CYTOLOGIA
Online ISSN : 1348-7019
Print ISSN : 0011-4545
Volume 4 , Issue 1
Showing 1-8 articles out of 8 articles from the selected issue
  • Triploid Tulipa
    C. D. Darlington, K. Mather
    1932 Volume 4 Issue 1 Pages 1-15
    Published: December 30, 1932
    Released: March 19, 2009
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    The form and behaviour of the chromosomes at diakinesis in triploid tulips is quantitatively analysed. The assumptions are made, that (i) metaphase pairing of chromosomes is conditioned by chiasma formation in the chromosomes paired at pachytene and (ii) that only two of the three chromosomes pair at any one point in the triploid at pachytene. Variation in the behaviour of individual chromosomes (including the occurrence of univalents) in these triploids should then be the resultant of two kinds of variation earlier described, viz. (1) variation in the length of chromosomes paired at pachytene and (2) variation in the number of chiasmata formed in any constant length, such as may be calculated from the variation observed in chiasmata in whole configurations (bivalent or trivalent). The observed results agree closely with the expectation arrived at in this way (Graph IV) and thus verify the assumptions made on the grounds of earlier (qualitative) observations.
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  • Diploid and Triploid Hyacinthus
    L. H. A. Stone, K. Mather
    1932 Volume 4 Issue 1 Pages 16-25
    Published: December 30, 1932
    Released: March 19, 2009
    JOURNAL FREE ACCESS
    The chiasma behaviour is quantitatively analysed in diploid and triploid Hyacinthus. It is shown that, as in Tulipa, while the chiasma frequency in the triploid is greater than in the diploid, and the interference between successive chiasmata is less, the length-chiasma frequency relationship is essentially similar in both.
    The conception of “pairing blocks” at zygotene is applied to Hyacinthus and the conditions controlling the number and extent of the “pairing blocks” are discussed. It is shown that these conditions result in the medium chromosomes having a higher number of pairing blocks than either the short or the long chromosomes.
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  • A New Type of Chiasma Behaviour
    A. A. Moffett
    1932 Volume 4 Issue 1 Pages 26-37
    Published: December 30, 1932
    Released: March 19, 2009
    JOURNAL FREE ACCESS
    (1) Most of the species of Anemone examined had a basic number of eight. Anemone Hepatica, a diploid species, had a basic number of seven (2n=14). Somatic doubling was found in several root-tips of A. Hepatica and A. vernalis.
    (2) Eight paired chromosomes can be distinguished at pachytene. The chiasma frequency at diplotene is 6.1 per bivalent. There is a fairly high percentage of terminal chiasmata per bivalent: a parallel reduction occurs in the total number of chiasmata per bivalent and the number of terminal chiasmata per bivalent between diplotene and metaphase. Most of the bivalents have a single interstitial chiasma at metaphase.
    (3) The reduction in the number of total chiasmata per bivalent and terminal chiasmata per bivalent, indicates that terminalisation takes place and that the chiasmata are resolved on reaching the ends of the chromosomes. This can be interpreted as due to lack of terminal affinity.
    (4) If this lack of terminal affinity were combined with strong terminalisation, univalent formation would result at metaphase although crossing-over had occurred.
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  • W. E. Lammerts
    1932 Volume 4 Issue 1 Pages 38-45
    Published: December 30, 1932
    Released: March 19, 2009
    JOURNAL FREE ACCESS
    The origin of a new fertile 30II derivative type from the hybrid between N. rustica (24II) and N. paniculata (12II) is described.
    This type from a taxonomic point of view would be considered a distinct species.
    The pairing is variable, as many as five quadrivalents being formed. As a result the fertility, though good, is not comparable to that of the parental species.
    Selfing of hybrids diploid for one species and haploid for another is suggested as a general method of origin of higher chromosome numhers other than those in a polyploid series.
    Certain difficulties in the way of explaining the origin of higher chromosome numbers by way of species crossing are discussed.
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  • W. E. Lammerts
    1932 Volume 4 Issue 1 Pages 46-51
    Published: December 30, 1932
    Released: March 19, 2009
    JOURNAL FREE ACCESS
    (1) Amphidiploid plants combining the diploid chromosome numbers of N. rustica (24II) and N. paniculata (12II) were obtained in the F2 by the union of diploid gametes from the F1 hybrid (12II+12I). These plants showed a variable number of quadrivalents at the first metaphase and accordingly by continuous selfing gave rise to distinctive true breeding derivative lines most of which have 72 chromosomes.
    (2) These uniform lines indicate that dissociation of quadrivalents in the original F2 plants was not strictly preferential and that complete substitution is possible in some quadrivalents at least.
    (3) Three haploid plants were found in one line. These had 12II+12I, 11II+13I and 10II+1IV+12I and are comparable to the haploids obtained by Jφrgensen from Solanum nigrum (36II).
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  • H. Pfeiffer
    1932 Volume 4 Issue 1 Pages 52-67
    Published: December 30, 1932
    Released: March 19, 2009
    JOURNAL FREE ACCESS
    Die Fortsetzung der Plasmorrbyse- und Deplasmorrhyseuntersuchungen ist weiterhin teilweise an den schon früher herangezogenen menschlichen Speichelzellen, daneben aber an experimentell nach der Methode of KLERCKERS entblößten Protoplasten pflanzlicher Abkunft (Zwiebelschuppen von Allium, Blätter von Arten von Allium, Convallaria, Iris, Orchis. Agave und Sedum) vorgenommen worden. Die mikroskopischen Beobachtungen sind bei den Speichelzellen allein, bei den pflanzlichen Objekten teilweise im durchfallenden Lichte (unter Verwendung eines als Durchströmungskammer dienenden Durchfluß-Objektträgers) geschehen and in den letzteren Fällen durch ständiges auflichtmikroskopisches Arbeiten mit dem neuen Illuminator “Univertor” (BUSCH) ergänzt worden. Außer den Bemerkungen zur of KLERCKER-schen Methode und zu den Einrichtungen zur Durchströmung des Präparats und zur Auflichtcytoskopie, die eine Untersuchung der Objekte in vivo et in situ ermöglichen soil, bringen die einführenden Kapitel Betrachtungen zum Ausbau der auflichtmikroskopischen Technik in der Cytologie (entscheidender Wert der natürlichen und Biorefektoren der Objekte).
    Im zweiten Teile werden dann vor allem Versuche besprochen, die eine quantitative Erfassung der Plasmorrhyse und Deplasmorrhyse anbahnen helfen sollen. Wegen der Verwandtschaft der Plasmorrhyse nackter mit der Plasmolyse umhäuteter Protoplasten wird zuerst in Anlehnung an ein Verfahren FR. WEBERS ein solches zur Verknüpfung von Plasmorrhysegrad (in Prozent) mit Einwirkungszeit des Mediums versucht. Die Ähnlichkeit dieser Methode mit plasmometrischen Bestimmungen der “Halbwertszeit” durch K. HÖFLER führt dann zur Erprobung mikrometrischer Ermittlungen der Volumänderungen gegen die Zeit (in Min.). Erstreben these beiden Versuchsreihen (an den botanischen Objekten) ein quantitatives Eindringen in die Deplasmorrhyse (wobei freilich zugleich die Erfassung plasmorrhytischer Formänderungen zum letzten Ziel gesetzt worden ist), so sind die an den Speichelzellen angesteliten V ersuche, die BB nach ihrer Lebhaftigkeit oder Trägheit, Beschleunigung oder Verzögerung und Einleitung oder Beendigung als Indicator plasmatischer Zustandsänderungen zu verwenden, auf die Analyse der plasmorrhytischen Schrumpfung selbst gerichtet. Außer über den Stand dieser Bemühungen werden schließlieh Erfahrungen mit einigen erst kürzlich begonnenen Versuchen über Methoden mitgeteilt, die wegen ihrer teilweise erfreulichen Aussichten noch weiter zu verfolgen bleiben.
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  • D. G. Catcheside
    1932 Volume 4 Issue 1 Pages 68-113
    Published: December 30, 1932
    Released: March 19, 2009
    JOURNAL FREE ACCESS
    A new haploid Oenothera, derived by parthenogenesis from the diploid form as a result of cross-pollination of a flower of the diploid, has been described with special reference to its meiosis. The diploid (Oe. blandina) is homozygous, having seven pairs of chromosomes. The haploid plant shows seven univalents in 80% of the pollen mothercells, and various bivalent, trivalent and quadrivalent configurations of chromosomes in the renaining 20% of cells. Corresponding multivalents have been seen in the diploid. The associations of chromosomes in the haploid prove the presence of reduplicated segments in the chromosome complement. In one case, the reduplicated segment is terminal in one chromesome and interstitial in the other. The unequal configuration produced proves that chiasma formation is associated with and is a direct result of cytological crossing-over; such a configuration would lead to reduplication of end segments.
    The significance of the reduplications in relation to segmental interchange, translocation and the origin of a self-perpetuating ringmechanism is discussed. Proofs of various other principles are given, including (i) the random segregation of chromosomes at anaphase I in the haploid, (ii) the disturbance in the random distribution caused by lagging of chromosomes and subsequent formation of restitution nuclei, (iii) terminalisation of chiasmata in the diploid, (iv) random occurrence of chiasma failure in the diploid. The arrest of terminalisation, due to a change in the linearr homologies of the chromosomes, is clearly established by the pairing phenomena in the haploid.
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  • Die Bildung von Tetraploidkernen, zweikernigen Zellen und anderen abnormen Teilungsbildern
    Bungo Wada
    1932 Volume 4 Issue 1 Pages 114-134_2
    Published: December 30, 1932
    Released: March 19, 2009
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    Die wichtigsten Ergebnisse meiner Anstichversuche an den Mitosen lebender Staubfadenhaarzellen von Tradescantia reflexa lassen sich wie folgt zusammenfassen.
    (1) Der Prophasekern ist imstande, durch den Anstich, also durch geringe ungünstige äußere Bedingungen, leicht seine weiteren Kernteilungsvorgänge zu sistieren und zum Ruhezustand zurückzukehren (Rückkehrsphase).
    Die metakinesischen Kerne, ebenso wie auch die Kerne in noch späteren Teilungsstadien, in denen die fertigen Chromosomen und das Atraktoplasma sich befinden, können durch den Anstich nicht mehr zum Ruhezustand zurückkehren.
    (2) Durch das Herausziehen des Zytoplasmas aus der Äquatorgegend in der späteren Anaphase, sowie auch in der früheren Telophase, werden die Tochterkernanlagen in den beiden Spindelpolen mechanisch miteinander in Berührung gebracht. Wenn das Atraktoplasma dabei noch quellbar ist, so entsteht ein Tetraploidkern (Quellungsphase). Wenn das Atraktoplasma seine Quellungsfähigkeit dabei ganz oder teilweise verloren hat, so entsteht eine zweikernige Zelle mit oder ohne Teilanlage der Scheidewand oder ein teilweise verschmolzener Amitose-ähnlicher Kern (Nichtquellungsphase).
    (3) Bei der späteren Anaphase wird eine schief liegenden Scheidewand durch die Verlegung der Zytoplasmaanhäufung der Äquatorialebene hervorgerufen.
    Zum Schluß sei es mir gestattet, meinem hochverehrten Lehrer, Herrn Prof. emer. Dr. K. FUJII, der mir zu dieser Arbeit die wohlwollende Anregung gegeben hat, auch hier meinen verbindlichsten Dank auszusprechen. Desgleichen bin ich der “Tôshôgû Sanbyakunensai Kinenkai” - Stiftung für die liebenswürdige finanzielle Unterstützung bei der Durchführung dieser Untersuchungen zu großem Danke verpflichtet.
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