遺伝学雑誌
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11 巻, 2 号
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  • H. KIKKAWA
    1935 年11 巻2 号 p. 51-59
    発行日: 1935年
    公開日: 2007/04/04
    ジャーナル フリー
    今染色體の或る區域にp1%, 他の區域にp2%の交叉が起つたと考へる。すると此等兩區域に同時に交叉が起る頻度は理論的にp1×p2で表はされる。此の理論比を以つて實驗比 (p0) を割つたもの, 即ちp0/p1×p2を一致率 (coincidence) と唱へ交叉に伴ふ干渉の強さを定める。一般に一致率は1を超過しないものであるが, V型染色體の中央部又は染色體異常の起つてゐる部分などでは屡ゝ1を越ゆることがある。其の理由は恐らく減數分裂の生長期に於て對をしない染色體が存在するためであるらしい。
    然し一致率が1以上の値をとることは, 單に以上の場合だけでなく普通の棒状染色體でも二つの區域が非常に離れてゐる際にはよく見受けられる。此の場合今迄の研究者が1を越えないといつたのは間違つた計算法で一致率を求めてゐたからである。然し1を越ゆることに對する説明法は現在のところ明らかではない。筆者は唯理論と實驗との合致しないところに何か重要な意味があるのではないかと思つてゐる。
  • Fumio WASHIASHI
    1935 年11 巻2 号 p. 60-67
    発行日: 1935年
    公開日: 2007/04/04
    ジャーナル フリー
    本報告は Disporum sessile D. Don. (2n=16) に人工的に與へたる低温が花粉粒の形成に及ぼす影響を報告す。材料植物の花粉母細胞の減數分裂を觀察し, 第一分裂中期或は early anaphase の時期にある株を, 此の植物の花粉母細胞の減數分裂の時期に遭遇する可能性ある7°Cの低温にて處理せり。
    觀察は總て Belling's iron-aceto-carmine を用ひ, 生材料又は Carnoy's solution にて固定せるものに就て行へり。
    此の植物の花粉母細胞の減數分裂は常温に於ては正常なる分裂をなすも, 低温の影響を受くる時は其の核分裂は種々の障害を受け, 染色體は著しく不規則の行動を取り終局に於て生じたる花粉粒に甚しき大小の差を生じその染色體に就きても異常を見る。今其の觀察結果を摘記すれば次の如し。
    1. 低温は D. sessile 減數分裂を著しく不規則ならしめ屡々 restitution nucleus 及び dyad cell を生ず。
    2. 低温により生ぜる一巨大花粉粒中には倍加せる染色體數を數へたり。此等の染色體は形態及大きさより見て haploid set の duplication をなす。かかる花粉粒が正常卵と結合すれば autotriploid plant を生ずること可能なり。
    3. 1及2より此の植物の autotriploid form が晩春の不時の降霜又は降雪等による不自然なる低温に基き生ぜるものなるべしとの推論に實驗的根據を與ふることを得たり。
    4. 低温の影響に依り其の染色體の種類を明かにせる二箇の extra chromosome が haploid 附加せられて含まるる一花粉粒を觀察せり。若しも此の花粉粒が正常卵と結合すれば double set に trisomic plant が作られ得べし。
    5. 或る花粉粒に於ては染色體の constriction point に於て切斷せられて生ぜる一片が haploid set と共に含まる。
  • 酒井 寛一
    1935 年11 巻2 号 p. 68-73
    発行日: 1935年
    公開日: 2007/04/04
    ジャーナル フリー
    The present paper reports the number of chromosomes counted in 45 species of Japanese and European alpine-plants.
    From this and the previous paper (Tables 1 and 2), we can see that the alpine-plants which belong to Ranunculaceae are generally diploid and those that belong to Rosaceae are polyploid covering from 4x to 10x.
  • 山根 甚信
    1935 年11 巻2 号 p. 74-81
    発行日: 1935年
    公開日: 2007/04/04
    ジャーナル フリー
  • 寺尾 博
    1935 年11 巻2 号 p. 82-87
    発行日: 1935年
    公開日: 2007/04/04
    ジャーナル フリー
  • 松浦 一
    1935 年11 巻2 号 p. 88
    発行日: 1935年
    公開日: 2007/04/04
    ジャーナル フリー
  • 松浦 一, 權藤 安武
    1935 年11 巻2 号 p. 88b
    発行日: 1935年
    公開日: 2007/04/04
    ジャーナル フリー
  • 大町 文衛
    1935 年11 巻2 号 p. 89-90
    発行日: 1935年
    公開日: 2007/04/04
    ジャーナル フリー
  • 古畑 種基, 今村 昌一
    1935 年11 巻2 号 p. 91-98
    発行日: 1935年
    公開日: 2007/04/04
    ジャーナル フリー
    We found a new factor in human bloods, which is other than usual factors A, B, M, N and P.
    The new factor Q is demonstrable only by a normal pig serum, which contains an anti-Q agglutinin.
    The pure anti-Q agglutinin must be prepared by removing a heteroagglutinin, cold agglutinin, group-agglutinins (α', β') which are contained in a normal pig serum.
    The heteroagglutinin and cold agglutinin are removed by absorption with human blood cells of O type which have not the Q agglutinogen, and group agglutinins (α' and β') by absorption with Q free human blood cells of A and B type.
    The anti-Q agglutinin acts specially on the blood cell which has the Q agglutinogen. The anti-Q agglutinin was found in pig (in rate of 1%) but not in rabbit, cow, horse, dog and hen.
    The new factor Q is found in ca 31% of all human blood cells. (Table 1). The presence of Q is dominant against the absence of Q (qq). Hence, genetically three geno-types QQ, Qq and qq will be classified.
    We tested the hereditary relation of Q in 103 families. The results will be shown in tables 2-6.
  • 志佐 誠
    1935 年11 巻2 号 p. 99b-101
    発行日: 1935年
    公開日: 2007/04/04
    ジャーナル フリー
  • 千野 光茂
    1935 年11 巻2 号 p. 99
    発行日: 1935年
    公開日: 2007/04/04
    ジャーナル フリー
  • 木原 均, 若桑 俊二郎
    1935 年11 巻2 号 p. 102-108
    発行日: 1935年
    公開日: 2007/04/04
    ジャーナル フリー
    Es handelt sich um die 40-chromosomigen Zwerge, die in der Nachkom-menschaft der pentaploiden Verbindung T. polonicum×T. spelta aufgetreten sind (vgl. Kihara 1924, Kihara and Wakakuwa 1930). Seit 1922 wurden bis jetzt viererlei verschiedene 40-chromosomige Zwerge gefunden, nämlich D-2g, D-2f, D-2e and D-2d (D=Dinkelgenom; a, b, c, d, e, f, g=die 7 Chromosomen des Dinkelgenoms). Anfangs waren alle diese Zwerge steril. Im Laufe der Jahre traten aber in den Folgegenerationen der drei zuerst gennanten Zwerge zunächst einzelne Individuen auf, die sich von den Schwesterpflanzen der betreffenden reinen Linien durch normalen Wuchs und volle Fertilität in auffallender Weise unterschieden. Später wurden die normalwüchsigen, fertilen Pflanzen immer häufiger, so dass die jüngsten Folgegenerationen dieser Zwerge fast ausschliesslich aus solchen Individuen bestanden and Zwerge nur noch selten zu finden waren. Die Umwandlung fand zuerst bei D-2g und D-2f statt, später auch bei D-2e, während die Zwerglinie D-2d, die erst im J. 1928 aufgetreten ist, bis jetzt unverändert geblieben ist. Über diese Verhältnisse orientieren Tab. 1 und 2. In Tab. 2 sind die Zahlen nur für D-2g und D-2d angegeben; D-2f und D-2e verhielten sich ähnlich wie D-2g.
    Die mikroskopische Untersuchung ergab im J. 1934 42 somatische Chromosomen für die normalwüchsig und fertil gewordenen Pflanzen. In demselben Jahre wurden die Reifungsteilungen der PMZ bei den im J. 1933 hergestellten Rückkreuzungsbastarden T. spelta×D-2g and D-2e untersucht.
    Es wurden bei beiden Verbindungen 20II+2I gefunden. Aus diesem Befunde ist zu ersehen, dass das neue Chromosom der betreffenden Zwerge nicht das fehlende Element g bzw. e sein kann, da man in diesem Falle 2I Bivalente hätte finden müssen. Ferner liegt es nahe, anzunehmen, dass das neue Chromosom überhaupt nicht zum D-Genom, sondern zu einem der beiden Emmergenome (A oder B) gehört; es dürfte sich um dasjenige Element dieser Genome handeln, das dem Chromosom gebzw. e entspricht (zur Bezeichnung der neuen Chromosomen werden die entsprechenden griechischen Buchstaben, γ und ε verwendet). Das neue Chromosom tritt mit einem der Chromosomenpaare nicht selten zu einem dreigliedrigen Verband zusammen. Dass dabei nur die neuen Chromosomen (γ bzw. ε) in Frage kommen, nicht die von T. spelta gelieferten g bzw. e, kann daraus gefolgert werden, dass bei den Bastarden T. spelta×40-chromosomige Individuuen nie Tripartite festge stellt wurden.
    Weitere Untersuchungen über das Zustandekommen der neuen 42-chromosomigen Sippen sind im Gange.
  • 山口 彌輔
    1935 年11 巻2 号 p. 109-112
    発行日: 1935年
    公開日: 2007/04/04
    ジャーナル フリー
    1. マツバボタンの花色中, 極淡黄, 淡黄及び黄色は夫々c1, c2及びCなる重複對立ゲンの關與に基く。これ等の黄色系重複對立ゲンを總括してC-群と名付く。
    2. 極淡桃, 淡桃及び紫紅色(magenta)の花色系は夫々黄色系重複對立ゲンc1, c2及びCと共にS因子が關與する爲めに生ずる。
  • 田中 義麿
    1935 年11 巻2 号 p. 112-114
    発行日: 1935年
    公開日: 2007/04/04
    ジャーナル フリー
  • 西川 久
    1935 年11 巻2 号 p. 114-116
    発行日: 1935年
    公開日: 2007/04/04
    ジャーナル フリー
  • 熊澤 三郎
    1935 年11 巻2 号 p. 117
    発行日: 1935年
    公開日: 2007/04/04
    ジャーナル フリー
  • 中村 三八夫
    1935 年11 巻2 号 p. 118-123
    発行日: 1935年
    公開日: 2007/04/04
    ジャーナル フリー
    (1) The present author has succeeded to induce artificially the disturbance of the meiotic division of the pollen mother cells of a pure strain of the balsam plant, by exposing the plant materials to high temperature. The meiotic division of the pollen mother cells of this strain, observed during the summer time at Taihoku, is so unstable that it took place quite normally in some days and behaved very abnormally in other days.
    (2) The plant materials were exposed to different, constant temperatures by keeping them in a thermostat for 5 hours. Immediately after the treatment, the mode of meiosis of the pollen mother cells was examined.
    (3) The meiosis is practically or quite normal at the temperature below 28°C., while it is irregular at above 30°C. (Table 1). The irregularities become extreem with the rise of temperature, not only in the number of affected pollen mother cells, but also in the degree of irregularity observed in each cell.
    (4) The principal types of the abnormality observed in these cases are as follow:-
    (a) At the first meiosis: Lagging of a few bivalent chromosomes (Fig. 6); too early (Fig. 1), or too late disjunction of several gemini (Fig. 2); appearance of univalent chromosomes before the metaphase (Fig. 4.7); scattering over of all chromosomes throughout the spindle (Fig. 5), or throughout the cytoplasm (Fig. 7, 17); random disjunction (Fig. 16); etc.
    (b) At the second meiosis: Too early splitting (Fig. 7); scattering over of most of the chromosomes throughout the cytoplasm (Fig. 8); wandering of a few chromosomes in the cytoplasm (Fig. 9); formation of a giant equatorial plate consisting of univalent chromosomes (Fig. 10, 11); random splitting (Fig. 11, 12, 13); union of two equatorial plates (Fig. 14); random gathering of the chromosomes in the late anaphase (Fig. 15); etc.
    (5) In summarising the results of the experiment, the author has concluded that the unstability of the meoisis of the pollen mother cells of the balsam plant in question must be due to the effect of air temperature, because, this unstability is usually observed at Taihoku during the summer time when the air temperature attains frequently above 30°C. At this temperature, the meiosis of the pollen mother cells of this plant reaches to the critical point resulting abnormality.
  • 野田 幸猪
    1935 年11 巻2 号 p. 124-128
    発行日: 1935年
    公開日: 2007/04/04
    ジャーナル フリー
  • 山崎 守正, 中村 迎
    1935 年11 巻2 号 p. 129-130
    発行日: 1935年
    公開日: 2007/04/04
    ジャーナル フリー
  • 後藤 一雄, 大倉 永治
    1935 年11 巻2 号 p. 130-131
    発行日: 1935年
    公開日: 2007/04/04
    ジャーナル フリー
  • 立石 新吉
    1935 年11 巻2 号 p. 132-133
    発行日: 1935年
    公開日: 2007/04/04
    ジャーナル フリー
  • 藤原 弘俊
    1935 年11 巻2 号 p. 134-139
    発行日: 1935年
    公開日: 2007/04/04
    ジャーナル フリー
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