Histaminase liquid which has been obtained from fresh hog kidney and refined until TABOR'S Step C, was added into histamine liquid and injected into rats, then the gastric gland cells were obser ved. The effects of histamine and of the splitted product of histamine were easily and unmistakably observed in the gastric peptic cells.
When the histamine injected is rich (ca. 3000γ), secretion granules increase copiously after the injection, but secretion vacuoles hardly increase at all after a long incubation interval. In proportion to the decrease of histamine (ca. 1800γ, 1200γ), the production of secretion granules becomes less and, on the contrary, secretion vacuoles increase after the injection. The secretion vacuoles in this case are plainly more than those of the case in which same quantity of histamine was injected.
It is believed that the production of secretion granules (which represent the secretory substance in its first stage) is promoted by histamine and that the vacuolization of the granules (which is the final stage of the secretory substance) is effected by the splitted product of histamine.

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Bei der Leber aus einem 43 jähr. Mann, der unter der Diagnose von Oberkieferkrebs 9 Monate vor seinem Tode in das Hospital aufgenommen wurde und nach dem Tod zur pathologischen Sektion kam, wurde das Vorkommen der Leukocyten in vielen Leberzellen vorgefunden. Dieser Fall gilt in der Literatur als eine seltene, interessante Erscheinung. Durch eingehende histologische Beobachtung dieser Leber wurden folgende Ergebnisse gewonnen.
1. Außer der Atrophie sowie einer leichtgradigen Verfettung der Leberzellen und einer beträchtlichen Lipofuszinablagerung in den Leberzellen wurden keine bemerkenswerte Veränderungen wahrgenommen. Die Lipofuszinablagerung war insbesondere in der zentralen und intermediären Zone der Leberläppchen deutlich. Die Mitochondrien der Leberzellen waren im allgemeinen der Anschwellung und Vakuolisierung anheimgefallen, was möglicherweise davon spricht, daß die Tätigkeit der Leberzellen sich herabgesetzt hatte.
2. Die in den Leberzellen eingeschlossenen Leukocyten waren ausschließlich neutrophile Leukocyten. Die diese Granulocyten enthaltenden Leberzellen wurden meistens in der zentralen und intermediären Zone der Leberläppchen vorgefunden, wo herdweise Ansammelungen der Leukocyten zutage kamen. In solchen Herden waren die Leukocyten zum größten Teil mannigfaltig amöboid gestaltet. Dies deutete darauf hin, daß sie eine rege Bewegungsfähigkeit entfaltet hatten.
3. Die Zahl der in einer Leberzelle eingeschlossenen neutrophilen Leukocyten betrug 1 oder 2. Sie zeichneten sich alle durch ihre amöboide Gestalt aus, und frassen die innerhalb des Cytoplasma der Leberzelle angehäuften Lipofuszingranula. Dies sprach dafür, daß die neutrophilen Leukocyten durch ihre amöboide Bewegung von den Sinusoiden in die Leberzellen hineinwanderten, dort die Lipofuszingranula phagocytierten, darauf wieder in die Sinusoide auswanderten. Auf diese Weise transportieren die neutrophilen Leukocyten anscheinlich die in den Leberzellen akkumulierten Lipofuszingranula von den Leberzellen in die Sinusoide, um dort weiter zu verarbeiten. Die innerhalb des Sinusoides befindlichen Leukocyten speicherten öfters die Lipofuszingranula auf. Die den Chemotaxis der Leukocyten hervorrufende chemische Substanz dürfte in Lipofuszingranula zu suchen sein. Die obigen Ergebnisse stellen sich der Meinung natürlich entgegen, daß das Vorkommen der Leukocyten in den Leberzellen durch die phagocytierende Tätigkeit der Leberzellen selbst erfolgt worden sei.
4. Der Glykogengehalt der Leberzellen hatte bedeutend abgenommen, doch führten die neutrophilen Leukocyten sowohl in den Sinusoiden als auch in den Leberzellen eine außerordentlich große Menge dieser Substanz. An den Lipofuszingranula in den Leberzellen wurde ebenfalls diese Substanz nachgewiesen.

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Bei über 15 Tage alten Kaninchenembryonen und postnatalen jüngeren Kaninchen wurden die Genese und embryonale und postnatale Entwicklung der Fettspeicherungszellen im Vergleich mit denen der Sternzellen verfolgt, gleichzeitig wurden die Entwicklung des Lebergewebes, die intrahepatische Blutbildung und der Fettsowie Glykogengehalt der Leberzellen beobachtet.
1. Am 15. Fetaltage zeichnet sich das Leberparenchym durch eine spongiöse Struktur aus; die Leberzellenmassen stellen eine grobmaschige netzartige Anordung dar, die weiten Netzmaschen enthalten unregelmäßig geformte Sinusoide. Am 20. Fetaltage verschwindet aber diese spongiöse Struktur des Lebergewebes, doch treten hie und da die Blutgefässe mit weiten Lichtungen auf. Die Leberzellenstränge, welche in der Embryonalzeit aus in mehreren Reihen angeordneten Leberzellen zusammengesetzt dick und miteinander anastomosiert sind, bilden ein unregelmäßiges Netz, dessen Maschen durch enge Sinusoide eingenommen sind. Am 10. Postnataltage werden die Leberstränge dünner, da sie nun aus in 1 oder 2 Reihen angeordneten Leberzellen bestehen, wie es auch bei ausgewachsenen Kaninchen der Fall ist und am 30. bis 40. Postnataltage nehmen sie eine im großen und ganzen von der V. centralis nach der Peripherie des Leberläppchens gerichtete Radiäranordnung an.
2. Die Gallenkapillaren kommen schon am 15. Fetaltage vor, sie sind aber verhältnismäßig weit und von vielen Leberzellen umgeben, wie es auch bei der tubulären Drüse der Fall ist. Mit der fortschreitenden fetalen und postnatalen Entwicklung nimmt die Zahl der je eine Gallenkapillare umgebenden Leberzellen ab und erst nach dem 10. Postnataltage sind die Gallenkapillaren wie bei ausgewachsenen Kaninchen von 2 oder 3 Leberzellen umgeben.
3. Die Unterscheidung der Pfortaderäste, Vv. centrales und Gallengänge werden am 20. Fetaltage möglich. Unter den Blutgefässen mit weiten unregelmäßig geformten Lichtungen sind die Pfortaderäste von minimalem Bindegewebe umgeben, das nichts anders als die GLISSONsche Scheide vertritt. In dieser GLISSONsche Scheide sind die Gallengänge, die sich am Leberparenchym anschmiegen, vorzufinden. Die Vv. centrales entbehren der Bindegewebsscheide. Die Leberzellenstränge gehen unmittelbar von ihrer Wand aus. Am 28. Fetaltage kommt in der nun merklich an Menge zugenommenen GLISSONschen Scheide das anscheinlich als Ast der A. hepatica angesehene Gefäß zutage.
4. Am 25. bis 28. Embryonaltage werden die Konfigurationen der Leberläppchen im großen und ganzen unterschieden, doch setzen sich die Verästelung und Proliferation der Pfortader und Vv. centrales nicht nur in der Fetalzeit sondern auch in der frühen Postnatalzeit fort und die auf diese Weise neu gebildeten Blutgefässe dringen in Leberläppchen ein, und teilen diese weiter in kleinere ein. Daher findet die endgültige Ausbildung der Leberläppchen erst am 30. bis 40. Tage nach der Geburt statt. Diese Periode der Ausbildung des Lebergewebes entspricht überhaupt der Entlaktationszeit des Kaninchensäuglings.
5. Die Gallengänge, welche am 20. Fetaltage im Bindegewebe der GLISSONschen Scheide zutage kommen, sind von einem einschichtigen niedrigen Epithel bekleidet, das in einem direkten Zusammenhang mit dem Leberzellenstrang steht. Im Gallengangsepithel kommen nicht selten Leberzellen einzeln oder in kleiner Gruppe vor, welche morphologische Zeichen des Übergangs zu den Gallengangsepithelzellen darbieten. Diese Befunde sprechen davon, daß die Gallengangsepithelzellen von Leberzellen abstammen dürften, obwohl die mitotischen Teilungen an den Gallengangsepithelzellen selbst selten aufgefunden werden können. Diese Gallengangsbildung wird während der Fetal- und Postnatalzeit durchlaufend bestätigt

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Das braune Fettgewebe der Maus wurde beschallt und mit Formalin fixiert. Die Gefrierschnitte wurden mit lipoidfärbendem schwach basischem Viktoriablau und schwach saurem Irisolechtviolett BBN gefärbt, sowie mit Osmiumsäure behandelt.
Durch die Beschallung vermehren sich in den cytoplasmatischen Zügen zwischen den Fetttröpfchen der Zellen die mit Viktoriablau und Irisolechtviolett BBN gut färbbare Körnchen, bis diese schließlich zu einer zahllosen Menge zunehmen. Zugleich verschmelzen sich die Fetttröpfchen miteinander und werden mit Osmiumsäure stärker schwärzbar. Die äußere Gestalt der Fettzellen rundet sich meh roder weniger ab.

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Bei 81 Fällen von normalem und chronisch entzündlichem menschlichem Zahnfleisch und vielen normalen tierischen Zahnfleischen aus verschiedenen Säugetieren (Tabelle 1 u. 2) wurden die histologische Beschaffenheiten der Gingivalmucosa und das Vorkommen, die Verteilung sowie die Morphologie der Mastzellen und esinophilen Zellen studiert. Außerdem wurden die embryonalen Zahnfleische bei 5-8 monatigen Menschenföten beobachtet. Die wichtigsten Resultate werden im folgenden angegeben.
1. Die Gewebsmastzellen kommen sowohl in normalen menschlichen als auch in normalen tierischen Zahnfleischen, mit Ausnahme der Gingiva des Kaninchens, in der man diese Zellen vermisst, in beträchtlicher Zahl vor. Sie finden sich im großen und ganzen reichlicher in der tieferen Bindegewebsschicht der Mucosa, und zwar mehr im perivasculären Bindegewebe als in der seichteren. Im allgemeinen sind sie aber geringer in tierischen Zahnfleischen als in menschlichen. In menchlichen Zahnfleischen hat die Zahl der Gewebsmastzellen bei chronischen Entzündungen mehr oder weniger zugenommen, die gleiche Zunahme wurde auch an der Zahl der in die tiefere Schicht des Zahnfleischepithels hineingewanderten Mastzellen festgestellt, welche bei normalen menschlichen Zahnfleischen in der tieferen Schicht nur selten, insbesondere in der Basalzellenschicht des geschichteten Pflasterepithels nur in sehr geringer Zahl vorgefunden werden.
2. Die Gestalt und Größe der Mastzellen in Gingiva weisen bei Menschen und verschiedenen Säugern und zwischen den letzteren kaum merkliche Differenzen auf. In menschlichen Zahnfleischen sind die Mastzellen bei chronischen Entzündungen im allgemeinen groß, Unregelmäßigkeit der Zellgestalt und Schwankung der Größe und der intrazellulären Verteilung der metachromatischen Granula sind deutlicher, Bilder der Ausstoßung der Granula von den Mastzellen in das umgebende Bindegewebe werden häufiger angetroffen als in den normalen; diese Granulaextrusion wird aber in den normalen tierischen Zahnfleischen kaum wahrgenommen.
3. Die Fortpflanzung der Mastzellen erfolgt in den menschlichen Zahnfleischen anscheinend durch metaplastische Umwandlung von lymphocytoiden oder histiocytoiden Zellen, von perivasculären undifferenzierten Mesenchymzellen und unter Umständen von Fibroblasten. Dabei erscheinen zuerst feine metachromatische Granula im Cytoplasma der betreffenden Zellen. Sehr selten werden aber mitotische und amitotische Teilung der Mastzellen nachgewiesen.
4. Die Mastzellen sind auch in der embryonalen Mundschleimhaut aus 5-8 monatigen Menschenföten ohne Ausnahme vorhanden, während sie aber in den zukunftig für Gingiva bestimmten Abschnitten sehr gering sind. In der Embryonalzeit sind die Mastzellen sehr klein, fast gleichgroß wie kleine Lymphocyten, enthalten feine Granula in sehr kleiner Zahl. Bilder der Granulaausstoßung und der mitotisehen und amitotischen Teilung werden vermisst.
5. Den eosinophilen Zellen begegnet man weder in den normalen menschlichen noch in den normalen tierischen Zahnfleischen, sie treten aber in den chronisch entzündlichen menschlichen Zahnfleischen in sehr kleiner Zahl auf, und die Zerstreuung der acidophilen Granula in das umgebende Gewebe wird zuweilen festgestellt.
6. Im Bindegewebe unterhalb des Epithels, welches die dem Zahnhals zugerückte Fläche der menschlichen Gingiva bekleidet, kommt die Rundzelleninfiltration beständig vor, die meistenfalls vorwiegend von Lymphocyten und Plasmazellen zusammengesetzt ist; zerstreute Beimengung von geringen Mastzellen kommt auch zustande. Bei chronischen Entzündungen nimmt die Zahl der Plasmazellen in dieser Infiltration zu. Von den untersuchten Säugern wird eine solche Rundzelleninfiltration nur bei Affen, Hunden und Katzen aufgefunden.

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Albino rats of Wistar strain were subcutaneously injected with mercazole (1-methyl-2-mercaptoimidazol) 2.5mg/day for 7 to 35 days, orally administered on free demand with 0.05% mercazole solution for 70-300 days, and subcutaneously administered with D. L.-thyroxine 10γ/day for 14 to 28 days, 30γ/day for 14 days respectively. The histological alterations were observed in thyroid glands of control and experimental animals. The organ-body weight ratio of thyroid gland was elevated by the administration of mercazole in spite of the dropped ratio by thyroxine. According to the complete serial sections in thyroid glands, comprehending their adhering tissues and neighboring organs, in three normal rats, it was able to be determined that there were neither destructions of follicles nor desquamation of gland cells followed by the colloid reduction in follicular lumina, although these degenerating or destructing signs would be constantly much or less found at the outer parts of thyroid glands upon a common preparation of the gland conventionally removed at autopsy. Following the administration of mercazole, the follicles became in general smaller, irregularly shaped; the gland cells were ellongated, contained abundant mitochondria instead of PAS-positive granules.
The activity of apocrine secretion was prevented apparently by the chemicals, notwithstanding the occurence of various number of tiny vacuoles with the uniform size at the supranuclear regions. These vacuoles might be eliminated through the striated border-like structures newly formed on the free surface of the gland cells into the lumina, where being tranformed into circumference vacuoles which thereafter increased in number and size to fill the lumina. Otherwise, by the persistent oral introduction of mercazole, enormous gross faintly stained colloid substances, associated with the huge vacuoles seemingly resulted from their liquefaction, often appeared at the basal parts of many gland cells.
The proliferation of follicles induced by mercazole was in a state of equilibrium with the advancing amount of the chemicals; it was initiated with a dominance in quantity of the common gland cells, followed by the plump formation which bulged like nodules into the interspace, with a consequent separation from the mother follicles by the intrusions of blood vessels at the constricted part of the plump. The nodules were provided with some pseudofollicles, whose colloid increased in amount to occupy the developing real follicular lumina. It was not apparent to discriminate a parafollicular cell from a common gland cell in mercazole administered rats.
By the injections of thyroxine, the follicles composed of flattened gland cells were either large or small with irregular shapes. In their cytoplasm mitochondria and secretory granules were either scanty or almost disappeared; the cytoplasmic projections showing an apocrine secretion, as well as circumference vacuoles, were rarely seen; the lumina of follicles were full of deeply stained colloid substances. Whereas the parafollicular cells hypertrophied and were in hyperplasia that they arranged themselves compactly but confusedly to wholly mantle the atrophic follicles with extraordinarily flattened gland cells, and in their cytoplasm there were observed a number of vacuoles or PAS-positive granules concurrently stained with iron hematoxylin. Above alterations were augmented with increasing dosage of in fused thyroxine. This paper deals with a role of parafollicular cells in both metabolic and growth activties in thyroid gland and some links to their humoral control were discussed. The administrations of mercazole or thyroxine fairly caused to promote or prevent the release of TSH from the anterior lobe of the pituitary respectively, and in approaching the morphological response to the chemicals

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The author attempted to inquire into the effects of enzyms injections on the action of productin, so that the true nature of productin might be made more clear. For this purpose, the author, at the first, investigated the best method by which productin could be discharged into the blood from the gastric surface cells in as natural a manner as possible. Various stimulants of the parasympathetic nerve were tested on rats by subcutaneous injection, then after the injection, a fluctuation of productin vacuoles in the gastric surface cells and the action of productin, which effected to the secretory function of the gastric peptic cells and of the pancreatic cells were observed.
The respective application of Acetylcholin (30mg/kg), Pilocarpin (30mg/kg) or Eserin (0.1mg/kg) can not attain the above object, but the mixture of Acetylcholin and Eserin induces the most natural and ideal result, similar to those of the case in which the diet was administered.

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Most of the sensory nerve fibres in the cutaneous part of the lip of monkey end in connection with hairs. Only a very small number of the fibres end in the papillary layer of the corium and these form nothing more complex than unbranched and simple brauched terminations, no such corpuscular and intraepithelial terminations as found in the transitional part of the lip being observed in this part.
It is of interest that the epidermis of this part contains frequent prominent thickenings which protrude downwards into papillary layer. Rather complex branched terminations formed by a considerable number of sensory fibres are found in the papillary layer beneath such thickenings. Their terminal fibers end sharply close to the epedermis, suggesting their close relation to the latter. Such specific receptor apparatus are probably limited in existence to snme specific areas of the haired skin of mammals and are for receiving some specific stimuli.
The sensory fibres supplied to the common hair without sinus always end in the specific formation in the hair follicle neck or the so-called hair-nerve shield or tube (SETO). Their terminal mode is usually very complex and we can make out three types of their terminations as follows: 1. Circular nervous network; this type is most frequently met with. The component fibres run nearly ringwise encircling the hair follicle, showing frequent mutual anastomosis and forming a network in general outline, but containing free terminal fibres ending in sharp points here and there. 2. Plexus-like termination; in this the fibres run utterly irregular courses, mutually decussating and anastomosing, so that the general appearance is that of a bush. The terminal fibres end sharply, bluntly or in clublike knobs. 3. Fence-like termination; this is formed by fibres running nearly longitudinally along the hair axis and ending in club-form or in fibrillar expansions. This type is the least frequent of the three types, is mostly simple in construction and found accessory to the terminations of the other types.
The nerve supply to the sinus hairs is much more powerful than that of common hairs, sensory terminations being found within the internal connective tissue follicle layer, on the outer surface of the outer root sheath and inside it, each part having its respectively specific type of terminations in it.
In the internal connective tissue layer are found plexus- and fence-like terminations which are much larger in size and more complicated in construction than those found in the nerve-shields or nerve-tubes of common hairs, but the network type terminations so frequent in the nerve-shields of common hairs are scarcely observable in the case of sinus hairs.
The sensory terminations formed on the outside of the outer hair-root sheath form dense networks covering the latter basket-wise, but some free terminal fibres ending in sharp points, in end-rings or in leaf-like plates of fine fibrils are also found here and there. Such leaf-like end-plates are often found emerging from the fibres in their courses too. The fibres run mostly in close contact with the surface of the outer root sheath, but a small part of the finer fibres not rarely penetrate into the outer root sheath to end in intraepithelial fibres.
The intraepithelial fibres found in the outer hair root sheath are thus formed by extremely fine fibres originated in the network terminations covering the outer hair-root sheath of sinus hairs, but these again come into mutual anastomosis to form a network with large meshes in the epithelium. It seems that free-ending fibres are present in such a network too.

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The author has studied the histology and the innervation of the region between the lower part of the rectum and the cloaca of a male snapping turtle using preparations stained with SETO's impregnation.
The distal part of the rectum measures 4.5mm in diameter and several longitudinal mucous folds protrude into the rather spacious lumen, which is lined by a one-rowed cylindrical epithelium and crypts are formed in the propria. These crypts are lined by a one-rowed cubic epithelium probably of mucous nature. The muscularis mucossae is very ill-developed, and the tunica musclaris here is composed of an inner circular and an outer longitudinal layers.
The proximalmost portion of the anal part is 3mm in diameter, has no crypts in the mucosa, the epithelium is of a stratified cylindrical epithelium, and lymphonodules are found scattered in the propria. The muscularis mucosae is markedly well developed, and the tunica muscularis is similar to that in the rectum. In the part a little more distal, the anal canal enlarges to 4-4.5mm in diameter and the first pair of anal sacs formed by depression of the epithelium makes appearance in the submucosa on both the lateral sides. Going a little more distalwards to the level of the orificium urethrae internum, the anal canal narrows down to 2-3mm in diameter, the tunica muscularis becomes particularly well developed on the ventro-lateral sides, and the second pair of anal sacs comes into view on both the lateral sides extending even beyond the tunica muscularis. The ductus ejaculatroii are found running on their ventral side.
Upon going further caudalwards, at the height of the orificium urethrae externum, the second pair of sacs as well as the ductus ejaculatorii come nearer to the anal canal. The muscularis mucosae is here further better developed. A little further downwards, the anal canal enlarges to 4.5mm in diameter, its lumen is broaden and the longitudinal folds grow larger. The second pair of sacs open out here into the anal canal and the proximal part of the corpus cavernosum penis comes into view on the ventro-lateral sides on this level. On the level a little further below, the anal canal attains the largest diameter of 5.5mm. The ductus ejaculatorii enter the tunica muscularis on both the lateral sides and soon open out on the ridge of a pair of large folds standing out from the mucosa on the ventral side. Another large mucous fold protrudes from the dorsomedian part of the mucosa.
The anal canal loses in size further distalwards, narrowing down to 2-3mm. It is provided with many small narrow folds in this part and the lumen is narrowed down. A spongy body that must correspond to the corpus cavernosum urethrae of mammals appears now on the ventral side. A pair of blind canals is formed in the central part of that body. More dorsal to the spongy body, these two canals unite into one, which runs more caudalwards and finally commnnicates with the anal canal, then opens out into the cloaca. These blind canals represent the third pair of anal sacs.
The AUERBACH's plexus in the tunica muscularis is very poor in development in the lower part of the rectum, and the incoming nerve fibres consist in fine vegetative fibres and a small number of thick sensory fibres. The MEISSNER's plexus formed also in the submucosa here is even worse developed than the AUERBACH's plexus. The vegetative fibres here too end always woven into STOHR's terminal reticula.
The sensory fibres coming into the rectum sometimes end in unbranched and simple branched snake-like terminations in the muscularis or spreading thence further into the submucosa, but otherwise also run further into the propria and form unbranched and simple branched terminations there. The latter have terminal fibres running wavy courses and end sharply in the vicinity of the rectal crypts. As in the same part of mammals, intraepithelial fibres are not found here.

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