the resting level of-84 mV.At the threshold displacement to-60mV, the computed action potential was similar to the one by the above authors in action potential duration but differed from that in the pattern of action potential upstroke.Because of the graded response patterns of membrane action potential, these patterns were studied in detail by changing the displacement from-60 to-5O mV. The difference of the results of actual computation from those of an equation of convenient approximation was indicated. Antiarrhythmic agents of quinidine type are supposed to reduce the upstroke velocity of action potentials by affecting some parameters which govern the sodium inward current. The computation indicates that with a similar extent of a reduction of Vmax, drugs which reduce Na equilibrium potential would be expected to reduce overshoot and the membrane potential at the level of Vmax more markedly than drugs which reduce αj or gNa.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (806K) -
リン脂質の反応原 一郎1978 年 3 巻 6 号 p. 445-451
発行日: 1978/11/01
公開日: 2010/10/21
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