1. By using 83 III-IV tr. and 126 III-V tr. an evidence for the presence of inert regions in the autosomes of D. virilis has been given.
2. The discrepancy found between the length of the oogonial chromosomes and that of the salivary gland chromosomes in 202 III-V tr. gives the evidence that nearly the half of each autosome is made up of inert material.
3. The so-called β-heterochromatin, which is found in the proximal ends of the salivary chromosomes, does not correspond to the inert regions.
4. The point of the spindle fiber attachment of the fourth chromosome is found at the other end of the plexus locus. The point of the spindle fiber attachment of the fifth chromosomes is found to the right of peach.

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1) The voluminal relation between the ectoplasm and endoplasm in the heliozoon, Actinosphaerium eichhorni (EHRENSERG) can be given by the same equation y=bx^k as in the case of the organs of the Metazoa, where b and k are constants, x the volume of the endoplasm, and y the volume of the ectoplasm.
2) The voluminal relation in daughter individuals produced by artificial plasmotomy is the same as that in the mother individuals prior to the operation.
3) All the individuals in the same culture dish take one definite set of b and k at a given moment.
4) The values of b and k, however, are not fixed, but fluctuate within a wide range according to the environmental condtion. In ordinary pond water, the value of b is larger, and that of k smaller than in the old culture medium.

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1. Die Zellmembran der Pollenmutterzellen färbt sich vital mit einer Anzahl von sauren Farbstoffen, aber in der Regel nicht mit den basischen.
2. Das Zytoplasma ist vitalfärbbar sowohl mit sauren Farbstoffen (Nitro-, Azo- und Xanthenfarbstoffen), als auch mit basischen. Die meisten lipoidlöslichen basischen Farbstoffe färben die lebenden Pollenmutterzellen gar nicht oder nur schwach.
3. Vitalfärbung der Zellkerne und der Chromosomen wird mit einigen basischen Farbstoffen (Kresylblau, Thionin, Jodgrün und Methylviolett) erzielt.
4. Beeinflussung der Vitalfärbung durch die Ionenkonzentration der Farbstofflösung wird zusammenfassend erörtert.
Verfasser spicht an dieser Stelle der “Nippon-Gakuzyutu-Sinko-kwai”-Stiftung für ihre freundliche finanzielle Unterstützung an dieser Arbeit seinen herzlichen Dank aus.

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(1) The karyotypes of nineteen genera in the Amaryllidoideae, namely Haerrzanthus (2n=16, 18), Grij inia (2n=77), Clivia (2n=44), Galanthus (2n=24, 25, 28, 48), Leucojum (2n=14, 22), Nerine (2n=22, 33), Amaryllis (2n=22), Zephyranthes (2n=12, 24, 38), Sternbergia (2n=22) Crirzum (2n=22, 33), Cyrtanthus (2n=22) Eucharis (2n=68), Hymenocallis (2n=46, 69), Narcissus (2n=14, 21, 22, 32), Paracratium (2n=44), Sprekelia (2n=ca. 117), Hippeastrum (2n=44), Habranthus (2n=21) and Lycoris (2n=27) have been analyzed from the point of karyotype alteration (cf. Table 1). Many genera such as Grinia, Clivia, Leucojum, Nerine, Amaryllis, Stervbergia, Crinum, Cyrtanthus, Pancratiurn, Hippeastrunz, Habranthus and Lycoris have the 11-series of chromo-somes, in the ether word 11 is their basic number of chromosomes which indicates the intimate relationship existing between these karyotypes. More striking is the fact that various karyotypes be-longing to the same genus, for instance Leucojutm (b=7, 11), have been explicitly explained by the dislocation hypothesis of Navashin (1932). By further reference to this hypothesis it may be possible to suggest the derivaticn of karyotypes in other genera.
(2) The karyotypes of Hymenocallis (2n=46, 69) and Eucharis (2n=68) clearly indicate their derivation from the 11-series by the duplication of chromosomes and the secondary balance. The similar secondary polyploid appeared in Zephyranthes (b=6), i.e., Z. candicla (2n=38). All genera except Haernanthus in the Amaryllidoideae may be concluded to have some karyotypical resemblances, when the karyotype alteration such as fusion, fragmentation, duplication, translocation, inversion, elimination and deficiency have been taken into consideration. The karyotypes of Haemanthus resemble those of Scilla in the Liliaceae or Alstroemeria in the Hypoxidoideae.
(3) The karyotypes of five genera in the Agavoideae, namely Bravoa, Polianthes, Agave, Fourcroya, and Beschorneria are similar (so-called the Yucca-Agave karyotype) (5 long and 25 short chromo-somes) (cf. Table 2). The karyotype of Dorjanthes (4 long and 44 short chromosomes) is different from the Yucca-Agave type, but some similarities are suggested, although difference in chromosome sizes can clearly be detected. The karyotypes of the Agavoideae are generally speaking different from other ones in the Amaryllidaceae and rather resemble those of Yuccae in the Liliaceae.
(4) The karyotypes of Alstroenteria (2n=11) and Bornalia (2n=18) in the Hypoxidoideae are similar to those of Haemanthus (2n=16), especially in respect to the SAT-chromosomes.
(5) The hypothesis of the SAT-chromosome has been adopted in the present analysis of karyotypes in the Amaryllidaceae and has brought about successful results. Various hypotheses of karyotype alteration were discussed and such karyotype alterations are con-cluded to be genotypically controlled (cf. Levitskij 1937). The genotypic control of karyotype alteration and the secondary balance seem to play an important role in the process cf evolution.
(6) The relation between the nucleoli and the SAT-chromosomes was discussed and the hypothesis of the SAT-chromosome was extended to reconcile it with the conception of the nucleolar chromosome. The presence of the SAT-chromosome was emphasized by the observation of satellites or secondary constrictions in many species which had usually been overlooked cr neglected by previous investigators.
The writer wishes to express his thanks to Ass. Prof. Y. Sinoto under whose direction this investigation has been carried out.

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A simple new method of practical use was described for the demonstration of spiral structure of meiotic chromosomes in the PMC. It simply consists in that usual drinking or distilled water is used for pretreatment. A smear of PMCs is made on a slide, and a very small amount of water is added on it, which is left for a short time. The smear is then fixed and stained with acetocarmine. This method is likewise applicable to permanent smears with fair result.

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Somatic and meiotic chromosomes in Guizotia abyssinica were examined. At metaphase in somatic division 30 chromosomes were observed in cells from three root tips. Nucleolar fragments were rarely seen.
Seven plants were examined at various stages of meiotic process. At diakinesis fifteen bivalents and a nucleolus were observed. In some pollen mother cells trivalent and tetravalent were possibly formed. Secondary associations were seen at I metaphase and at the end of the second division. The segregation of chromosomes was regular.
Pollen counts were made from 104 plants of which 29 showed pollen sterility between 1-21%.

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1. An den Kernen der wachsenden Oozyten im Eierstock von Leiognathus argenteum werden Formveränderung der Nukleolen und Austritt der Kernsubstanz ins Zytoplasma näher beschrieben, dabei wird die Beziehung zwischen diesen Erscheinungen and der Dotterbildung auch berücksichtigt.
2. In den Kernen der kleinsten Oozyten, weiche sich im frühesten Wachstumsstadium befinden, bemerkt man nur ein Kernkörperchen, welches von der Kernmembran nach Zentrum des Kerns auswandert, um dort einen einzigen zentralen kugligen Nukleolus von beträcht-licher Größe darzustellen.
3. Die Randnukleolen erscheinen auf der Kernmembran ganz unabhängig von dem zentralen kugligen Nukleolus zunächst als kleine tieffärbbare Granula, welche sich durch Neubildung, aber nicht durch Teilung vermehren and zu den zahlreichen kugligen oder halbkugligen Randnukleolen wachsen. Diese sind auf der ganzen Innenfläche der Kernmembran nahezu gleichmäßig verteilt, dort erfahren sie nun eine sehr komplizierte and bizarre Formveränderung. Der zentrale kuglige Nukleolus wandert nun wieder nach der Peripherie aus, kommt auf die Kernmembran, um sich dort zu den eigentlichen Randnukleolen zu gesellen and darauf mit diesen sich ganz gleich zu verhalten, so daß man jenen späterhin nicht mehr von diesen unterscheiden kann.
4. Bei der Formveränderung flachen die Randnukleolen sich zuerst entlang der Kernmembran zu den blattartigen amöboiden Gebilden ab, welche von ihren Rändern amöbenpseudopodienartige Fortsätze entlang der Kernmembran abschicken und rich mit der letzteren verbinden. Ein kleiner Teil der Fortsätze dient zur Verbindung der benachbarten Nukleolen. Solche platte amöboide, häufig miteinander verbundene Randnukleolen werden dann wieder abgerundet, so daß nun strangartige oder lange chromosomenartige Randnukleolen ent-stehen, welche sich ebenso mittels der Fortsätze mit der Kernmembran verbinden. Lange chromosomenartige Nukleolen werden infolge Zusammenfließen einiger Nukleolen mittels Verbindungsfortsätze bedingt. Bei dem chromosomenartige'n Stadium erreicht die gesamte Menge der wachsenden Randnukleolen das Maximum. Nun tritt die Zergliederung der langen chromosomenartigen Nukleolen in einzelne Stücke ein. Die auf these Weise wieder bedingten zahlreichen kugligen Nukleolen verbinden sich zum größten Teil mit der Kernmembran ebenso innig wie bei den vorhergehenden Stadien. Am Ende dieses Stadiums von zweiten kugligen Randnukleolen erreichen die Oozyten die maximale Größe; Dotterbildung ist vollendet. Die kuglige Randnukleolen werden dann allmählich von der Kern-membran entbunden, wandern nach dem Inneren des Kerns aus, um dort unter Verlierung der Färbbarkeit nach and nach zu verschwin-den, so daß die Zahl bzw. die Menge der Nukleolen am Ende des Wachstumsstadiums in hohem Mafe reduziert and die mit Kernmem-bran im Zusammhang stehende Nukleolen nicht mehr bemerkt werden.
5. Die Nukleolarsubstanz wird durch die Verbindungsstelle der Randnukleolen mit der Kernmembran ins Zytoplasma abgegeben, so bei amöboiden and chromosomenartigen Randnukleolen durch die Fortsätze, welche sich mit der Kernmembran verbinden. An der Verbindungsstelle schwinden die Kernmembran vollkommen, so daß die Randnukleolen dort mit dem Zytoplasma direkt kommunizieren and die Nukleolarsubstanz bzw. Kernsubstanz ohne direkte Öffnung des Kernraumes leicht ins Zytoplasma übergehen kann. Die teils sichtbare Nukleolarsubstanz wandert nach der Peripherie aus, um dort ällmahlich zu verschwinden; also wandelt sie sich nicht direkt in die Eiweißdotterkörnchen um, dock scheint sie sich an der Dotter-bildung zu beteiligen.
Ein Ausstoßen der Randnukleolen in toto halte ich bei den Oozyten von Leiognathus für zweifelhaft.

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Examination of several Japanese and Indian varieties of rice indicates that both the Indian and the Japanese types are in two groups, one with two nucleoli and the other with four in the somatic telophase, corresponding to the number of SAT-chromosomes.
The behaviour of nucleolar chromosomes in preventing the fusion of nucleoli in the prophase of meiosis is described.
The basic chromosome number for Oryza sativa L. is confirmed by observations of secondary association as five.
The 2n number for Oryza coarctata Roxb. is determined for the first time as 48.
The modifications in the nucleolar chromosomes are discussed in relation to changes in chromosome complement.

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1. A study of chromosome behaviour at mitosis in the Egyptian variety of Cucumis sativus is described.
2. The number of chromosomes is 2n=14.
3. The chromosomes were observed to be double in structure at prophase and metaphase.
4. The chromosomes were single in structure at anaphase and telo-phase.
5. Evidence from meiosis, from the effect of X-radiation on somatic chromosomes in other plants, and from the present investigation is conclusive in supporting the view that the effective splitting of the chromosomes takes place during the resting stage.
6. The behaviour of the nucleoli in relation to other plants is discussed.

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1. Three genera of the family Acrididae, Chondracris and Oxya, indigenous groups of East Asia, and Locusta, which is a widely distributed group, are investigated. The diploid chromosome number is 23, namely, eleven pairs of autosomes and one sex chromosome, in all three genera.
2. The chromosomes are of three types as regards length: long, 6-8μ; medium, 4-6μ; and short which are about two or three times smaller than the medium ones. They are either dot-or rod-shaped, indicating that the centromere is terminal.
3. In Locusta, there is pre-pachytene ‘polarization’; the chromo-somes emerge from the periphery of the nucleus and spread into the central region. Pachytene polarization is also observed in Locusta, while it is absent in the other two genera.
4. The distribution of the chiasmata during diplotene is at random. In Oxya, some bivalents have partially localized chiasmata near the ends.
5. The number of chiasmata shows a direct relationship with length in the short and medium-sized bivalents of the three genera, whereas the long bivalents have fewer chiasmata per unit of length.
6. There is a relatively slight decrease in chiasma frequency from diplotene to metaphase in all three genera. This decrease occurs only in the long bivalents.
7. In all three genera there is an increase of the terminalization coefficient from diplotene to metaphase; in Chondracris, this increase is considerably smaller. The cause of this difference may be either genetical or environmental.
8. The X chromosome appears in the nucleus during pachytene as a nucleolus-like body which is attached to other chromosomes and distinctly stained. Its shape is oblong or crescent-formed in all three genera. It stains more deeply at the end of pachytene but at diakinesis shows the same degree of condensation and contraction as the other chromosomes.
9. The X chromosome frequently forms an accessory plate during metaphase in all three genera. At the following anaphase, it segregates towards the nearer pole without division.
10. Two kinds of secondary spermatocytes are formed: one with and the other without the X chromosome. Hence the first meiotic division is reductional for the X chromosome in all three genera.

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1. Die pH-Veränderung des destillierten Wassers, der Chlorid-und Bicarbonatlösungen, die durch die abgeschnittenen Blätter von Helodea densa GASP. hervorgerufen wurde, wurde vor und nach der CO₂-Austreibung bestimmt.
2. Die Helodea Blätter waren imstande auch im Dunkel alkali-sche Substanz in die Mediumflüssigkeit auszuscheiden. Diese Erscheinung dürfte durch die Erweiterung der Ansicht von ARENS erklärt werden kann, wonach die Alkaliausschei dung nur im Licht stattfinden soil.
3. Die pH-Ansteigung der Mediumflüssigkeit, zumal an der Blattoberseite von Helodea, bezog sich auf solche Alkaliausscheidung, auf die Schwankung der CO₂-Menge infolge der Photosynthese sowie der Atmung, and auf die unbalanzierten Ionenaufnahme aus einem Salz.
4. Die Licht- und Kationenwirkung auf das Verhalten des Cyto-plasma and der Chloroplasten in den verschiedenen Mediumflüssig-keiten wurden genau untersucht, and es ließ sich bestätigen, daß die letztere Wirkung stark von C_H abhängig ist.
5. Die pH-Ansteigung, die in der Bicarbonatlösung zugleich mit der Assimilation fortschritt, verstärkte die schädliche Wirkung des Kationenanteils auf die Helodea-Zelle. Diese Schädlichkeit konnte durch die Vermehrung des CO₂-Partiärdrucks merklich vermindert werden.
6. In der KHCO₃;-Lösung war die Schädlichkeit schwächer als in der NaHCO₃-Lösung, obwohl der pH-Wert infolge der Assimilation schneller anstieg, was vielmehr dem Unterschied der Eigenschaft des Kations zuzuschreiben ist. Die schädliche Wirkung der NH₄HCO₃-Lösung verstärkte sich auffallend schon bei einer kleinen pH-Ansteigung. Ca^.. wirkte antagonistisch gegen die Schädlichkeit von K' and Na in der Bicarbonatlösung in einem bestimmten pH-Bereich, aber keine solche Beziehung bestand zu der Schädlichkeit von Ammoniak in molekularer Form.
7. Die Carbonat-Bicarbonatgemische von WARBURG, die bisher beim Versuch der Photosynthese der submersen Pflanze benutzt wor-den sind, scheinen nicht passende Mediumflüssigkeiten, besonders in der höheren C_OH and beim lang dauernden Versuch.
Die vorliegenden Untersuchungen wurden auf Anregung and unter Leitung von Herrn Prof. Dr. T. SAKAMURA ausgeführt. Ich möchte ihm hier meinen herzlichsten Dank aussprechen.

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