The Journal of Biochemistry

1. Das in den Hundeorganisims eingeführte Äthynal wird zunächst unter Wasseraufnahme in Furfuracrylsäure und Paraoxyphenylharnstoff gespalten, von denen die erstere teils als solche, teils mit Glykokoll gepaart und die letztere in Form einer gepaarten Glukuronsäure ausgeschieden wird.
2. Im Kaninchenorganismus wird das verabreichte Äthynal ebenso wie beim Hunde bydrolysiert. Die Fähigkeit, den Paraoxyphenylharnstoff mit Glukuronsäure zu paaren, wird dabei beobachtet. Weder Furfuracrylsäure noch deren Umwandlungsprodukte wurden rein isoliert.
3. Im Menschenorganismus wird das Äthynal in gleicher Weise wie beim Hunde und Kaninchen hydrolysiert gespalten. Die Furfuracrylsäure wurde teils sofort, teils nach weiterer Oxydation zu Brenzschleimsäure, mit Glykokoll gepaart ausgeschieden. Glukuronsäurepaarung wird nicht beobachtet.

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1. Das dem Kaninchen verabreichte Cyanoxypropylphthalmid wird zu 15 aus dem Harn wieder ausgeschieden.
2. Der grösste Teil der gefütterten Cyanverbindung wird im Kaninchenorganismus gespalten. Die abgespaltene Phthalsäure wird zum Teil (11%) als solche im Harn ausgeschieden.
3. 2.21g reine Hippursäure wurden aus 5 tägigem Harn eines Kaninchens, dem 10g Cyanverbindung verabreicht worden waren, isoliert. Die Annahme, dass die vom Cyanoxypropylphthalimid abgespaltene Phthalsäure durch Entcarboxylierung zu Benzoesäure und Paarung mit Glykokoll als Hippursäure im Harn ausgeschieden wird, ist nach der Menge der isolierten Hippursäure zu urteilen, sehr wahrscheinlich, denn diese Säure wird bei Zugabe von Cyanoxypropylphthalimid wenigstens in einer Menge von 0, 4g täglich ausgeschieden, während in normalem Kaninchenharn bei Fütterung mit Mohrrüben, Grünklee oder Tofukara nach meiner Untersuchung, wie Meissner, Weiske u. a. angegeben haben. nur eine ganz geringe Menge von Hippursäure im Harn zur Ausscheidung gelangte.
4. Das im Kaninchenorganismus aus Cyanoxypropylphthalimid abgespaltene Cyanoxypropylamin wird in Rhodanid umgewandelt, welches teils als solches im Harn ausgeschieden wird.
5. Aus dem Harn des Versuehstieres wurden 0, 3724g eincr nach den Analysen und den Eigenschaften als Thio-aminopurin anzunehmenden Verbindung (C₅H₇N₅S₂ oder C₅H₇N₅SO₂) isoliert, die aus Rhodan umgewandelt worden sein dürfte.

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1. Der Harnstoff bildet, wie bei anderen Säugetieren, das hauptsächliche stickstoffhaltige Endprodukt des Stoffwechsels beim Elefanten.
2. Die Hippursäure kommt bei diesem Tiere ebenfalls konstant vor. aber gegenüber der Benzoesäure tritt sie stark zurück. So wird alles, was im Organismus eine vermehrte Bildung von Benzoesäure bewirkt, beim Elefanten keine vermehrte Ausscheidung von Hippursäure veranlassen.
3. Die Pflanzenfresser scheiden im allgemeinen kleinere Mengen an Harnstoff aus als die Säugetiere. Da bei den meisten Pflauzenfressern der wesentlich grössere Teil des Harnstickstoffs als Hippursäure erseheint, so ist dabei nicht nnr der Prozentgehalt des Harns an Harnstoff kleiner, sondern auch der prozenuale Anteil des Harnstoffstickstoffs am Gesamtstickstoff. Dieses Verhältnis ist beim Elefanten ganz anders, weil bei diesem Tiere ein wesentlich grösserer Anteil des Harnstickstoffs nicht als Hippursäure. sondern als Harnstoff erscheint.

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