相模川水系についてその変異原活性の季節・流域変動を青綿法とエームス法を併用して調べ,従来の水質汚濁指標との関連性を検討した。青綿による吸着回収物にS9mix存在下TA98に対する変異原性が認められた。特に冬季の上流域にその活性は強く,夏季では陰性であった。一方,下流域では季節に関係なく弱い変異原活性を示した。従来の水質汚濁指標のうち,大腸菌群,過マンガン酸カリウム消費量,BOD,電気伝導率,陰イオン界面活性剤について変異原活性との関連性を比較検討したが,従来の指標では全く関連づけられなかった。著しく汚濁の進んでいる水域の方が逆に変異原活性が低い場合も認められた。これらの事実から,従来の水質汚濁指標では突然変異原性物質の存在が予測し得ないことが明らかとなった。

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著者らは多孔性セラミックスを担体とした嫌気性固定床型リアクターを開発し,大豆煮汁の高温(54℃)分解反応に適用する研究を行い,実験データを用いて,総括的な速度解析を試みた。
担体に付着生成した生物膜は,定常状態で表面積当たり0.220kgVSS・m^-2(反応器内液中濃度換算32.1kgVSS・m^-3)と高濃度である。溶解性CODを速度制限基質として速度解析を行うと,本反応の総括反応速度はMoser式で表され,非線形回帰によって各速度定数を推定した。これらの結果から,反応速度はHRTの減少と共に増加し,反応率90%以上を与える最小HRTは1.61d,また,この時の最大反応速度は36.2kgCOD・m^-3・d^-1であることがわかった。これらの値は,本リアクターを用いた高温反応によって大豆煮汁が効率よく処理されることを示すものである。

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底質からのリンの溶出機構を解明する観点から,Fe(II)の酸化速度の測定法の検討を行った。ここでは,吸光度からの[Fe(II)]の測定が困難な高pH域での酸化速度を求める方法として,溶液の酸化還元電位(ORP)の実測値(Eh_obs)を用いる方法を検討した。
結果は,Fe²⁺-Fe³⁺の酸化還元反応に基づく溶液のORPは,Eh=Eh⁰-0.059log[Fe²⁺]/[Fe³⁺](25℃)で表されるので,生成した水酸化第二鉄が沈殿平衡にある時は,[Fe²⁺]の時間変化は次式により予測できることが分かった。
log([Fe]²⁺_t=t/Fe²⁺]_t=0)={(Eh_obs)_t=0-(Eh_obs)_t=t}/0.059
ここで,水酸化第二鉄の見かけの組成式として,実験から得られた[Fe³⁺][OH^-]^2.68=10^-35.8を用いた。
溶液の電位は時間経過と共にNO₂^--NO₃^-系の酸化還元反応により決まるようになると考えられたことから,得られた関係式を用いて1次式に基づくFe(II)の酸化速度を求める際は,Eh_obsが時間と共に直線的に増加する部分を用いることが必要である。

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日本での報告例は少ないが米国などの報告によると都市廃棄物埋立処分場の浸出水や近隣の地下水で揮発性,非イオン性有機化学物質が検出されている。ところが,都市廃棄物埋立処分場におけるこれらの物質に対する研究は少ない。本研究では揮発性,非イオン性有機化合物の一つとしてトリクロロエチレン(TCE)を対象として,TCEの水-固形廃棄物間の分配係数を水中濃度分析法と最近Garbariniらが提案しているヘッドスペース分析法で求め,比較してみた。その結果,固形廃棄物に対してもほとんど彼らの結論と一致している。すなわち,上に述べた2つの方法によりそれぞれ求めた分配係数(K_p)はほぼ一致しているのでヘンリー定数が確認されていればヘッドスペース分析法の方がより簡便である。実験データの処理において良い直線的相関関係をもつため安定なK_p値が求められる。特に,K_p値の小さい場合には水中濃度分析法に比べ比較的安定なK_p値が求められる。

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