Die Kopfhaare der Japaner von Edo- und Kofun-Zeit sowie die einer peruanischen Mumie wurden histologisch und polarisationsoptisch untersucht. Die Ergebnisse sind folgendes:
1. Am 230 Jahre alten Haar von Edo-Zeit sind die Marksubstanz und die nahe dem Mark liegende Rindensubstanz durch die Verwitterung vernichtet worden. So sieht dieses Haar am Querschnitt ringförmig aus. Die Haarkutikula bleibt größtenteils gut erhalten. Zwischen gekreuzten Polarisatoren zeigt dieses Haar die positive Doppelbrechung in bezug auf die Länge. Sein Gangunterschied beträgt um 7.7×10^-3, und dieser Wert ist ganz der gleiche wie bei den rezenten Haaren.
2. Die etwa 1, 000 Jahre alten Kopfhaare aus der Kofun-Zeit aus einem Steinsarg von Kofun-Grüften sind auf dem Schädel geklebt. Die Haare sind kurz und stäbchenförmig. Sie bestehen nur aus den Bruchteilen der Rindensubstanz und zeigen positive Doppelbrechung in bezug auf die Länge. Aber die Stärke der Doppelbrechung ist sehr schwach und erreicht nur 1.6×10^-3.
3. Das Kopfhaar einer peruanischen Mumie zeigt histologisch und polarisations optisch keinen Unterschied gegenüber den rezenten Haaren. Der Gangunterschied beträgt um 8.5×10^-3.
4. Wird das Haar daher in gutem Stand, wie in der Mumie konserviert, unterliegt es fast keiner Verwitterung. Wenn das Haar in der Erde vergraben wird, zerfällt es allmählich durch die Einwirkung der Erd-Mikroben. Dabei schreitet diese Verwitterung nicht vom Haaroberhäutchen nach innen fort, sondern sie entsteht erst im Haarmark und verbreitet sich dann radiär nach außen.

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The authors studied the kinetics of the intestinal epithelium of mouse, and discussed the problems of cellular proliferation and differentiation.
The results obtained are as follows:
1. By colchicine method the generation time and mitotic duration of the crypt cell are estimated from the increase in counts of mitotic figures.
2. By ³H-thymidine flash labeling autoradiography the authors divided mucosal lining of the crypt into two zones: ‘generation zone’ and ‘PANETH cell zone’. The former comforms to DNA-synthesizing zone and the latter consists of the PANETH cells.
3. By pursuit of the label in the generation zone, it is proved that the villus cells go up to top of the villus and fall off into the lumen. Accordingly the life span of the villus cell is estimated.
4. The generation time (t_G), presynthetic time (t_I), synthetic time (t_S), postsynthetic time (t₂) and mitotic duration (t_M) are analysed by means of ³H-thvmidine autoradiography.
5. The PANETH cells in the bottom of the crypt fall into the lumen of the crypt discharging their secretory granules.
6. The intestinal epithelium consists of the villus cells, the PANETH cells and the generative cells. Only the generative cells are proliferating and supply cells to the other zones.
7. These three kinds of epithelial cells constitute three compartments respectively with a settled bulk. The three compartments are bound in a controled balance.
8. The cytodifferentiation from the generative cells into the villus cells and into the PANETH cells seems to be determined within a transitional zone, i. e., ‘differentiation zone’. The cells which enter in the differentiation zone during their presynthetic time are determined to differentiate into villus cells or PANETH cells and lose their capacity of DNA synthesis.
9. It is infered that at the point of maturation from the generative cell into the villus cell or into the PANETH cell, environmental factors in differentiation zone give decisive influence on the cellular differentiation.
10. The ³H-thymidine autoradiographic study on the stomach epithelium of Hamster reveals that the stomach epithelium also has ‘Generation zone’ in transitional portion between the surface epithelium and the glandular cells. The glandular cells in the stomach may be seen as homologous to the PANETH cells in intestinal epithelium from the standpoint of cytokinetics.

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Bei den im September und Dezember angesammelten Schlangen (Natrix tigrina tigrina) wurde die Schilddrüse elektronenmikroskopisch eingehend beobachtet.
1. Die Follikelepithelzellen der Schlangenschilddrüse sind in der Mehrzahl der Fälle kubisch gestaltet, zuweilen aber cylindlisch, ihre freie Oberfläche ist in der Regel mit geringfügigen Mikrovilli versehen. Außerdem finden sich selten etwas größere Cytoplasmafortsätze, welche mehr oder weniger weit ins Follikellumen vorspringen und wohl auf die apokrine Sekretion der Follikelepithelzellen hindeuten dürften; das Vorkommen der großen apokrinen Fortsätze, die bei Follikelzellen der Säugerschilddrüsen nicht selten vorgefunden wurden, wurden bei der Schlange nicht bestätigt.
2. Zwischen zwei benachbarten Follikelzellen findet sich eine lange stäbchenförmige Schlußleiste unmittelbar unterhalb der freien Oberfläche, Die sog. BIZZOZEROschen Knoten (node of BIZZOZERO) werden zuweilen in den tieferen Stellen zwischen den Follikelzellen vorgefunden. An den miteinander sich dicht berührenden Plasmamembranen der lateralen Flächen von zwei benachbarter Follikelzellen werden öfters intercelluläre Interdigitationen oder Invaginationen in kleiner Zahl gefunden; zwischen den betreffenden Plasmamembranen treten öfters verschieden geformte intercelluläre Räume oder Kanälchen auf, zuweilen erscheinen sie zwischen den Basalabschnitten der Follikelzellen und münden nach der Basalmembran aus. Aber sie sind in den ultradünnen Schnitten von dem Follikellumen bis zu der Basalfläche der Follikelzellen kontinuierlich nicht verfolgbar.
3. An der Plasmamembran der freien Oberfläche der Follikelzellen sind pinocytotische Bläschen oft in beträchlicher Zahl wahrzunehmen, dies ist auch der Fall an der Plasmamembran der der benachbarten Zelle zugerückten lateralen Fläche der Follikelzellen, besonders kommen viele pinocytotische Bläschen in der unmittelbaren Nähe der oben erwähnten erweiterten intercellulären Räume oder Kanälchen vor. Diese Ergebnisse sprechen wohl für das Vorhandensein eines Ausschwemmungsweges des Schilddrüsenkolloids durch die Follikelepithelzellen, dann durch die intercellulären Räume; es wird nämlich das Schilddrüsenkolloid im Follikellumen durch Pinocytose in die Follikelzellen aufgenommen, darauf dringt es in die Interzellularräume hinein, und wird auf diesem Wege schließlich außerhalb des Follikels entleert.
4. Bildung der sog. basalen Einfaltung (basal infolding) der basalen Plasmamembran der Follikelzellen ist bei der Schlangenschilddrüse sehr schwach, aber zwischen den kleinen Basaleinfaltungen findet man nicht selten Cytoplasmafortsätze in kleiner Zahl, die umgekehrt nach außen in die Basalmembran vorspringen und entlang der letzteren sich eine kleine Strecke erstrecken, sodaß sie öfters innerhalb der Basalmembran als kleine, von einer Plasmamembran umschlossene Cytoplasmainsel erscheinen (basale Ausfaltungen gegenüber den basalen Einfaltungen). Als ein bevorzugter Platz dieser basalen Strukturen läßt sich die der perifollikulären Blutkapillare zugewandte Fläche des Follikelepithels angeben.
5. Die Follikelepithelzellen der Schlange führen im allgemeinen ein gut entwickeltes granuläres endoplasmatisches Reticulumsystem, das in der Regel in der supra- und perinukleären Cytoplasmazone verhältnismäßig weite, regelmäßige Lamellenstrukturen bildet; in dieser Zone ordnen sich granuläre Membrane des endoplasmatischen Reticulums (ER) mehr oder weniger dicht und regelmäßig parallel an, geschlossene Lumina oder Räume begrenzend.

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Es wurde beabsichtigt, die Anteilnahme des Zinks, der β-Granula und der proteingebundenen SS- und SH-Gruppen in den B-Zellen der Pancreasinsel an der Insulinsekretion zu ermitteln, und zwar durch die Licht- und Elektronenmikroskopie des Insuloms und der Inseln bei der VON GIERKEschen Krankheit. Bei diesen zwei Krankheiten entsteht eine Hypoglykämie, die doch jeweils eine ganz besondere Ursache hat.
1. Beim Insulom war die Zinkmenge in den Zellen viel geringer als in den normalen B-Zellen. In den Zellen der Inseln des Pankreas außerhalb des Insuloms wurde das Zink in normaler Menge nachgewiesen. Bei der VON GIERKEschen Krankheit enthielten die Inselzellen eine weit geringere Zinkmenge.
2. Die gefundene Konzentration der proteingebundenen SS- und SH-Gruppen hängte mit der Sekretionsfähigkeit der Insel zusammen. Bei der VON GIERKEschen Krankheit zeigten die Inselzellen eine hohe Konzentration der SS- und SH-Gruppe, aber die Insulomzellen eine niedrige.
3. Die ß Granula scheinen im Bezirke des Ergastoplasmas gebildet zu werden, dabei spielt vielleicht das Zink eine gewisse Rolle.

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An electron microscopic observation has been made on the secretory granules of the adrenal medullary cell of 2-5 day-old male chicks. Small pieces of the adrenal gland were fixed for one hour in phosphate buffered 1% osmium tetroxide. After dehydrating by alcohol, the tissues were embedded in epoxy-resin by LUFT's method. Sections, cut with the PORTER-BLUM type ultramicrotome, were examined with JEM-4A or HU-11A type electron microscope.
1. The adrenal medullary cells of the chick were classified into two types. The first type cell contains many spherical secretory granules in its cytoplasm (Figs. 1-12), and the second type has the granules of irregular shape.
2. The spherical granule consists of a spherical osmiophilic deposit in the center, a light halo around it and of a surrounding limiting membrane (Figs. 3-11).
The osmiophilic portion which is a dense mass of abundant fine grains is mostly situated in the center of the limiting membrane. However, in or near the GOLGI field, the osmiophlic deposit is not always in the center of the limiting membrane, but is situated eccentrically. This might be a young granule made in the GOLGI vesicle.
The limiting membrane, of 50Å in thickness, consisting of two dense layers and a single light layer of 20-30Å between them, corresponds to a unit membrane of ROBERTSON.
3. The granule of irregular-shape consists also of a osmiophilic deposit, a white halo around it and of a surrounding limiting membrane. The limiting membrane same as that of the spherical granule in the structure, is also a unit membrane. The osmiophile portion, which is situated eccentrically in the limiting membrane, is also a dense mass consisting of very fine osmiophile grains.
4. Sometimes the limiting membrane of the granule contacts with the cell membrane at one point (Fig. 11). By the opening of this contact point, the internal substance of the granule might be excreted into the intercellular or perisinusoidal spaces.
5. In the medullary cells of both types, sometimes smooth surfaced large vacuoles of unit membrane are found except in the GOLGI field (Figs. 7 and 17). Sometimes we notice the inclusion as shown in Fig. 10 in the first type of medullary cell.

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Using the white leghorn, from 3 day-old chick embryo to 2.5 years cock, the liver tissue was examined histologically, histochemically and electron-microscopically.
At 3 days of incubation the liver cell-cords formation begins. At 6-7 days of incubation, the liver cells are arranged in two rows on the longitudinal section of the liver cell-cords and radially on the transverse section. The bile canaliculi are found also at 3 days of incubation, and are surrounded by about 10 liver cells at 4 days on the transverse section. The number of the cells forming the bile canaliculi is decreased with the days, and in adult domestic fowl it becomes about 4 or 5.
On the 9 days of incubation, the formation of the GLISSON's capsule with interlobular- and central-vein is noticed, and the inter-lobular artery and inter-lobular bile duct are seen at 11 days. The whole liver organization is completed histologically at 15 days of incubation, but even in the adult animal the lobular formation of the liver is not so complete as seen in that of the mammals.
At 3 days of incubation, it is found the infiltration of the blood capillary into the liver tissue, in which the blood formation cells are noticed. Sometimes the figure, which is considered that the blood cells are transformed from the endothelial region, are found. These blood cell formation in the blood capillary of the liver tissue is seen often in 10 day-old chick embryo, and it becomes rare from 20 days of incubation.
The lymphocytes appear in the connective tissue of GLISSON's capsule at 10 days of incubation, and in the liver parenchyme at 10 day-old chick. From 30 days after hatching, the author can find lymph node. In the domestic fowl the lymph node is always seen in the connective tissue and liver parenchyme. The small number of eosinophilic leucocytes were seen in the connective tissue at 11 days of incubation and in the liver parenchyme of 5 days chick, but their number is not increased with days.
The glycogen appears at 6 days of incubation and it is increased remarkably with embryonic days. After hatching it is decreased rapidly till 2 days, and then this substance is increased again.
The alkaline-phosphatase reaction is always strongly positive in the endothelium of the inter-lobular artery and vein and of the sinusoid, while the acid-phosphatase reaction is positive in the liver cells. From the end of the embryonic day, the KUPFFER's cells become clearly positive in acid-phosphatase reaction, which suggests that the phagocytic function of this cell is probably intimately related with this reaction.
The lipase is found in the liver cell cytoplasm from the 4 day-old embryo to the adult animal.
The ribonucleic acid reaction is stronger in the liver of the early embryonic animal than that of later on.
In the liver cell, three kinds of inclusions are noticed from the 7 days of incubation to the adult, and only in the embryo, we can find special inclusion body consisting of homogeneous osmiophilic substance and find fine granules of high electron density near the nucleus of the cell (Figs. 20, 21, 22 and 23).
Bile canaliculi consisting of the cell membrane of several liver cells have no proper epithelium. The canalicular lumen is larger in the early embryo than that in later on.
Between the liver cell and the endothelium there is no basement membrane but a DISSE's space, where microvilli projecting from the cell membranes of both cells are seen. Through small pores of the endothelial cells, the blood plasm is considered to enter the DISSE's space.
In the KUPFFER's cell cytoplasm, phagocytic substances begin to be found at the end of the embryonic day.
The blood formation cells, the nucleus and cytoplasm of which are denser than those of KUPFFER's cell and of endothelial cell, are originated from the endothelium in the early embryo, and from 20 days of incubation on we can not find any cells as this.

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