1. The flaked heads of the globe amaranth is manifested by the flaked gene, which is mutable, changing at times to red and pink. The red, flaked, and pink form multiple alleles, of which the first- and last-named are fully constant.
2. The red sports that appeared on the flaked plants genetically consisted of two types, the one monogenically segregating red and flaked, the other breeding like the flaked: hence the former is believed to have red sub-ectohistogen, and the latter to have flaked sub-ectohistogen. The red sports, in the majority of cases, had unchanged sub-ectohistogens.
3. The flaked itself exhibited variation due to genic changes. The flaked alleles in a graded series are regarded as changes in the red-and-pink locus. Within the allelic series, recurrent mutation occurs in one or in reversible directions.

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[in Japanese]

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Linkage is found between the factors for dominant white-cocoon (I) and translucent skin (og) in the race Giallo ascoli. The linkage is complete in the female as in other factors showing the same kind of phenomenon (Table 3), while in the male 7.4 percent recombination occurs (Table 2). Since the dominant white-cocoon factor is supposed not to belong to any known linkage group, and the translucent of Giallo ascoli is an autosomal character, the two factors (I and og) probably represent a new linkage group.

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In der I. Mitteilung dieser Studien wurden 2 Genen, R und T, für Blattfärbung beschrieben, und zwar ist R ein Gen für rote Blattfärbung, dessen rezessives Allel kein Pigment im Blatt bildet. T ist das Gen für einen runden Fleck im Blatt; tt-Pflanzen haben grüne Blätter.
Die 4 Genotypen zeigten bei der herbstlichen Verfärbung folgende Phänotypen:
Genotypen Farbe d. Hochblätter Abgekürzte Nomenklatur
rrtt gelb gelb (Taf. II. 7)
RRtt rot rot
RRTT rot rot-tricolor
rrTT gelb mit rotem Fleck tricolor (Taf. II. 9)
Die von uns untersuchten Sippen wurden nach der Herbstbuntfärbung benannt. R und T sind nicht gekoppelt.
Bei genauerer Untersuchung wurde die rote Sippe je nach der Intensität der Farbe in 4 Kategorien eingeteilt, entsprechend den die Farbtondifferenz verursachenden Genen (R₄, R₃, R₂ und R₁). Diese 4 Genen bilden zusammen mit r eine Serie multipler Allelen. Ein Gen R_s wurde bei einer Varietät salicifolius festgestellt; dieses ist wahrscheinlich mit R₃ identisch.
Der Bastard zwischen den zwei Genotypen, salicifolius (R_sR_stt) und tricolor (rrTT), spaltet in der F₂-Generation 12 rot (inkl. rot-tricolor): 3 tricolor: 1 gelb.
1. Bei weiteren Untersuchungen zeigten einige F₁-Individuen (R_srTt) aus gleicher Verbindung unerwartet eine trifaktorielle Spaltung: 36 rot (inkl. rot-tricolor): 9 tricolor (rotgefleckt): 19 ungefärbt (d. h. ohne Rotfärbung).
2. Durch mikrochemische Untersuchung wurde festgestellt, dass cs sich hier um die Mutation eines Gens für Chromogen (Flavon) handelt. Es wurde dieses Gen, das in das rezessive Allel c mutiert, C genannt. Der Bastard, der trifaktorielle Spaltung aufweist, ist deshalb CcR_srTt. C und R oder T sind Komplementgenen.
3. Unter diesen F₂-Individuen, die kein rotes Pigment im Blatt aufweisen, wurden drei verschiedene Typen entdeckt. Die Phänotypen und Genotypen sind:
Farbe d. Stengels im Keimlings-stadium Blätter im Sommer Herbstliche Hochblätter Genotypen Abgekürzte Nomenklatur
grün grün dunkelgrüner gelb ccRRtt, ccrrtt grün (Taf. II. 6)
grün Fleck auf grünem Blatt gelb ccRRTT, ccrrTT grüngefleckt (Taf. II. 8)
rosa grün gelb CCrrtt gelb (Taf. II. 7) Die cc-Pflanzen unterscheiden sich von allen anderen mit C durch das Fehlen der hellroten Farbe im Stengel des Keimlingsstadiums (Taf. II. 1-5).
4. Alle grünen und grüngefleckten Sippen (cc) zeigen geringe Lebensfähigkeit und viele von ihnen sind im Keimlingsstadium eingegangen. Sämtliche am Leben gebliebenen Pflanzen waren immer zwergig und schwach (Textabb. 1 u. 4). Das Gen ist also subletal.
5. In unseren Kulturen wurde eine Mosaikpflanze mit grüngefleckter Streifung auf einem rot-tricolor-Individuum entdeckt, dessen Genotype CcRRTT oder CcRrTT war (Textabb. 2 u. 3). Die Entstehung dieser Mosaikpflanze lässt sich eindeutig dadurch erklären, dass das Gen C somatisch in das rezessive Allel c mutiert.

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(1) Hybridization experiments have been performed in various combinations among 10 different species of echinoids representing 2 orders, 6 families and 10 genera.
(2) It is hard to foretell, merely on the basis of systematic affinity of the materials, whether the cross-fertilization will be possible or not.
(3) The eggs of certain species, for example Temnopleulus toreumaticus, seem to be especially liable to be cross-fertilized by sperms of other species even of remote systematic affinity.
(4) Perfect larvae may be secured in the cross, Temnopleurus toreumaticus egg by Mespilia globulus sperm, and also in its reciprocal cross.
(5) In the cross in which the elimination of some chromosomes occurs in early cleavage stages, the hybrid larvae become abnormal. Even in cases where no elimination of chromosome takes place, abnormal larvae may be obtained.
(6) The genetic affinity of abnormal hybrid larvae can be decided in few cases.
(7) As a general rule, the maternal influence is stronger on the hybrid larvae than the paternal influence.
(8) The same kind of abnormality in the larval skeleton may be brought about either by raising water temperature or by hybridization.
(9) Some hybrid larvae are marked with unusually high pigmentation.
(10) The echinoids may be considered as representing an exceptional group in the facility of cross-fertilization between species even of very remote relationship.

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[in Japanese]

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