好気下における底泥からのリンの溶出機構を解明するため, ここでは錯形成物質存在下でのリン, Fe, Al, Ca, Mgの溶出特性を把握し, 鉄の錯形成とリンの溶出との関連を検討した。
強錯形成剤としてEDTAを用いた溶出実験では, リン, Fe, Al, Ca, MgのいずれもBlankより高い溶出速度が得られ, 上層水と間隙水の金属錯化容量 (CC) は用いたEDTA濃度と同オーダーの値であった。この時のリンの溶出はFe (III) とEDTAの錯形成に基づくものと考えられた。
弱錯形成剤として乳酸およびグリコール酸を用いた溶出実験では, バクテリアが関与したリンの溶出がみられた。この時の上層水と間隙水のCC値はBlankと同オーダーであり, この場合の溶出はバクテリア発生による底泥の嫌気化が原因と考えられた。
難溶性リン酸塩の条件溶解度積の算出結果からみると, EDTAで溶解可能であるのはFe^IIIPO₄, Fe^IIPO₄等のFe態リン酸塩であり, 実験結果と一致した。

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浅い富栄養湖である印旛沼のリン沈降過程を, 底泥中のリン形態との関連から検討した。湖水, 植物プランクトン, 水生植物を実験室内で分解させ, 残滓中リンを土壌中O-Pの分析方法で分別定量した。分解および残滓中リンの減少は, 初期の急激な分解・減少とそれに続く緩やかな分解・減少に分けられ, それぞれが1次反応式に従った。残滓中リンは, 実験開始から10日以後ではNH₄OH抽出O-P分画が最大となり, またO-P/T-P (α) は約0.5であった。印旛沼におけるリン沈降過程を, 2つの主要なリン沈降過程すなわち (1) PO₄-PのAl, Fe化合物との共沈, (2) 植物プランクトン等の沈降に分割した。 (2) の寄与率ƒ₂と底泥中リン形態組成との関係式 : ƒ₂= (1/α) ・O-P/ (O-P+nonoccluded P) を得, 印旛沼の西部および新川についてƒ₂を算定したところ, それぞれ0.628および0.160であった。

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水道原水および水道水中の有機農薬・有機リン酸トリエステルを定量中, ヘキサン分画のGC-ECD上に大きな未知ピークが認められた。この未知ピークを同定確認したところ, 環状イオウ分子のイオウ (S₈) であった。
水中におけるS₈の分析法を確立し, さらに, この分析法を使用して, 水道原水・水道水および蛇口水中のS₈の濃度レベル調査を行った。その結果, 水中のS₈は検出せずから4μg・l^-1であり, 7・8月の濃度は他の月に比較して低かった。また, S₈は水道原水から検出されていても, 緩速濾過, あるいは活性炭処理を行っている水道水からも検出せずであった。
水道原水中のS₈濃度と過マンガン酸カリウム消費量・アンモニア性窒素・硫酸イオン濃度との相関係数および有意水準は0.64・0.79・0.41および99%・99%・95%有意であった。

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魚類行動パターンの画像解析による水質異常検知を目的に, コイ, フナ, タナゴおよびウグイ各1尾について, 水質正常時および水質異常時 (CN^-=0.1mg・l^-1) における水深方向の位置分布を鼻上げ行動指標 (Rw値) を用いて解析した。その結果, いずれもCN^-に対する鼻上げ行動を検知できることを見い出した。検知感度と応答性からウグイまたはタナゴが適していると思われた。さらに, Rw値の頻度分布が指数分布に従うことを見い出し, 指数分布からはずれた値を異常とみなすことが可能であった。
次に, ウグイを用いて, 環境条件として水温と溶存酸素濃度の影響を調べた。その結果, Rw値の増加勾配は水温が低い場合には緩やかであったが, 5～25℃ではCN^-=0.1mg・l^-1を10～30minで検知可能であった。また, 溶存酸素濃度が0.5mg・l^-1以下ではRw値の増加が認められた。これらのことから, 水質異常検知のためには環境条件をできるだけ魚類の行動に好適に維持することが望ましいといえる。

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