遣伝性球状赤球症患者の赤血球stromaにおいては, Na-K-sensitive ATPaseのみならず, Mg-ATPase (Na-K) insensitive ATPase 活性もまた, 正常赤血球のそれより著しく高い。発作性夜間ヘモグロビン尿症においては, Na-K-ATPase活性は正常であるが, Mg-ATPase活性は正常よりやや低下する傾向が認められた。
赤血球stromaのアセチルコリンエステラーゼは, 発作性夜間ヘモグロビン尿症の症例においてのみ低下が認められ, 遺伝性球状赤血球症の場合は正常値範囲であった。

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A new method for the determination of urinary 17-Hydroxycorticosteroids (Porter-Silber chromogen) is described. The conjugated steroid in urine is hydrolyzed with bovine liver β-glucuronidase in acetate buffer (pH 5.0) containing a Na₂SO₄-NaHSO₃ mixture (300: 1), which not only interferes almost entirely with the formation of an electrostatic complex from the enzyme and its urinary endogenous high molecular inhibitors, but inactivates unknown low molecular inhibitors often present in alkaline or putrefying urine. The yield of urinary steroids obtained by hydrolysis in presence of the above mixture was 7±4.8 % (S. D.) higher than that in its absence.
The addition of Na₂SO₄ to urine (1 volume) is highly effective for the extraction of the steroids with methylene chloride (6 volume): THE and Allo-THF, two of the three major cortisol metabolites containing dihydroxyacetone side chain, which are relatively insoluble in the solvent, show 96±1.1, 95±1.1% (S. D.) recoveries in its presence respectively after one extraction only, while 63±1.9, 62±2.0 in its absence. In urine the addition of Na₂So₄ at the extraction step increased the yields by 7±3.9% (S. D.).
After hydrolysis with the enzyme the urine is saturated with NaHSO₃, followed by extraction with methylene chloride, where NaHSO₃ removes largely non-tetrahydro compounds of steroids and non-steroid impurities (eg. ketone compounds) interfering with the subsequent Porter-Silber reaction. As a result not only does this blank show two-thirds of that in the control, but the spectrum presents a symmetrical curve with an absorption peak at 410 mμ. For increasing specificity in a routine methods, the procedure based on a study by Allen is often followed, but in our presnt method it was considered unnecessary.
The extract is washed with N/2 Na₂CO₃, N/20 NaOH and N/10 H₂SO₄ respectively, all of which containing Na₂SO₄.
The Porter-Silber reagent was improved in composition(sulfuric acid+ethano1)12-14: the details are given in the foot note of the method.

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ヒツジの肝スライスにおける酢酸の代謝にブドウ糖が影響を及ぼし, しかも飢餓およびアロキサン処理によって酢酸の代謝そのものが変化するとともに, ブドウ糖の酢酸の代謝に対する作用もアロキサン処理によって変化することが知られているが, この酢酸の代謝と解糖系との関係ならびにその調節機序をより明らかにする実験の一端として, 正常, 飢餓およびアロキサン糖尿ヒツジの肝スライスにおいて, ブドウ糖の代謝物質であるリンエノール焦性ブドウ酸, 焦性ブドウ酸ならびに乳酸の添加が酢酸の代謝に対してどのような影響を及ぼすかについて検索を行った。
その結果, 正常および飢餓ヒッジの肝スライスにおいては, リンエノール焦性ブドウ酸の添加は, ¹⁴C-酢酸の¹⁴CのCO₂, コレステロールエステル, トリグリセリド, 遊離コレステロールならびにリン脂質へのとりこみを増加させる一方, ¹⁴Cのブドウ糖, ケトン体ならびにNEFAへのとりこみを減少きせている。しかしながらアロキサン糖尿ヒツジの肝スライスにおいてはリンエノール焦性ブドウ酸の添加は, ¹⁴C-酢酸の¹⁴Cのケトン体へのとりこみを減少させているものの, ¹⁴CのCO₂, ブドウ糖ならびに各脂質分画へのとりこみに対しては影響を与えなくなっている。
これらの各条件下におけるリンエノール焦性ブドウ酸の酢酸の代謝に対する影響はその影響の程度も含めてブドウ糖の添加の場合とほぼ同様であり, しかも焦性ブドウ酸および乳酸の添加は正常, 飢餓およびアロキサン糖尿時を問わず何れの場合も酢酸の代謝に対して無影響であるので, ヒッジの肝スライスにおいて酢酸の代謝はブドウ糖-リンエノール焦性ブドウ酸系と密接な関連をもつものの, 焦性ブドウ酸および乳酸とは無関係に行われているものと考えられる。 またアロキサン糖尿時の結果より考えて, ブドウ糖-リンエノール焦性ブドウ酸系の酢酸よりのCO₂, ブドウ糖ならびに脂質生成系に対する作用にはインシュリンが関与しているが, ケトン体の生成に対する作用にはインシュリンがあまり関与してないものと推定される。

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4'-Hydrazino-2-stilbazole (4 H 2 S) had been discovered as a selective and sensitive fluorescence reagent for α-keto acids in biological materials. Method of fluorometric determination2) and paperelectrophoretic detection3) of α-keto acids with 4H2S had also been developed.
We reinvestigated the conditions of paper electrophoretic detection of urinary α-keto acids and improved the procedure as follows: A piece of Toyo filter paper,(No.51A 0.2 ×13cm) spotted with 10-20 μl of urine is placed at 10cm position from cathode on the same paper (35×13cm), is electropl9oresed in a phosphate buffer (pH 6.7, μ=0.16) at 400 volt constat potential for 1.5hr. After drying sufficiently, the paper is sprayecd with 0.01% solution of 4 H 2 S in formate buffer (1 M, pH 3), allowed to stand for 5 minute to form hydrazone and sprayed with 5 N HC1. Under a low prsssure mercury lamp equipped with Toshiba V-V44 filter, the yellowish fluorescent spot of α-keto acid is detected on the dark blue background.
As shown in Table 1, separation of the α-keto acids was fairly good, although KIV, KIC and KMV could not be separated.
The present method was applied to urinary specimens which were positive to 2, 4-dinitrophenylhydrazine test (see Table II).

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