The present study concerns with the hybridization experiments attempted between the Domestic fowl (Gallus gallus var. domesticus) and the Common Pheasant (Phasianus colchicus), during the years of 1939 to 1940, and this paper includes the records of breeding, the morphology and plumage of the hybrid birds, and the results of some other oecological observations. The detailed accounts on the anatomical and cytological investigations of the hybrids will be given in other paper (Yamashina, '43).
The cross between these two forms is easily made in captivity, and no attempt was made on the artificial insemination.
In the various combinations of the parent birds, 164 hybrid eggs were obtained in total. After incubation, 46 eggs were proved to be fertilized, from which 9 unhatched embryos, 12 chicks and 9 adult birds came under our observation.
The combination of forms and their offsprings obtained are given as follows:
In the most successful combination (the Red-hackled Shamo _??_×the Korean Ring-necked Phasant _??_), 37 fertilized eggs were obtained in 100 eggs examined (37%), and in other combination, the Black Shamo _??_×the Korean Ring-necked Pheasant _??_, and the Red-hackled Shamo Bantam _??_×the Korean Ring-necked Pheasant _??_, the result showed nearly 13% for each case.
In the 46 fertilized eggs obtained in the present experiment, the sexes were determined of unhatched hybrid embryos, the birds which died after hatching and those which were killed at later stages for observations:
It is evident from the above table that among the hybrid offsprings, the sex-ratio is approximately 1 to 1. The unusual excess of males reported by previous authors in the similar cross was interpreted due to the results derived from observations on the adult stage. It seems apparent from the author's study that the mortality of female hybrids is very high during the incubation and also in the stage of chicks just hatched out.
The hatch-ability was shown to be 68% among 37 fertilized eggs incubated. Among 25 hatched chicks 9 had reached the maturity (36%).
The feather patterns of the hybrid chick produced between the Red-hackled Domestic fowl and the Pheasant were just intermediate found in the chicks of the Red Jungle-fowl and of the Pheasant. The feathers of the adult hybrid seemed to show rather primitive patterns, but the feather of the under-parts were mostly dark in colour, when the Green Pheasant was used as a parent.
In the cross between the Black Shamo _??_ and the Pheasant _??_, the colour of feathers was nearly black in both of the chick and the adult, and the gene of black colour in the Black Shamo seems to play a dominant factor in this cross.
There was found a noticable longitudinal groove running along each side of the bill of the hybrid when the Red-hackled Shamo was employed in the cross, and among seven F₁ offsprings, two had well developed groove, the other two indistinct groove, and the remaining three entirely lacking.
In two F₁ males of 24 months old, sex hormone injection was made, 0.5cc of Puberogen and Testosteron applied subcutaneously every other day and 6 times in all. After this injection the bare parts of the face became to appear that of young bird and very fresh, but the injection showed no marked influence upon the activity of the germ cell.

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(1) 著者は1930年及1932年に札幌の養鷄場及附屬第一農場に於て白色レグホン種に屬する無尾鷄5羽 (♂ 2, ♀ 3) を得た。實驗後其骨格を檢したるに synsacrum の最後の2椎骨, 5個の尾椎骨及 pygostyl を全々缺除する完全な無尾鷄であつた。
(2) Dunn ('25, '26) その他の從來の研究によれば, 完全なる形の無尾鷄には2種の型が存在する。その (i) は胎兒の發育過程中に異常温度とか振動等により畸形的に臀部の骨を失ふに至つた遇發的無尾鷄と呼ばるゝもので, これは遺傳的でない。その (ii) は遺傳的無尾鷄で, 無尾はメンデル式單因子優性遺傳をなすといふ。
(3) 著者の得た5羽の無尾鷄を用ひて行つた交配實驗の結果は次の通りである。
(i) 無尾鷄×正常有尾鷄の F₁ は凡て外觀正常なる有尾である (第2表)。
(ii) F₂ に於ては有尾に對する無尾の比が 3:1 の分離を示した (第3表)。
(iii) FR₁ に於ては有尾對無尾は 1:1 の比に分離した (第4表)。
(4) 以上の結果より, 本研究に於ける無尾は從來の樣式と異り, メンデル式單因子劣性として遺傳をすると決論することに疑問はない。此無尾の劣性遺傳子記號を r とし, 對立する有尾の優性遺傳子を R とおくことにした。此研究で親として使つた5羽の無尾鷄は r に關してホモ接合體 (rr) である。

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In der II. Mitteilung dieser Studien wurden die Komlementgene C und R, C und T beschrieben, und zwar ist C das Gen für Chromogen und R das für rote Blattfärbung. T produziert einen roten runden Fleck auf dem Blatt bei Anwesenheit von C. Die von uns untersuchten Sippen, die kein rotes Pigment im Blatt aufweisen, wurden in die folgenden 3 Kategorien eingeteilt:
1. Eine Mosaikpflanze mit grüngefleckter Streifung auf einem Rot-tricolor-Individuum wurde in der früheren Mitteilung beschrieben. Der Genotypus dieser Pflanze wurde nach der Aufspaltung in der Nachkommenschaft und der Kreuzung mit einer grünen Pflanze als CcRrTT bestimmt. Die Entstehung der Mosaikpflanze muss man wohl so erklären, dass das Gen C somatisch in das rezessive Allel c mutierte.
2. Bei der Bastardierung von salicifolius (CcRRtt)×tricolor (CCrrTT) wurde eine gelbe Pflanze mit rotem Stengel und Blattstiel beobachtet, die von uns als “Rotstengel” bezeichnet wurde. Bei der Selbstbestäubung des Rotstengels wurde stets die Spaltung: 2 Rotstengel: 1 gelb: 1 grün festgestellt. Die gelben und grünen Nachkommen spalten sich nie in der nächsten Generation auf.
Das Gen für diese Rotstengel-Pflanze wurde S genannt. Sie ist demnach CcSsrr. S und c scheinen gänzlich gekoppelt zu sein. Der Genotypus der gelben Pflanze ist? CCssrr und der der grünen Pflanze ccSSrr.
3. Die Bastarde (CcSsRr) aus den Verbindungen grün (ccSSrr)×rot (CCssRR) und grün (ccSSRR)×gelb (CCssrr) zeigten die Spaltung:9 rot:2 Rotstengel:1 gelb: 4 grün.
4. Das Gen S ist mit den anderen untersuchten Genen (R und T) nicht gekoppelt.
5. Aus der dunkelroten Sippe wurde Albino-Keimlinge gewonnen. Es wurde das normale Gen, das in das rezessive Albino-Allel a mutierte, A genannt. A, R und T sind nicht gekoppelt.
6. Den Tricolor-Charakter betreffend, wurden 2 Gruppen unterschieden: hell-und dunkel-tricolor. Das Gen für das erstere Merkmal bezeichneten wir als T₁ und das für das letztere als T₂. Die 2 Tricolor-Faktoren (T₁ und T₂) bilden mit dem rezessiven Faktor t eine Serie multipler Allelomorphen, deren Dominanzverhältnisse wie folgt ausgedrückt werden können: T₂>T₁>t. Jede beliebige Kombination je 2 dieser Gene weist eine monohybride Aufspaltung auf.

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(1) The numerical relations of the chromosomes studied in the male germ cells of seven species belonging to Lestidae and Coenagriidae (Zygoptera-Odonata) obtained from several localities of Japan are given in Table 1.
(2) Without exception, there is present an unpaired X-chromosome in all species investigated. It is always divided into equal halves in the first division, while in the second division it migrates to one pole without separation. The size of the X is rather variable among the species. In Agriocnemis selenion, the X is represented by the largest element in the complex, while in the other species it is the smallest chromosome in the garniture except the m-chromosome.
(3) The seven species herein studied always contain the so-called m-chromosome of minute size, which shows a considerable variation in size from species to species. It is interesting to find that the m-chromosome of Lestes sponsa shows individual variation in size (see Figs. 4-5).
(4) The following four species belonging to the Coenagriidae, viz., Agrion (Coenagrion) hieroglyphicum, Ischnura senegalensis, Agriocnemis selenion and Copera annulata, possess spermatocyte chromosomes of a huge size, while in the members of the Lestidae the chromosomes are not so great in magnitude.

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