飢餓2週間後の金魚肝細胞を電子顕微鏡で観察した. グリコーゲン顆粒は殆んど胞体内に見られない. 最も興味ある所見として, 約100から800Å位の不規則な形をした細顆粒が飢餓肝細胞内に観察され, これ等の顆粒は胞体内で主として滑面小胞中にあり, 特に Golgi 空胞に集まっている. その他少数ではあるが, 核膜腔や粗面小胞体腔などにも見られる. 類洞内腔と Disse 氏類洞周囲腔にも同様の顆粒が見出され, 更に飢餓肝細胞に特に著しい細胞表面の形質膜陥入中にも, またこれ等の膜の陥入と密接した小空胞中にも前記顆粒が見られる.
これ等の顆粒の本態は不明であるが, 既に報告されたリポプロテイン顆粒に形, 大きさ, 電子密度の点で極めて類似していること, また, 動員脂肪はトリグリセリドを含んだリポプロテインの形でも大量肝に運ばれることなどから, 恐らく本顆粒は動員脂肪中のリポプロテインと思われる. 従って, 飢餓時における肝細胞の形態学的観察から, 次の事が考えられよう. 少くとも動員脂肪の1部はトリグリセリドを含んだリポプロテインの形で肝に運ばれる. これ等のリポロテイン顆粒は類洞内皮細胞間隙を通り, Disse 氏類洞周囲腔に至り, ここから肝細胞の形質膜の陥入 (パイノサイトーシス) により胞体内にとり込まれる. その後1部は融合して脂肪滴になるか或は既存の脂肪滴に合流する. 1部は小胞体を通って Golgi 装置に集まり, ここで細胞代謝に必要な転換を受ける. 或は脂肪滴に発達する.
脂肪動員の機構はかなり複雑で, 今日まで充分解明されていないが, 本研究は飢餓時の脂肪動員の動態を形態学的立場から把握するのに役立つと思う. しかし, なお今後の形態学的生化学的研究により脂肪動員の正確な動態が一層明らかにされることが望まれる.

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培養星状膠細胞はきわめて多彩な像を呈する. いま個々の突起の形状にのみ注目するとき, 最も普通にみられるのは膜状構造を多少とも伴った比較的位相明な, 原形質に富む突起であるが, これらの形態を一連の系列においてながめるとき, 突起の形態には二つの「極」が認められる. すなわち, 1. 扁平で一見膜状にみえることすらある「扁平突起」と, 2. 位相密な線維状あるいは針金状の「凝縮突起」である. 前者は突起の原形質が次第に二次元的に伸展拡大したものであり, 後者はむしろこれとは反対方向の変化を示したものであろうが, 通常大多数の培養星状膠細胞には, これら両極の中間の種々の段階にある突起が種々の割合いで混在しているわけである. このうち特に, それらの突起が著明に扁平化している星状膠細胞を「扁平星状膠細胞」と名づけた. 培養星状膠細胞の突起の数は分化の程度を示し, 数の多いものほど分化の程度が高いと考えられるのに対し, 上記のような突起の形状の移行は培養条件下における適応の表現であると考える.
扁平化の傾向の著明な星状膠細胞には, 通常みられるものよりはかなり大型のパイノサイトーシスの顆粒 (5-10μ) がみられることがある. このような大型のパイノサイトーシス顆粒の周囲には, しばしば小型の位相密な, 運動性の顕著な, おそらくマイクロカイネトスフィア (Rose 1957) あるいはライソソーム (de Duve ら1955) に相当すると考えられる顆粒 (0.3-1.5μ) が集合付着するのがみられる. その結果, 通常数時間の経過の後にパイノサイトーシス顆粒は次第にその大きさと輝度を減じ, ついに, 中等大の位相密な顆粒 (2.0-3.5μ) を残すのみとなる. この中等大顆粒とセグレソーム (田中1960) あるいはサイトライソーム (Novikoff 1959) との関係について考察を試みた.
培養星状膠細胞のパイノサイトーシスはむしろ比較的良好と思われる条件下に多くみられ, それ自体が細胞の変性を意味する過程とは考え難い.

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In an investigation of the incidence of the sex chromatin of intermitotic nuclei in the various tissues (skin, stomach and muscle) of 37 human embryos (crown-rump length 7.9-318mm) and the ventral abdominal skin of 20 patients (10-80 years old), the following results were established.
1. In the early stages of 7.9-35.6mm crown-rump length (4-9 weeks), the sex can not be determined from the form of external genitals, without error, but it is possible to distinguish it from the incidence of the sex chromatin of intermitotic nuclei.
In the female embryos, the sex chromatin was identified in a comparatively high percentage of nuclei, and there are no marked differences of these percentages between the various tissues, as follows.
In the epidermis of skin: adj. (adjacent to nuclear membrane) 55.9%, free (free from nuclear membrane) 35.4%:
In the derma of skin: adj. 61.1%, free 18.6%.
In the gastric epithelium: adj. 55.5%.
In the gastric submucosa: adj. 57.1%.
In the striated muscle (premuscular cell): adj. 65.3%.
In the cardiac muscle (premuscular cell): 60.0%.
In the smooth muscle (premuscular cell): adj. 64.8%.
In the male embryos, the sex chromatin was identified in a comparatively low percentage of nuclei in each case, averaging 2.8% (0-7.6%).
2. The changes of incidence of the sex chromatin adjacent to the nuclear membrane with development are classified into the following three types.
Type 1. The incidence of sex chromatin scarcely changes during the prenatal and postnatal stages and is constantly about 50%, as seen in the epidermis of skin (cf. Fig. 1).
Type 2. The incidence of sex chromatin falls into a low percentage (to about 30%) at the middle of the fetal stage but afterward it does not change until the last stage, as seen in the gastric epithelium (cf. Fig. 2).
Type 3. The incidence of sex chromatin is about 50% at the middle of the fetal stage. Afterward, at the about 250mm stage (of 29-30 weeks) it falls into 30% or to a much lower percentage and then it does not change until the last stage, as seen in muscles (cf. Fig. 3).
3. In the germinal layer of skin in female embryos, the incidence of the sex chromatin free from the nuclear membrane is about 38.6% at the primary fetal stage, but afterward in the time of the middle or the last fetal sfage, it falls into a remarkably lower percentage (to 10.2-19.4%).
In the infant and adult stages, the incidence changes from 4.6% to 27.6%, but it has no correlation with the age factor. The incidence of this type gives some additional increases or decreases with the incidence of the sex chromatin adjacent to the nuclear membrane and so the particularly low samples of the incidence can not be found in the average (cf. Fig. 1).
4. It seems that, in each tissue, the period of declining of the incidence of sex chromatin has a correlation with that of the functional differentiation.
5. In the male, the incidence of sex chromatin is always in low percentage, and so it is possible to distinguish the sexual dimorphism from the incidence of sex chromatin. However, in the derma of skin and the gastric submucosa in the last fetal stage it becomes very difficult to distinguish the sexual dimorphism, because the incidence of sex chromatin in the female falls into a low percentage like the male (cf. Fig. 1).

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Bei insgesamt 30 Fledermäusen (Rhinolophus ferrum equinum nippon), die ein ganzes Jahr hindurch monatlich einmal angesammelt wurden, wurden die Lungen lichtmikroskopisch beobachtet. Dabei wurde besondere Aufmerksamkeit auf die Alveolardeckzellen und Epithelien der Bronchiolen gewandt. Die Gewebsstücke aus der Lunge wurden in 10% Formol, ZENKER-Formol und LEVIschem Osmiumgemisch fixiert, durch gewöhnliches Verfahren in Paraffin eingebettet und in etwa 4-5μ dicke Serienschnitte zerlegt. Für die Färbung der Paraffinschnitte wurden Hämatoxylin (HANSEN)-Eosin, Eisenhämatoxylin nach HEIDENHAIN, Azan nnd Perjodsäure-SCHIFFsche Methode (PAS) verwandt. Die LEVI-Eisenhämatoxylin- und LEVI-Azan-Methode sind auch für die Darstellung der Mitochondrien geeignet. In den PAS-Hämatoxylin (HANSEN)-Präparaten ist nicht nur die histologische Struktur der Alveolarwand (Septum alveolare) sondern auch das Glykogen dargestellt. Für den Nachweis des GOLGI-Apparates wurde die KOLATCHEVsche Osmiumimprägnationsmethode appliziert. Die elastischen Fasern wurden mit Resorcinfuchsin nach WEIGERT tingiert.
1. Die Lunge der Fledermaus ist histologisch arm an Bindegewebe. Dementsprechend ist der durch Lungenalveolen eingenommene Rauminhalt groß. Die Menge der Adventitia um die Bronchial- sowie Blutgefäßverästelungen ist klein, die Läppchenstruktur ist nicht ersichtlich. Die Pleura pulmonalis besteht aus einer dünnen Bindegewebsmembran, an der man außer dem Mesothel mit stark abgeflachten Kernen, welches die aüßere Oberfläche der Bindegewebsmembran umkleidet, keine Bindegewebszellen findet; entlang der inneren Fläche der Pleura findet sich eine zarte elastische Faserschicht.
2. In der Wand von Trachea und Bronchus principalis, welche außerhalb des Lungenhilus zusammen mit dem Ösophagus durch braunes Fettgewebe umgehüllt vorhanden sind, kommen viele quer gestreckte, abgeplattete Knorpelstücke vor, den Paries membranaceus der hinteren Wand ausgenommen, in dem anstatt der Knorpelstücke quer verlaufende glatte Muskulatur zu finden ist. Die Knorpelstücke entsprechen histologisch dem Zellknorpel. Die innerhalb des Lungenhilus vorhandenen Abschnitte des Bronchialbaums, nämlich Stammbronchus, Ramus bronchialis, Bronchiolus, Bronchiolus terminalis und Bronchiolus alveolaris, entbehren der Knorpelstücke gänzlich. Diese besitzen außerhalb der Schleimhaut eine den ganzen Umfang der Bronchien circulär umgebende glatte Muskelschicht, die sich, nach und nach verdünnend, bis auf das Ende des Bronchiolus alveolaris fortsetzt, und in den Alveolengängen verschwindet.
3. Die Schleimhaut des Bronchialbaums, einschließlich der Trachea, ist sehr dünn. Sie besteht aus dem einschichtigen Zylinder- oder kubischen Epithel und der zarten Lamina propria. Das einschichtige Epithel ist aus Flimmerzellen und flimmerlosen Zellen zusammengesetzt, die Becherzellen kommen nicht vor. Die Flimmerzellen nehmen nach der Peripherie des Bronchialbaums an Zahl ab, aber fehlen in den Bronchioli alveolares nicht vollständig. Entlang der Basalfläche des Epithels finden sich in der Lamina propria longitudinale elastische Fasern, die von der Trachea bis auf die Wand der Alveolengänge, Sacci alveolares und endlich Alveolarsepten kontinuierlich fortwähren.
4. Die Schleimhaut der Trachea und des Bronchialbaumes ist bei der Fledermaus äußerst arm an Drüsen. Diese fehlen im Bereich der innerhalb des Lungenhilus befindlichen Bronchialverästelungen vollkommen. Die flimmerlosen Zellen des Epithels üben aber besonders in Bronchioli eine rege apokrine Sekretion aus. Dies stellt ein in der Fledermauslunge einzig artiges Sekretionsbild dar.
5. Die flimmerlosen Epithelzellen führen das gauze Jahr hindurch das Glykogen in großer Menge.

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各実験動物 (マウス, ラット, モルモット, 猫, 犬) 及び人間の3大唾液腺について Burstone の方法によりチトクローム酸化酵素を組織化学的に証明した.
1. 一般に, 導管において強い活性が認められ, 殊に線条管上皮に最も強かった.
2. 漿液腺細胞には中等度から軽度の活性が示され, 粘液腺細胞の活性は漿液腺細胞のものよりも弱い.
3. 一般にチトクローム酸化酵素の活性の局在は脱水素酵素のものと甚だよく似る. とくに導管部上皮の強い酸化酵素の存在はこの部に存在する糸粒体に大いに関係していると見られる.

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