アニオン交換性層状無機水酸化物，特に層状Ni-Zn複塩基性塩やCu-Al複合水酸化物の特性を駆使することで新しいタイプの固定化触媒を開発し，環境調和型かつ高選択的な液相物質変換反応に応用した。アニオン交換反応を用いてアニオン性遷移金属水酸化物錯体種を層間に導入すると，酸素分子を酸化剤とするアルコール類の酸化的脱水素反応やα,β-不飽和カルボニル化合物あるいは内部アルキンのヒドロフェニル化反応に対して有効な不均一系触媒が得られることを見出した。また，単純な直鎖カルボン酸アニオン種を導入することで，水酸化物特有のBrønsted塩基点が有効利用できることを示し，水系媒体中でのKnoevenagel縮合反応やエポキシケトン合成における固体塩基触媒として応用可能であることを見出した。また，Cu^2＋およびAl^3＋からなる層状複合水酸化物を高温焼成するのみで，容易に還元可能なCuO種が形成されることを見出し，ギ酸を水素源とするカルボニル化合物の選択的水素化反応およびアルコール類の単純脱水素反応を効率良く進行させる不均一系触媒が得られることも明らかにした。

Silica-based adsorbents impregnated tetra-n-butyl thiuram disulfide (TBTDS) or tetrakis (2-ethylhexyl) thiuram disulfide (T(2EH)TDS) as extractants on a macroporous silica/polymer composite support (SiO₂-P) were prepared to separate barium (Ba) ions from strontium (Sr) ions present in mixed solutions. The Ba and Sr ion adsorption behaviors of each adsorbent were investigating by varying acid concentration, contact time, temperature, and metal concentrations in solution using the batch method. The Ba and Sr adsorption affinities depended on nitric acid concentration, and the difference in distribution coefficient (K_d) between the two ions was maximum in 1 M HNO₃. Furthermore, results indicated that the adsorption reaction starts several hours after the initial solution–adsorbent contact and reaches equilibrium within 4–10 hours. The dependence for thermal for adsorption indicated to be spontaneous processes. The adsorption mechanisms were investigated by applying two isotherm models. The shapes of the isotherms were different between the TBTDS adsorbent and the T(2EH)TDS adsorbents. The isotherm for the two T(2EH)TDS adsorbents were well fitted by the Langmuir model, but that for TBTDS was S-shaped and more metal ions were adsorbed than the other adsorbents. These results suggest that the Ba and Sr ions could be separated from each other via the batch method using these adsorbents.