レーザーと光感受性薬剤を用いたがん治療法である光線力学療法（photodynamic therapy; PDT）は，そのがん特異性から前立腺がんに対する新規モダリティとして着目を集めている．しかし，腫瘍への薬剤選択性および集積性をより高め，正常組織への侵襲や術後の遮光期間を抑える必要がある．そこで我々は，前立腺がんへの薬剤集積性および選択性の向上を目指し，複製能を欠損させたセンダイウイルス粒子，hemagglutinating virus of Japan envelope（HVJ-E）を用いた薬剤輸送システムに着目し，HVJ-E と光感受性物質プロトポルフィリンIX（protoporphyrin IX; PpIX）とを組み合わせた新規光感受性薬剤porphyrus envelope を用いたPDT を検討している．本総説では，porphyrus envelope の薬剤輸送メカニズムについて報告する．

尋常性疣贅はヒトパピローマウイルス（Human papillomavirus：HPV）感染によって生じる，皮膚の良性増殖性疾患である．通常，液体窒素による冷凍凝固療法がよく用いられているが，時に冷凍凝固療法に反応しない例もあり，様々な治療が試みられている．今回我々は主に一般的な治療で十分な効果が得られなかった難治症例に対してロングパルスダイレーザーを用いたレーザー治療を試みた．10 名の患者に照射し，6 人（60.0％）が治癒に至った．また，照射後の瘢痕形成や色素沈着はほとんど認められず安全な治療法であると思われた．以上の結果よりロングパルスダイレーザーによる治療は，難治性の疣贅に対して有用な治療になりうると考えられた．

2013 年以降，ピコ秒レベルの照射を可能にした超短パルスレーザーが使用できるようになり，多色彫りや治療抵抗性の刺青に対しての安全性の高い有効な治療として報告されてきている．ピコ秒という超短パルスでの標的へのレーザー照射により皮膚内の標的組織の瞬間的な加熱を引き起こし，従来のナノ秒レーザーよりも周囲への侵襲を少なく，標的組織の粉砕が可能になった．これらの生体作用は，これまでのパルスレーザーによる光熱作用ではなく，光音響作用（光機械的作用）と呼ばれている．当院では2013 年12 月より新型ピコ秒レーザーを導入し，当初刺青を中心に臨床使用を開始した．刺青治療の良好な臨床成績の経験から，その後は各種母斑，加齢性色素性疾患などの良性色素性病変などへ臨床使用を拡大してきた．我々の臨床経験から，ピコ秒レーザーによる治療では，多色の刺青や従来法で褪色の難しかった刺青の早期褪色が可能であり，良性色素性病変に対して炎症後色素沈着，色素脱失，瘢痕形成などの副作用を抑えた治療が可能であることが示唆された．皮膚の色素性病変の治療は光音響効果が主であるピコ秒レーザーにより新たな方向性が見い出されている．今後の臨床研究の展開に期待したい．

2012 年より使用可能となった刺青治療用のピコ秒レーザー機は現在，3 社より販売されている．パルス幅にはそれぞれに特徴があるが，使用される波長が532, 755, 1064 nm であることから従来ナノ秒レーザーの対象疾患である良性色素性疾患に対しても使用可能と考えられる．本稿では波長532 nm，パルス幅750 psec を用いた日光黒子や後天性真皮メラノーシスに対するピコ秒レーザー効果について検討した．

皮膚科レーザー領域では，照射時間幅を1 ナノ秒未満に短縮したピコ秒レーザーが次々に発売され，新しい潮流になりつつある．応力緩和時間理論は実際に働いていると考えられ，ピコ秒レーザーは，刺青除去についてはこれまでのナノ秒Qスイッチレーザーを上回る有効性を発揮する．さらに，皮膚美容に対する応用の期待が高まっているが，こちらは現時点ではまだ根拠不足であり，今後の基礎研究の発展が待たれる．

天然のホタル生物発光は，レポータアッセイ，細胞内可視化，そしてインビボイメーイングに利用されているが，天然材料を使用すると560 nm の発光で生体内深部可視化は難しい．そこで，人工材料にすることで，近赤外領域の発光（ca. 675 nm）を実現しアカルミネとして実用化した．また，ミニブタを光イメージングするための，トケオニも実用化する．

生体イメージング研究の発展に伴い，それを支えるモデル動物の開発も進み，現在では様々なストレスや遺伝子およびタンパク質の活性化，生理活性物質の動態まで非侵襲的または低侵襲的に捉えることができるようになってきている．本稿では，その中でも是非読者に注目してもらいたい日本発の生体イメージング用遺伝子改変モデル動物について紹介する．

我々は，細胞レベルの解像度を持ち，脳深部に刺入することのできるファイバー束型顕微内視鏡システムを開発した．本システムは，入手が容易な光学パーツを組み合わせてつくり上げることで，比較的安価に構築する事ができる．また内視鏡の加工も研究室内で全て行うことで，実験におうじて自由度高く迅速な対応が可能であるため，脳科学，再生医学などin vivo imagingが有効と思われる様々な分野において強力な研究ツールになると考えられる．本稿では，我々が同システムを作る過程で検討した他の光学構成との比較や自由行動下での記録法について述べた．

PET（陽電子放射断層撮像）は，放射線の検出を原理とする分子イメージング技術である．ヒトにも適用可能な侵襲性の低いイメージング法であり，診断や創薬に活用されている．PET では，陽電子放射核種で標識された分子（PET プローブ）を用いる．とくに分子量の小さい低分子PET プローブには，核種の半減期などの性質を考慮し，炭素11やフッ素18がよく用いられる．本稿では，近年著しい発展を遂げているこれら二つの核種で標識された低分子PET プローブの合成法について概観する．

PET（陽電子放射断層撮影）は短半減期の放射性核種を化学的に導入した分子や薬剤（PET 分子プローブ）を生体へ投与し，放出されるガンマ線を体外で検出して画像化する技術である．したがって，X 線CT やMRI などが生体の構造を映し出すことに対し，PET は生体中の分子の分布や動態を可視化できることが特徴である．ここではPET の原理に加え，最も頻繁に使用される[¹⁸F]FDG を用いたPET の基礎研究，さらに，共通の分子プローブを用いた動物からヒトまでの最新の脳内神経炎症イメージング研究を紹介する．