ウイルス

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インフルエンザA型野外流行株 (H3N2亜型) のヘモアグルチニンおよびノイラミニダーゼ抗原と, 発育鶏卵馴化A/PR/8/34ウイルス (H0N1亜型) の発育鶏卵尿腔内増殖力とをもつ高増殖性組み換えウイルスで試作したインフルエンザワクチンの免疫原性をしらべ, 次のような成績を得た.
現行のインフルエンザワクチンの力価検定方法で測定したKIX-1, KIX-4, KIX-7およびKIX-16ワクチンの力価を, 同じ抗原量を含むそれぞれの分離株親ウイルスワクチン (A/熊本/5/72, A/愛知/2/68, A/東京/6/73およびA/熊本/22/76) のそれらと比較してもそん色を認めなかった.
各組み換えウイルスワクチンは, ウサギおよびマウスにおける血球凝集抑制 (HAI) およびノイラミニダーゼ抑制 (NAI) 抗体産生能において, それぞれの分離株親ウイルスワクチンと同じか, あるいは, ややすぐれていた.
KIX-16ワクチンとA/熊本/22/76ワクチンのヒトにおけるHAIおよびNAI抗体産生能を比較したところ, ワクチン接種前後の平均抗体価にもとづく抗体価増加度合ではKIX-16ワクチンがわずかにすぐれていたが, 各抗体価が4倍以上増加した被接種者の数においては両ワクチン群で顕著な差異がなかった.
これらの成績より, 高増殖性組み換えウイルスで試作したワクチンは, 野外流行株で製造したそれらとくらべ, 免疫原性にそん色のないことを認めた.

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Salmonella phage P22の構成成分であるたん白質のうちもっとも中和抗体産生能が高いと考えられる第3分画 (F3) の生化学的性状を比較検討して以下の結果を得た.
1. P22から既報のように酢酸抽出法で得たP22構成たん白質 (P22P) をDEAE-セルロースカラムで分画する際, 試料に0.001Mリン酸緩衝液を加えてpHを調整したところ, F3の収率がよくなった.
2. 分画したP22P-F3にトリプシン処理を行なった後, 二次元ペーパークロマトグラフィーで展開した結果, 16のペプタイドが検出された.
3. P22P-F3のN-末端の決定を行なった結果, 末端はVal-ValまたはVal-Ileと考えられる.
4. P22P-F3にシトラコニル化を行なった後, トリプシン処理をし Dowex 50X 2カラムで分画した結果, 9から18のピークが得られ, 得られたピークのうち全体で10のピークのN-末端を決定した.

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