本論文ノ要旨ハ昭和3年4月7日京都帝國大學ニ於イテ開カレタ第2回日本微生物學衛生學寄生虫學聯合學會ニ於イテ述ベタ.

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I 山羊乳ヲ家兎ニ非經ロ的ニ注入スレバ該乳汁ノ酒精えきすト補體結合反應, 沈降反應ヲ呈スノレリぽいど抗體ヲ産生スル.
II 該りぽいど抗體ハ生乳ヲ免疫元トセル時ヨリモ煮沸乳ヲ免疫元トセル塲合ニ著明ニ産生スル
III 該りぽいど抗體ニハ同性類脂體抗體 (Isogelletische Lipoidantikorper) ト異性類脂體抗體 (Heterogenetische Lipoidantikorper) トノ2種ヲ認メノレ.
IV 抗山羊乳家兎血清中ニ産生セル異性抗體ハ次ノ如キ性状ヲ有シ, 一般ノ異性抗體ト共通ノ特異性ヲ具備セノンヲ認メル.
1.該異性抗體ハ既知ノ確實ナルふ氏抗原 (海〓腎臓酒精えきす) ト補體結合反應, 沈降反應, 結合反應ヲ呈シ, 又該酒精えきすヲ特異性ニ吸牧スル性ヲ有スル.之ニ反シテふ氏抗原ヲ有セザル家兎腎臓酒精えきすトハ反應ヲ呈シナイ.
2.該異性抗體ハ著明ナル山羊血球溶血作用ヲ呈スノル.サレド海〓, 家兎牛等ノ他種動物ノ血球ニハ溶血作用ヲ有シナイ.
V 抗山羊乳家兎血清ハ海〓ニ樹シ原蚕性毒性ヲ現ハス.即チ該血清ヲ海〓ノ頸静版ニ注入シテモ, 頸動版内ニ求心牲ニ注入スノンモ, 何レノ塲合ニモ海〓ニ特異ナノン中毒症状ヲ起スヲ認メル.
VI 山羊乳ハ既知ノ異性抗體 (抗海〓腎臓家兎血清) ト沈降反應, 補體結合反應, 結合反應ヲ螢ミ且ツ既知ふ氏抗體ヲ特異性ニ吸着スノン性ヲ有スノヒ即チー般ノ異性抗原ト共通ノ性状ヲ具備シテ居ル.

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腸ちふす菌寒天斜面48時間培養ヨリ菌苔ヲ0.85%食塩水ニ浮游セシメ (1.0ccノ含菌量約0.0035cc) 0.5%ノ割合ニ石炭酸ヲ加へ, 100℃ニテ沸騰シツツアル重湯煎中ニテ30分間煮沸シタル後L₃陶土壁ニテ濾過シ, 腸ちふす菌煮沸免疫元ヲ得.更ニ之レヲ甲, 乙ニ二等分シ甲ハ瓦斯火焔中篇テ約1分間, 乙ハ酷酸ヲ加ヘテ前同様ニ煮沸シ可凝蛋白ヲ凝固セシメ再ビ甲, 及ビ乙ヲL₃陶土壁ニテ濾過シ乙ヲ更ニ炭酸なとりゆーむヲ以テ中和シタリ.而シテ甲ニ於テモ0.85%食塩水ヲ加ヘテ兩抗原液ノ濃度ヲ全ク同一トナセリ.
對照液 (丙) トシテ醋酸溶液ヲ煮沸シ炭酸なもりゆーむヲ以テ中和シタルモノヲ使用セリ.
家兎3頭ヲ1群トナシ甲, 乙及ビ丙ノ可檢材料ノ0.3cc或ハ0.6ccヲ1回限リ耳静脈内ニ注射ス.而シテ注射前及ビ後5日目, 7日目, 10日目, 15日目, 及ビ20日目ノ6回ニ亘リデ對重ノ測定塾試驗的採血トヲ行ヒ標準腸ちふす菌液ニ對スル血中産生凝集價ノ推移ヲ觀察シタリ.
結果ハ可凝蛋白對除去煮沸免疫元 (乙) ニアリテモ原煮沸免疫元 (甲) ト殆ンド何等異ナルコト無ク立派ニ高度ノ免疫獲得ヲ立證シ得タリ.
即チ (腸ちふす菌) 煮沸免疫元中ニ於テ化學的篇立證シ得ル可凝蛋白體ハ眞個免疫元性物質ノ主體ニテハ非ザルモノナリ、換言スレバ腸ちふす菌ニ限ラズ凡テ細菌性免疫元 (抗原) ナルモノハ非凝性蛋白體ニシテ觀シ其中ニ可凝蛋白體ガ含有セラン居ルトスルモソバ眞個免疫元 (抗原) ソレ自身ニテハ非ザルモノナリ.
非細菌性免疫元ニ在リテハ其ノ主髄ハ可凝蛋白體ニシテ從テ易熱性ナリ、細菌性免疫元ニ在リテハ其ノ主體ハ可凝蛋白體ニ非ズシテ非凝蛋白體從ツテ耐熱性ナリ.是ニ由リテ余等ハ煮沸免疫元ニ封シ更ニ重要ナル學術的基礎ヲ與ヘ得タモルノナリ.

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寒天面48時間培養腸ちふす菌ヲ以テ0.85%食塩水菌浮游液ヲ作り (1.0cc中ノ含菌量0.0014cc) 100℃ニテ沸騰シツツアル重湯煎中ニテ30分間煮沸シ自然ニ冷却スルヲ待チテL₃陶土壁ニテ無菌的ニ濾過シ腸ちふす菌煮沸免疫元ヲ得, 更ニ炭酸なとりゆーむヲ加ヘテ0.5%あるかり性煮沸免疫元ヲ作リ, (甲) とりぷしん加腸ちふす菌煮沸免疫元, (乙) 5日問ミリぷしん作用腸ちふす菌煮沸免疫元及ビ, (丙) 原腸ちふす菌煮沸免疫元ヲ得.而シテ凡テ一定容積内ニ於ケル抗原物質ノ絶對量ヲ一致セシメタリ.又腐敗ヲ防グタメニハ, 石炭酸ヲ使用セズシテとるおーる液ヲ用ヒタリ.
1群3頭宛ヨリナル體重2kg内外ノ家兎ニ, 甲, 乙及ビ丙ノ可檢材料0.3cc乃至0.6ccヲ1回限り耳静脈ヨリ注入シ注射前及ビ注射後3日目, 5日目, 7日目, 10日目, 15日目及ビ20日目ノ7回ニ亘リテ探血ヲ行ヒ血清ノ標準腸ちふす菌浮游液ニ對スル凝集價ノ推移ヲ追究シタリ.且ツ一方ニ於テとりぷしんノ煮沸免疫元ニ對スル消化程度ノ測定ニハふおるもーる滴定法ニテ數量的ニソノ分解程度ヲ記述セリ.
實驗結果甲及ビ乙ノ兩抗原ノ間ニハ免疫凝集素生産ノ程度ニ殆ンド差異ヲ認メ得ザリキ.此ノ結果ハふおるもーる滴定法ノ所見ト一致セリ.
免疫元ニとりぷしんヲ混和スル事ガ却テ免疫獲得ノ機轉ヲ阻止シ, 丙抗原ハ甲抗原ヨリモ毎常高度ノ凝集價ヲ示シタリ.
以上ノ所見ニヨリテ『細菌性免疫元 (抗原) ノ本態的物質ハ非凝性ニシテ而シテ同時ニ非消化性蛋白體ナリ.凝固性ニシテ而シテ消化性ナル蛋白體ハ細菌性免疫元 (抗原) ノ本態的物質ニ非ズシテ單ニ免疫機薄ヲ多少促進スル迄ノモノナリ』トノ結論ニ歸着ス.

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寒天斜面48時間培養腸ちふす菌ヲ0.85%食塩水ニ浮游セシメ (菌量1.0cc中約0.0028cc) 之ヲ出發材料トナシ第1報ト同一操作ヲ以テ (甲) とりぶしん加腸ちふす菌煮沸免疫元 (0.2%あるかり性) (乙) 5日聞モリぷしん作用陽ぢふす菌煮沸免疫元及ビ (丙) 原腸ちふす菌煮沸免疫元 (0.2%あるかり性) ヲ得
動物ハ凡テ1群3頭ヨリナル體重2kg内外ノ健康家兎ヲ選ビ實驗第1ニ於テハ甲, 乙及ビ丙ノ可檢抗原0.4ccヲ, 實験第2ニ於テハ0.8cc宛ヲ唯1回限リ耳静脈ヨリ注入シ, 注射前及ビ後3日目, 5日目, 7日目, 10日目, 15日目及ビ20日目ノ7回ニ亘リテ採血シ血清ノ標準腸ちふす菌浮游液ニ對スル凝集價ノ大小及ビ其ノ推移ヲ觀察シタリ.結果ハとりぶしん作用煮沸免疫元 (乙) ハとりぶしん加煮沸免疫元 (甲) ヨリモ稍々少量ノ特殊凝集素ノ産生ヲ示シタリ.而シテ原煮沸免疫元 (丙) ニテハ尚 (甲) ヨリモ更ニ優秀ノ成績ヲ収メタリ.
菌量1.0cc中0.0014cc (第1報) ノ塲合ト異リ0.0028ccニテ作リタル煮沸免疫元即チ本實験ニ於テハふおるもーる滴定法ニヨリテ僅微ナガラ蛋白消化程度ヲ數字上ニ指示スルヲ得タリ.
即チ腸ちふす菌煮沸免疫元ニハ2種ノ物質アルコト明白トナレリ.甲ハとりぷしん非消化性, 乙ハとりぷしん消化性ナリ.而シテ免疫元ノ主要部ハ甲ニヨリテ成リ, 乙ナル物質ハ僅微ノ分量ニ於テ甲ニ混在スルニ過ギザルナリ.甲ハ蓋シ非凝性蛋白ニシテ乙ハ蓋シ可凝性蛋白ナリ.故ニ細菌性免疫元ノ本態的物質ハ非凝性非消化性蛋白體膠質ナリ.

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寒天48時間培養腸ちふす菌ヲ0.85%食塩水ニ浮游セシメ (基液1.0cc中菌量約0.00105c ) 此ノ菌浮游液ヲ60℃ニテ1時間加温シ腸ちふす菌わくちんヲ得.之レヲ出發材料トナシ第1報ニ於ケルガ如ク. (甲) とりぷしん加わくちん (0.2%あるかり性). (乙) 5日間とりぷしん作用わくちん (0.2%あるかり性), 及ビ (丙) 原わくちん (0.2%あるかり性).ノ3抗原ヲ得タリ.但シとりぷしん作用破却ノ目的ニハ60℃20分ノ加熱ヲ使用セリ.試獸ハ1800乃至2100gノ1群3頭ヨリナル新鮮純白雄ノ家兎ヲ選ビ注射量ヲ0.3cc及ビ0.6cc/2段ニ變化シ唯1回限リ耳静脈内ニ注入シ而シテ動物血中ニ於ケル抗體産生ノ程度ヲ凝集價ニ關シテ比較シ, 以テ逆ニ此等抗原ノ發揮スル免疫元性能働力ノ大小ヲ追究シタリ.
結果ハとりぷしん作用わくちん (乙) ハとりぷしん加わくちん (甲) ヨリモ明白ニ小ナル免疫効果ヲ示シタリ.
即チわくちんモ亦とりぷしんノ消化ニ打チ勝ツ蛋白體トとりぷしんニヨリテ消化破却セラルル蛋白體トノ2種ヲ含有シ, 而シテ免疫元トシテ本態的物質ハ前者即チ非消化性蛋白體ナルコトヲ認識シ得タリ而シテ此ノ非消化性蛋白體ハマタ非凝性蛋白體ナルコトハ煮沸免疫元ノ事實ニヨリテ明白ナリ.即チ細菌性免疫元ナルモノハ非凝性非消性蛋白體ニシテ可凝性消化性細菌蛋白體ハ免疫元ノ本能的物質ニハ屬セザルモノタルコトヲ知ル.
此ノ實驗ニ於テわくちんハ煮沸免疫元ニ於ケルヨリモ比較的多量ノ可凝性消化性蛋白體ヲ含有スルコトガ證明セラレタリ。是亦タわくちんニ比シ煮沸免疫元ノ方ガ優良ナル免疫元タルコトノ一ツノ根據ナリ.

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腸ちふす菌食塩水浮游液 (1.0cc中ノ含菌量約0.0028cc) ヲ出發材料トナシ次ノ3抗原ヲ得,
(甲) 1%とりぷしん加腸ちふす菌煮沸免疫元 (0.2鬼あるかり性).
(乙) 5日間とりぷしん作用腸ちふす菌煮沸免疫元 (0.2腸あるかり性).
(丙) 原腸ちふす菌煮沸免疫元 (0.2腸あるかり性) (第2報參照).
對照トシテ1%とりぷしん加0.85%食塩水 (0.2%あるかり性).5日間とりぷしん作用0.85%食塩水 (0.2%あるかり性) ヲ取リタリ.
抗血清レシテハ腸ちふす菌煮沸免疫元ヲ静脈内ニ注射シテ得タル家兎ノ抗血清ヲ56℃ニテ30分間加温セルモノヲ取リタリ.
ERRニ於ケル第1型結合ニ於テとりぷしん加 (甲) 及ビとりぷしん作用 (乙) 煮沸免疫元ハ殆ンド同一程度ノ陽性補體結合反應ヲ示シタリ.即チとりぷしん作用後ノ煮沸免疫元 (乙) ニ於テモ抗原性ハ (甲) ノ塲合ト同一程度ニ依然トシテ保存セラレタリ.
又無とりぷしん抗原 (丙) ハ甲及ビ乙ヨリモ強度ノ補體結合反應ヲ呈シタリ。是レとりぷしんノ混和ハERR結合ヲ多少阻止スルニ由ノシモノナルベシ.
以上ノ所見ハ第1報乃至第3報ニ於ケル免疫ノ結果ト全ク一致スノレモノナリ.
即チ細菌性抗原ハ非凝性, 非消化性蛋白膿ニシテ可凝性消化性蛋白體ハ多少免疫効果ヲ昂上セシムル迄ノモノニシテ細菌性ノ抗原ハ本態的物質ニ非ザルモノタルコトガ補體結合反應ニヨリテモ亦確證セラレタリ.

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