Archivum histologicum japonicum
Print ISSN : 0004-0681
Volume 11, Issue 4
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  • Heishoku SAI
    1957 Volume 11 Issue 4 Pages 483-502
    Published: February 20, 1957
    Released on J-STAGE: February 19, 2009
    JOURNAL FREE ACCESS
    1. The author conducted a study on the claustrum with the brains of human adults and human embryos of the earlier and the later stages of the 3rd month and of the 4th month as materials.
    2. The claustrum in appearance forms a solid plate, but in reality consists of numerous particles of grey matter arranged cribriform.
    3. The claustrum does not throw out cuneiform prominence to fit in the gyri of the insular cortex, but the claustrum itself undulates in parallel with the gyri and the sulci of the cortex.
    4. The ventral and the dorsal portions of the claustrum both bend laterally in parallel with the gyri of the operculum at their ends.
    5. The claustrum is not entirely coextensive with the insular cortex, extending more or less beyond the latter except at the caudal end.
    6. Many connections and fusions are found between the claustrum and the insular cortex.
    7. In the stage of early embryonic development, the claustrum is formed contained in the cerebral cortex and later on is separated from the cortex by the development of the capsula extrema.
    8. Some particles of grey matter are found in the capsula externa, lightly in connection with the claustrum.
    9. From the above, it is concluded that the claustrum originates in the insular cortex, shows independent development of its own subsequent to its separation from the insular cortex and should be regarded as one of the cerebral nuclei.
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  • Kazuo YASUDA
    1957 Volume 11 Issue 4 Pages 503-516
    Published: February 20, 1957
    Released on J-STAGE: February 19, 2009
    JOURNAL FREE ACCESS
    Wenn die Schleimhaut der einen Kieferhöhle des Kaninchens mit dem Diphtherietoxin enthaltenden Bouillonfiltrat 3 Stunden bis mehrere Tagen lang berührt, so wird in ihr das Antikörper gegen das Toxin mehr nachgewiesen als in der Schleimhaut der Kieferhöhle auf der anderen Seite. Dabei bilden sich zahlreiche Histiocyten aus den Retikulumzellen und Fibrocyten über Übergangsformen, wie Retikulohistiocyten bzw. Fibrohistiocyten. Die Vermehrung der histiocytären Formen ist durch eine stärkere intravitale Färbbarkeit mit Trypanblau der betreffenden Kieferhöhlenschleimhaut gegenüber der Schleimhaut auf der anderen Seite bestätigt.
    Die Tatsache, daß das Diphtherietoxin leicht in die Schleimhaut der Kieferhöhle eindringt, wurde dadurch erwiesen, daß nicht nur lipoidlösliches, schwach basisches Viktoriablau, sondern auch lipoidunlöslicher Säurefarbstoff Trypanblau in ihr einwandern.
    Die Produktion des Antikörpers und die Aktivierung und Mobilisierung der retikulofibrohistiocytären Gemeinschaft gehen in der Schleimhaut der Kieferhöhle parallel vor sich. Die Anteilnahme der genannten Zellgemeinschaft an der Antikörpersproduktion darf daher dieser zuerkannt werden.
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  • Tatsuya YOKOYAMA, Shigeko NEMOTO, Jiro YAMAGUCHI
    1957 Volume 11 Issue 4 Pages 517-520
    Published: February 20, 1957
    Released on J-STAGE: February 19, 2009
    JOURNAL FREE ACCESS
  • Yokichi KUTSUZAWA, Tatsuya YOKOYAMA, Kozo TANAKA, Shigeko NEMOTO
    1957 Volume 11 Issue 4 Pages 521-526
    Published: February 20, 1957
    Released on J-STAGE: February 19, 2009
    JOURNAL FREE ACCESS
  • Shunsaku FUJII
    1957 Volume 11 Issue 4 Pages 527-533
    Published: February 20, 1957
    Released on J-STAGE: February 19, 2009
    JOURNAL FREE ACCESS
    Es wurden die Mitochondrien in den normalen und gereizten Bindegewebszellen der Maus nach der Versilberungsmethode vom Verfasser (1956) imprägniert und beobachtet. Die Mitochondrien in den Fibrocyten sind zum größeren Teil fädig oder stäbchenförmig, die übrigen aber körnig. Sie verteilen sich in dem ganzen Bereich des Zelleibes. Die Mitochondrien in den Fibrohistiocyten sind etwas größer und zumeist körnig oder stäbchenförmig und in der Umgebung des Kerns verhältnismäßig viel vorhanden. Sie werden beim Umwandlung der Fibrohistiocyten in Histiocyten alle in granuläre Form, und nehmen an Zahl ab. Zu gleicher Zeit entwickeln sich im Zelleib zahlreiche Vakuolen. In degenerierten Zellen scheinen fettige Einschlüße auch imprägniert zu werden, so daß ein sicheres Unterscheiden der Mitochondrien von ihnen kaum noch möglich ist.
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  • Beiträge zur vergleichenden Histologie des Hypothalamus-Hypophysensystems. 28. Mitteilung
    Hisao FUJITA
    1957 Volume 11 Issue 4 Pages 535-547
    Published: February 20, 1957
    Released on J-STAGE: February 19, 2009
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    Es wurde das Gitterfasernbild der Hypophyse des Haushuhnes und der Hausente nach der Versilberungsmethode von BIELSCHOWSKY-MARESCH-SANO untersucht. Im Vorderlappen wird das Gitterfasernsystem wie bei den Säugetieren in dreierlei Arten eingeteilt. Die eine Art bildet die Grundhäutchen um die Sinuskapillaren, die zweite Art die Basalhaut um die Drüsenzellstränge, die dritte Art aber die interstitiellen fibrillären Netze zwischen den beiden Gitterfasernarten. Der Zwischenlappen fehlt bei diesen Vögeln.
    Der Trichter und die Trichterhöhle sind sehr lang und geschlängelt. Der Trichterlappen ist sehr dünn und zellarm, so daß seine Grenze schwer zu bestimmen ist. Die Blutgefäße des Mantelplexus, die das proximate Kapillargebiet des Hypophysenpfortadersystems darstellen, dringen nicht in die Neurohypophyse ein, daher ist die aus dem Gitterfaserngerüst bestehende Grenzfläche zwischen der Adeno- und Neurohypophyse verhältnismäßig eben. Die Pfortaderstämme sammeln sich, gehen von dem Trichter rechtwinklig ab und richten sich nach dem Vorderlappen.
    In der peripheren Zone des Hinterlappens laufen die Gitterfasern leicht gewellt parallel oder kräuseln sich, in der Verdichtungszone aber bilden sich meist Netze in der Umgebung der Blutgefäße. Die letzteren Fasern beschränken sich nicht dicht um die Gefäßwände, sondern laufen nach allen Richtungen. Die mit den Gitterfasern reichlich versehenen Stellen stimmen mit denjenigen überein, in welchen das Neurosekret sich sammelt, wie an GOMORIpräparaten nachgewiesen wird.
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  • Takehiko KANEDA
    1957 Volume 11 Issue 4 Pages 549-557
    Published: February 20, 1957
    Released on J-STAGE: February 19, 2009
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    Gefrierschnitte von dem mit Formalin fixierten Hypothalamus des Hundes wurden mit Irisolechtviolett BBN und Viktoriablau, sowie mit Sudanschwarz B gefärbt und mikroskopiert. Danach wurden die Schnitte entfärbt und mit GOMORIschem Chlomalaunhämatoxylin gefärbt, damit man die Färbung des Neurosekretes vergleichend untersuchen konnte.
    1. Irisolechtviolett BBN und Viktoriablau färben das Neurosekret besonders stark, wenn auch nicht so sehr distinkt, wie GOMORIsches Chromalaunhämatoxylin, dagegen färbt Sudanschwarz B neben dem Neurosekret noch viele andere Gebilde und Substanzen. In hochgradigen Durstzuständen des Tieres vermindert sich das Neurosekret weitgehend, wie nach der Färbung mit Chromalaunhämatoxylin sowie mit Irisolechtviolett BBN und Viktoriablau nachgewiesen wird. Die Verminderung des Neurosekretes ist nach der Färbung mit zu viele Gebilde und substanzen färbendem Sudanschwarz B nicht so deutlich zu erkennen.
    2. Im Neurosekret ist färberisch reichliches dipolhaltiges Lipoid nachgewiesen.
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  • Kinziro KUBOTA
    1957 Volume 11 Issue 4 Pages 559-566
    Published: February 20, 1957
    Released on J-STAGE: February 19, 2009
    JOURNAL FREE ACCESS
  • Tetsu KARIYA
    1957 Volume 11 Issue 4 Pages 567-571
    Published: February 20, 1957
    Released on J-STAGE: February 19, 2009
    JOURNAL FREE ACCESS
    Die Rindenzone der im Titel angegebenen fibrinoiden Substanz bestand aus mit der Oberfläche parallelen, nach der Azanmethode blau zu färbenden, aber nicht lichtpolarisierenden Lamellen. Sie war also histologisch nicht von kollagener Struktur. In den tieferen Zonen ordneten sich die Lamellen unregelmäßig, ihr molekulares Gefüge war dichter als in der Rindenzone, indem sie sich nach der Azanmethode in vermehrtem rötlichem Ton färbten. Sie weichen also strukturell von der kollagenen Natur ab, trotzdem sie dabei oft das Licht polarisierten.
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  • Yutaka SANO, Mitoko KAWAMOTO, Seiichiro TAKAHASHI
    1957 Volume 11 Issue 4 Pages 573-579
    Published: February 20, 1957
    Released on J-STAGE: February 19, 2009
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  • Toshiyuki YAMAMOTO
    1957 Volume 11 Issue 4 Pages 581-610
    Published: February 20, 1957
    Released on J-STAGE: February 19, 2009
    JOURNAL FREE ACCESS
    In the mucous membrane of the upper part of the rectum of monkey, there are reticular folds in formation occasioned by the undulating structure of the tunica muscularis. Anal columns are found extending into the mucous membrane of the lower rectum, lined with a rectal epithelium.
    The development of the lymphatic follicles in the rectum is particularly good in the lower part, often showing formation of lymphatic follicles opening out in the so-called pori folliculares. It is of interest that tubular pits without connection with any lymphatic follicles are also found in existence frequently in the rectal mucosa.
    In the upper part of the rectum, the intestinal crypts are rather densely arranged, their narrow interspaces being filled with smooth muscle fibres coming from the muscularis mucosae, only a very limited infiltration of free cells being observed. In the lower part of the rectum, however, the crypts are formed stout but short and are more loosely arranged, the propra is mucosae being rich in lymphocytes.
    Anal canals (SETO) beginning in the sinus anales are found very often running into the mucous membrane of the lower rectum. These canals are lined by two-, or more rarely, three-rowed columnar epithelium. Their branches run between the intestinal crypts to open out on the surface of the rectal mucosa.
    The intestinal crypts in the rectal mucosa contain numerous argentophil cells in their basal 1/3. Goblet cells are numerous in the lower part of the rectum, but very rare in the upper part. The inner circular layer of the muscularis mucosae fades out when the anorectal line is approached, but the outer longitudinal layer extends down as far as into the zona columnaris ani, even thickening into the RÜDIGER's m. dilatator ani. Also the striated muscle fibres originating in the vicinity of the anal orifice participate in the formation of this dilator muscle.
    The incoming nerve fibres supplied to the rectum, especially, its lower part, come in along the upper surface of the floor of the pelvis up to the rectal wall, then after forming nervous plexus in the adventitia and the connective tissue septa in the outer longitudinal layer of the muscularis, spread out in the layers of the rectal wall. These nerve bundles comprise many myelinated sensory fibres of spinal nature beside fine vegetative fibres. Most of the sensory fibres presumably originate in the pelvic nerves.
    The sensory terminations in the rectal wall are first formed in the adventitia and the outer longitudinal layer of the muscularis, that is, in its connective tissue septa. Such terminations are of the branched type consisting of 4-5 branch fibres each, which usually run very perceptibly winding courses, then taper off slowly, to end in sharp points.
    In the outer longitudinal muscle layer itself too are found sensory terminations, which are somewhat more complex in formation. Their branch fibres often show change in size during their long wavy courses and end either sharply or bluntly. Besides, branched terminations are frequently found along the small veins in the connective tissue of these parts. In such a termination, a sensory stem fibre accompanying fine vegetative fibres divides into ever thinner branch fibres by repeated bifurcations, the branches ending sharply around the small veins after running long courses.
    The sensory fibres hardly form any of their terminations in the inner circular layer of the muscularis, the submucosa or the muscularis mucosae, but form numerous terminations upon reaching the propria mucosae. These terminations are of the unbranched and the simple branched types. Their stem fibres usually accompany fine vegetative fibres, show little change in size and divide out into wavy terminal fibres after losing their myelin sheaths, to end sharply around the intestinal crypts. In particular, in the lower part of the rectum
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