皮膚真菌症の感染部位の炎症時における痒痛浮腫機構解明のための研究の一環として, tyramine, histamine, serotonin, dopamine, N-acetyltyramine, N-acetylhistamine N-acetylserotonin の毛細血管透過性亢進作用をラット皮膚への色素(azovan blue)蓄積によつて検討した. すなわち,ラットは (1) 対照群と, ラット細胞内 amine 類を枯渇せしめて投与した biogenic amine 及び N-acetylated amine の作用を明確にするために (2) reserpine 投与群と (3) compound 48/80投与群に分け毛細血管透過性作用を比較検討し次の結果を得た.
(1) 対照ラット群では histamine と serotonin が毛細血管透過性を強く亢進するのが認められた. 他の biogenic amine と N-acetylated amine においても同作用の亢進が認められたが, dopamine の同作用は著しく弱いことが認められた.
(2) Reserpine 投与ラット群では histamine と serotonin によつて毛細血管透過性の強く亢進するのが認められた. Histamine の場合は対照群との間には有意差はなく, serotonin の場合は対照群との間に有意差 (
p<0.01) が認められた. 他の biogenic amine と N-acetylated amine による同作用は対照群に比して減少し, 対照群との間の有意差は
p<0.01-
p<0.005であつた.
(3) Compound 48/80投与ラット群では histamineとserotonin によつて毛細血管透過性の強く亢進するのが認められた. そして, 両物質とも対照群との間には有意差は認められなかつた. 他の biogenic amine と N-acetylated amine によつても同作用は認められたが, その作用は弱く対照群との有意差は tyramine と N-acetyltyramine は
p<0.005, N-acetylhistamine は
p<0.01であり, その他の物質では有意差は認められなかつた.
(4) Biogenic amine とそれの N-acetylated amine との毛細血管透過性を比較すると tyramine と N-acetyltyramine (対照群, reserpine 投与群) を除き, いずれも biogenic amine が強く, 有意差
p<0.005が認められた.
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