末端のOH基がメチルエーテル化された末端メチル化非イオソ界面活性剤の生分解性について, 連続型活性汚泥処理実験装置を用いて検討した。末端メチル化非イオソ界面活性剤と他の有機物源の存在する培地系ではTOC分解率で70%以上が得られた。一方, 末端メチル化非イオソ界面活性剤を単独の有機物源とする培地系では40%と低い。しかし, 培地中のCa, Mg濃度を調整することにより70%以上の分解率が得られた。
活性汚泥処理液から分解中間産物をクロロホルム抽出して, 各種分析により中間産物の同定を行った。その結果大略の分解経路が明らかとなった。すなわち, メチルエーテル末端の反対に位置するアルキルエーテル部分から分解されてゆき, 分解中間産物としてはポリエーテル鎖の中間的な長さのものが多く検出された。また分解細菌の探索を行ったところ, Pseudomonas SP.に分解能があることがわかった。

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南浅川河川水および流入下水中のアミノ酸を高速液体クロマトグラフィー (HPLC) により分析した。
全溶存態アミノ酸 (TDAA) の分析誤差は3.2%, 検出限界は50p molとなった。アミノ酸組成の分析誤差は1.5%, 検出限界は5n molとなった。TDAA濃度は河川水で, 1.0から40μmol・l^-1, 下水で2.0から200μmol・l^-1となった。TDAAの収支から, 流下に伴い, TDAAは河川水から除去される傾向が認められた。
懸濁態アミノ酸 (PAA) には, アスパラギン酸, グルタミン酸, グリシン, アラニンが多く, これらの組成の流下に伴う変化はほとんど認められなかった。溶存態アミノ酸組成は, 流下に伴いやや変化する傾向が認められた。

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排水中のフッ素を活性アルミナで吸着処理する場合, 活性アルミナへの吸着量はフッ素を含有する排水のpHの影響を強く受ける。一般的に, 液が酸性である場合に活性アルミナによるフッ素の吸着量は最大となる。そこで, 排水のpHが中性付近にある場合に吸着量の多いチタソ添加の活性アルミナ複合体を調製した。即ち, 市販の活性アルミナ1.0当りに硫酸チタソ (IV) 水溶液をチタソ換算で5.0mgの割合で含浸させ, 400℃で2時間加熱し, 複合体を調製した。
バッチ法による試験から, この複合体は排水のpHが7のとき最大吸着量を示すことが確認され, 同一pHで調製前の活性アルミナに比べ, 吸着量は約2倍に増加した。フッ化物イオンの他に硫酸イオソや塩化物イオンが4%程度共存しても, 吸着量への影響はなかった。カラム法の試験から, 処理後の流出液濃度を10mg・l^-1とすると, 排水の処理量は活性アルミナの42倍となった。

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