1. Unter Verwendung von
p-Nitrophenolphosphat wurde eine Mikromethode der Phosphomonoesterasebestimmung ausgearbeitet, die mit 0.1ccm Blut das Ferment sowohl der Erythrozyten als des Plasmas messen lässt.
2. Die Methodik bezieht sich auf die kolorimetrisehe Bestimmung des abgespaltenen freien
p-Nitrophenols, daher ist irgendein Kontrollversuch unnötig.
3. Die Hydrolysedauer beträgt bei Erythrozytensuspension 1 Stunde und bei verdünntem Plasma 2-4 Stunden.
4. Eine neue Monoesterase-Einheit wird vorgeschlagen, die sich bei der vorliegenden Messmethode gut bewährt hat.
5. Erythrozyten- und Plasmamonoesterasewerte wurden im Blut von Ratten, Mäusen, Kaninchen, Meerschweinchen and Ziegen gemessen.
6. Die Schwankung der Blutmonoesterasewerte der Menschen nach Lebensalter und Geschlecht wurde bestimmt.
7. Der Monoesterasegehalt der Erythrozyten und des Plasmas in einem bestimmten Volumen Blut wird durch Adrenalin, Insulin, Ascorbinsäure and Thyroxininjektion nicht verändert, nach Verabreichung von Vitamin D aber stark herabgesetzt.
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