底質中の水銀を簡便かつ迅速に定量するため三種の分解方法 (底質調査方法と2種の開放系での方法;環境庁告示法および衛生試験法に準拠) の検討を行った。その結果, 風乾試料10gを三角フラスコ中で100℃2時間HNO₃/H₂SO₄/KnO₄/K₂S₂O₈で分解し, 還元気化原子吸光法で定量する方法が優れていることが判明した。河川底質に添加したHg²⁺, 塩化メチル水銀, 塩化エチル水銀, 酢酸フェニル水銀の回収率は100～104%であった。Pond Sediment (NIES標準試料) および13の底質試料での分析植は参考値または底質調査方法 (還流冷却器付フラスコ中でHNO₃/KMnO₄分解法) の結果とよく一致した。標準試料および微粉砕した底質試料での繰返し分析の変動係数は1.0%であった。
ケルダールフラスコ中で100℃2時間HNO₃/NaCl分解方法では, 底質に添加した塩化メチル水銀の回収率は80%であったが, その他の化合物では100%であった。この分解方法では分解溶液中に残存した揮発性有機物の妨害が見られた。

抄録全体を表示

水ガラスを用いた薬液注入工事排水に含まれる溶解性シリカ (Soluble Silicate, S.SiO₂) の処理目標濃度 (処理水の許容濃度) に関する知見を得るため, 水ガラスのニジマス稚魚 (4～5ヵ月令) に対する急性毒性試験を実施し, 病理組織学的検査ならびにシリカの存在状態に関しても検討した結果, 次の知見が得られた。 (1) S.SiO₂のニジマスに対するLC₅₀ (48h) 値は初期S.SiO₂濃度で302±27mg・l^-1であった。 (2) 試水の初期S.SiO₂濃度が約300mg・l^-1以上ではゾル化によって残留S.SiO₂濃度は約160mg・l^-1まで低下した。しかし, 初期S.SiO₂濃度が約230mg・l^-1以下ではpH調整後100時間経過後もゾル化しなかった。 (3) 初期S.SiO₂濃度が350mg・l^-1という高濃度では中性付近でもゾル化した。 (4) ニジマスの死因は主にシリカゾルによる鰓呼吸上皮細胞の破壊によると判断された。 (5) 原排水の処理目標濃度 (処理水の許容濃度) としては, 最大濃度としてゾルが生成され得ない150mg・l^-1, 通常の処理においては100mg・l^-1程度が適当と考えられた。

抄録全体を表示

淀川の水質を評価するには, 3河川 (宇治川, 木津川, 桂川) の合流によって起こる横方向拡散を考慮しなければならない。そこで我々は数学モデルを立て, シミュレーションを行った。
このモデルでは変数として, 河幅の代わりに流量を用いている。その結果, 拡散係数はK_yuh²の形で書き直される。高浜地点での水理データを用いると, K_yは0.1と推定された。
淀川の上流部では6市町を計画区域とする「木津川左岸流域下水道」が建設中であり, 宇治川左岸より放流することになっている。我々は上記のモデルを適用し, 4つの浄水場での水質の将来予測を行ったが, 最上流の楠葉 (大阪市) が一番大きな影響を受けることがわかった。さらに, 流域下水道, 下水道計画のない場合, 小規模処理の3つの場合について, 将来水質を比較したところ, 小規模処理の場合が影響は最も小さかった。

抄録全体を表示

環境水および生活排水を対象に, 共存物質による妨害を受けないLASの定量方法を検討し, 良好な結果を得た。
試料をSEP-PAK C18カートリッジに通水後, カートリッジを洗浄して共存物質を除去してからLASを溶出し, UV検出器および蛍光検出器を接続した高速液体クロマトグラフを用いて定量した。この前処理を行ってもなお, 共存物質によってクロマトグラム上の妨害を受ける試料は, さらにSEP-PAK・ACCELL・QMAカートリッジを用いて処理した後, 同様に定量した。本法の検出限界は, 試料水量1lの場合総LAS濃度として0.1μg・l^-1であった。
また, 本法を生活排水処理施設におけるLASの処理状況の調査ならびに大阪府下の河川水および大阪湾の海水中のLAS濃度の調査に適用した。河川水中の濃度は19～1,400μg・l^-1, 海水中の濃度は検出限界以下～7.2μg・l^-1の範囲であった。

抄録全体を表示