Bei alle 9 Fällen der Untersuchung von Achselhäuten, von denen 4 aus normalen Greisen (ohne Achselgeruch, 62-74 jähr.) und 5 aus Greisen mit Achselgeruch (Osmidrosis axillae, 54-74 jähr.) operativ herausgeschnitten und sofort fixiert wurden, haben die Verfasser die apokrinen Schweißdrüsen cytologisch und histologisch beobachtet, um die senilen Veränderungen dieser Drüsen bei gesunden Menschen zu studieren. Die wichtigen Ergebnisse werden im folgenden zusammenfassend angegeben.
Im allgemeinen zeigen die a-Schweißdrüsen der Achselhäute der Greise Atrophie des Drüsentubulus und der Drüsenzelle, die nach dem etwa 60 Lebensjahre an deutlich ausgeprägt und zwar bei den Leuten mit dem Achselgeruch viel auffallender ist.
An den a-Schweißdrüsen der Greise werden Abnahme der Sekretgranula sowie Mitochondrien in Drüsenzellen und Abschwächung per apokrinen Sekretion wahrgenommen, was wahrscheinlich von der Herabsetznng des Sekretionstätigkeit der a-Drüse herrühren dürfte. Besonders bei den normalen Greisen (ohne Achselgeruch) verschwinden die apokrinen Sekretionsbilder nahezu vollkommen, jedoch zeigen die Drüsenzellen häufig Bilder der ekkrinen Sekretion.
In höheren Altern nähern sich die a-Schweißdrüsen der Achselhäute mit Osmidrosis in einigen histologischen und cytologischen Befunden denjenigen der normalen an, doch bleiben die Eigentümlichkeiten der a-Schweißdrüsen bei beiden Fällen erhalten, so daß man sie leicht voneinander unterscheiden kann. Dies spricht dafür, daß die Eigentümlichkeit der Achselschweißdrüse von der Konstitution bedingt ist.
An den a-Schweißdrüsen der Achselhäute von Greisen treten nicht selten Vakuolisierung und Verfettung des Cytoplasma der Drüsenzelle auf, welch letztere nicht so auffallend ist wie bei den e-Schweißdrüsen der Achselhäute der Greise (KANO, 1951; IWASHIGE, 1952).
Die glatten Muskelzellen (Myoepithelzellen) der a-Schweißdrüsen der Achselhäute zeigen in höheren Altern häufig Atrophie, Vakuolisierung, Anschwellung, Verfettung und Vorkommen der Lipofuszingranula.
Das im Drüsenlumen der a-Schweißdrüse stagnierende Sekret und die im Apikalteil der Drüsenzelle angehäuften sog. reifen Sekretgranula (MINAMITANI, 1941 b) erweisen sich bei Anwendung der Überjodsäure-SCHIFFschen Reaktion als SCHIFF-reaktiv und speichel-resistent. Bei den Greisen ist die Abnahme der reifen Sekretgranula festgestellt.
In höheren Altern enthalten die Drüsenzellen der a-Schweißdrüsen der Achselhäute ebenfalls kein Glykogen, wie es von Autoren bei denselben der jüngeren Menschen nachgewiesen worden ist.

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In der vorliegenden Untersuchung haben die Verfasser mittels der GOMORIschen Silberirmprägnationsmethode die Gitterfasern der Blutkapillarenwand der normalen und pathologischen menschlichen Leber dargestellt, um die Lagebeziehung zwischen den “Fettspeicherungszellen” (ITO und NEMOTO, 1952) und den Gitterfasern in Silberpräparaten zu studieren. In solchen Präparaten finden sich die Fettspeicherungszellen innerhalb des sog. Gitterrohrs der Kapillarenwand, welcher aus dem dichten aber unregelmäßigen Netzwerk der argyrophilen Faser besteht; die sowohl dem Kapillarenlumen als auch den Leberzellen zugerückten Flächen dieser Zellen sind immer von den argyrophilen Fasern begrenzt. Dieser Befund stimmt mit dem vollkommen überein, den wir durch die Beobachtungen der mit der Azanfärbung behandelten Präparaten gewonnen haben. Die argyrophilen Fasern, welche die Kapillarenfläche dieser Zellen bekleiden, sind in der Regel mehr oder weniger dünner als die die Leberzellenfläche begrenzenden, so daß man nicht selten solchen Fettspeicherungszellen begegnet, die durch die äußerst feinen argyrophilen Faser von dem Kapillarenlumen getrennt sind.
Aus obigen Ergebnissen kann man wohl schließen, daß die Lageverhältnisse der Fettspeicherungszellen zu den Gitterfasern dei Leberkapillarenwand von denen der Endothelzellen und der KUPFFERschen Sternzellen vollständig verschieden sind. Erstere liegen den sog. Endothelrohr bildend auf der inneren Fläche des Gitterrohrs und letztere schwimmen sogar im Kapillarenlumen, indem sie nur mittels der cytoplasmatischen Fortsätze an der Kapillarenwand anhaften. Nach den erwähnten Lageverhältnissen dürften die Fettspeicherungszellen von den Endothelzellen und den Sternzellen unterschieden werden.

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猫及びモルモットのすべての眼筋の中には, 横紋を有する輪走筋原線維からとりまかれている筋線維がある. このような像は Heidenhain の Hematoxylin で染色した標本では苦心せずに見られるが, Hematoxylineosin 染色の標本では観察するのに少し骨がおれる.
このような像は神経の進入部の附近に多い.
輪走の筋原線維と縱走の筋原線維とは連絡しているように思われる.

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著者等は胃腺壁細胞の機能を支配する因子を探究すべく空腹ラッテにゴマ油の胃内注入 (実験1), Atropin を注射した後ゴマ油を注入 (実験2), 豚胃粘膜抽出液を皮下注射 (実験3), Atropin を注射した後 Histamin を注射 (実験4) の4実験を行った.
ゴマ油を注入すると, 壁細胞には分泌物新生, 放出が旺盛となり, 60分後を極として再び平靜にかえる. この機能的動態就中新生機能の動きは胃粘膜表在細胞に於ける Productin 空胞の消長とよく一致する点に於て甚だ興味深い.
処が予めAtp. を注射しておくと, 壁細胞機能像は新生, 放出共低調で, 而も早く終了する. 此時胃粘膜表在細胞では Productin 空胞は一時稍々減少するが, 再び増加し充満するに到る. 斯る所見より壁細胞機能は Productin によって大きく影響されることが推察される. 之は更に胃粘膜抽出液を注射すると壁細胞はゴマ油注入後と類似の而もより旺盛な機能像を示すこと及びAtp. 注射後Hist. を注射すると非常に旺盛な新生及び放出像が現われることの2つの成績によって一層明確にされる.
著者等は之等の成績を藤江の曩に得た成績に追加して, 1胃腺主細胞及び壁細胞の機能を支配する因子の主たるものは胃粘膜表在細胞より内分泌せられる Productin であること, 2. 自律神経は之等胃腺細胞に対するよりも寧ろ胃粘膜表在細胞の Productin 分泌機能に対して大なる影響を与えること, を結論することが出来る.

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In verschiedenem Zeitablauf nach der Impfung der Haut von Mäusen mit den BCG wurden die Gewebsschnitte hauptsächlich nach der Azanmethode gefärbt. Auch wurden ungefärbte Schnitte unter dem Polarisationsmikroskop untersucht.
Zuerst wird die Ansammlung der neutrophilen Leukozyten von dem aus dem Exsudat ausgeschiedenen Fibrin umhüllt, nach 7-10 Tagen entstehen hier zahlreiche Kollagenfasern, die sich nach der Azanmethode blau färben. Am Rande des entzündlichen Herdes sieht man im früheren Stadium reichlich fibrinoide Gebilde von körnigfädig-netzigem Aussehen. Daraus entwickeln sich nach 10 Tagen blau färbbare Kollagenfasern. Die Faserbildung geht im Mittelteil des Herdes langsamer vor sich. In diesem bleibt noch nach 30 Tagen eine kleine, faserfreie Stelle. Die gebildeten Fasern richten sich meistens ungefähr parallel zur Kapsel, bilden aber auch Netze.
Es besteht ein Zusammenhang zwischen der submikroskopischen Strukturdichte und der Lichtpolarisierung der neugebildeten Fasern. Je niedriger die Dichte der Fasern ist, um so stärker ist im allgemeinen die Polarität. Eine oft bemerkte Nichtübereinstimmung der Stärke der beiden Eigenschaften läßt sich vielleicht darauf zurückführen, daß die Stärke der Eigendoppelbrechung der faserbildenden Moleküle und Teilchen verschieden ist, und der Grad der Orientierung der Moleküle und Teilchen bei der Faserbildung auch verschieden ist.

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Schnitte von embryonalen Nabelsträngen wurden nach der Azan- und HELDschen Molybden-Hämatoxylinfärbung unter dem Mikroskop und ohne Färbung unter dem Polarisationsmikroskop untersucht, um die Veränderungen der Ultrastrukturdichte und des Polarisationsver mögens von verschiedenen Gebilden während der Entwicklung zu ermitteln. Die Ultrastrukturdichte der Muskulatur der Media der- Arteria umbilicalis nimmt während der Entwicklung zu. Diejenige der WHARTONschen Sulze als ganzes sinkt aber vielleicht aus folgenden Gründen herab. Als fibröse Bestandteile der WHARTONschen Sulze sind violett färbbare, fein körnige netzartige Gebilde, blau-violett färbbare präkollagene Fasern und tief blau färbbare Kollagenfasern und Bündel derselben zu nennen. Mit dem Fortschreiten der Monate während der Entwicklung vermindert sich die strukturlose Muttersubstanz mit verhältnismäßig dichter Struktur, auf Kosten derselben vermehren sich immer mehr kollagene Fasern mit lockerer Ultrastruktur. Dabei vermehren sich auch zusammengesetzte Proteine mit Mukopolysacchariden. Die Moleküle der letzteren sind groß und stark hydratasiert, so daß sie das Herabsinken der Ultrastrukturdichte der WHARTONschen Sulze als ganzes nicht hindern.
Die Kollagenfasern entstehen aus fein körnig-netzigen Gebilden und vermindern allmählig ihre Ultrastrukturdichte. Zugleich erhöht sich ihr Lichtdoppelbrechungsvermögen. Da solche stark doppelbrechende Kollagenfasern in der WHARTONschen Sulze an Zahl zunehmen, wird das Doppelbrechungsvermögen der Sulze selbst notwendigerweise verstärkt.

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Die Veränderungen der Zellen im fibrohistiocytären System und im Blut infolge der oralen Verabreichung eines stinkenden Unkrautes, Houttuynia cordata, wurden bei Kaninchen untersucht. Es wurden 5g Houttuynia täglich 2 mal 30 Tage lang den Tieren gegeben.
Das fibrohistiocytäre System im Unterhautge webe wurde gereizt, und zahlreiche Fibrohistiocyten, Histiocyten und Monocyten entstanden aus den Fibrocyten. Die Veränderungen waren am stärksten ungefähr 14 Tage nach dem Beginn der Verabreichung der Houttuynia, klangen dann ab, weil sich das Tier wahrscheinlich allmählich an den Reizstoff gewöhnte. Aber selbst nach 30 Tagen kehrte das Gewebsbild nicht zur Norm zurück.
Im Blut verminderten sich die Erythrocyten nur leichtgradig, dagegen vermehrten sich die Leukocyten ziemlich augenscheinlich. Die Vermehrung der Leukocyten war bei den Specialleukocyten (der pseudoeosinophilen Leukocyten) besonders stark.

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Bei 10 normalen, gleich gefütterten Kaninchen haben die Verfasser das Vorkommen des Glykogens in den Fettspeicherungszellen der Leber erforscht. Diese Untersuchung wurde im Frühsommer ausgeführt, die Leberstücke wurden hauptsächlich in ZENKER-Formol fixiert, in Paraffin eingebettet und in 4μ dicke Serienschnitte zerlegt. Für die Darstellung des Glykogens wurde die Perjodsäure-SCHIFFsche Reaktion benutzt. Bei allen untersuchten Fällen wurde Glykogen in den betreffenden Zellen nachgewiesen, dessen Menge aber eine deutliche individuelle Schwankung zeigte. Der gesamte Glykogengehalt der Fettspeicherungszellen in einer Leber läßt sich durch die Zahl der glykogenhaltigen Zellen und die Glykogenmenge einzelner Zellen bestimmen, und diese beiden Faktoren gehen im allgemeinen parallel.
In den Fettspeicherungszellen verteilt sich das Glykogen in der dünnen Cytoplasmaschicht zwischen den das Cytoplasma ausfüllenden Fettvakuolen diffus oder als kleine Tröpfchen.
Zwischen dem Fett- und dem Glykogengehalt der Fettspeicherungszellen besteht nicht immer eine parallele Beziehung, dies ist auch der Fall bei der Beziehung zwischen dem Glykogengehalt der Leberzellen und der Fettspeicherungszellen; die Verfasser haben sogar solche Fälle getroffen, bei denen gegenüber dem kleinen Glykogengehalt, der Leberzellen die Fettspeicherungszellen verhältnismäßig reichlich Glykogen enthalten.
Im allgemeinen war der Glykogengehalt der Fettspeicherungszellen viel größer bei den 5 der A-Gruppe gehörigen Kaninchen als bei den 5 der B-Gruppe gehörigen. Bei den ersteren wurden die Lebern nachmittags früh und bei den letzteren am Abend entnommen und fixiert.
Nach den beiden Gruppen zeigte die Fettmenge der Fettspeicherungszellen keine bemerkenswerte Differenz.
Nach unserer Ansicht dürfte das Glykogen in den Fettspeicherungszellen für die intermediäre Substanz gehalten werden, welche bei der Fettsynthese aus Glukose verübergehend in Cytoplasma auftritt.

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Es wurden Zelloidinschnitte von 19 verschiedenen Organen des Kaninchens mit der Azan- und einer Silbermethode gefärbt und vergleichend untersucht. Die Basalmembran ist von verschiedener Dicke und besteht immer aus im Vergleich zu den kollagenen Fasern ultrastrukturell dichteren Fäserchen und der zwischen den Fäserchen vorhandenen, homogen erscheinenden Grundsubstanz. Je mehr die Basalmembran im allgemeinen die Grundsubstanz enthält, um so höher ist ihre Ultrastrukturdichte. Die Ultrastrukturdichte der Basalmembran ist: innere Grenzmembran der Hornhaut>äußere Grenzmembran derselben, Wangenschleimhaut, Regio respiratoria der Nase, Ventriculus laryngis, Speiseröhre, Trachea, Bronchusäste, Capsula glomeruli und gerade Harnkanälchen der Niere, Pars ampullaris des Eileiters, Corpus uteri>Corpus des Magens, Dünndarm, Dickdarm, Harnblase, Scheide>Harnleiter, Pars cavernosa der Harnröhre, Samenleiter. Je dicker die Basalmembran ist, um so höher ist in der Regel ihre Ultrastrukturdichte.

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冬から秋に亙つて得られた死因と死後時間の知られている44の人屍体と多くの天竺鼠屍体の心臟内から0.25ccの血を採り, pH7.5にされた10%ホルマリン液5ccを加え, 遠心沈澱し, 上清の着色度を観察した. 死後6時間のもので始めて上清が淡赤黄色を帶び, それから死後の時間の長いものほど赤調が増し, 死後96時間で遂に強い赤色を呈した. 上記の溶血の程度への外界温度の影響はあまり強くない. 1月から4月までに人血で行われた結果の写生の附図と種々の外界温度に天竺鼠で行はれた結果の一覧表は法医学の実地に役立つ.

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牛乳をアルコールで処理して蛋白と類脂質に分ち, この2つと全乳を抗原とし, 家兎の抗血清を得た. この3種の抗血清を順次稀釈して10倍稀釈の牛乳に加えると, 乳汁の架出の強さに一致して乳球が強く凝集する. 類脂質染料であるビクトリア青で染めれば, 抗蛋白血清の加った牛乳で乳球が最も強く凝集し居り, ビクトリア青に青染する乳球が多い. これは, 第1に抗蛋白血清中の抗体が乳球の表層の蛋白に結合し, 乳球を凝集させ, 第2にその蛋白を乳球より分離させ, 蛋白に被われていた類脂質を露出させ, 染科に染り易くするからであると考えられ, 即ちここでは抗原抗体反応が2相で行われることが見られたのである.

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白鼠の受精卵の2個に分割せるものに偶然遭遇した. これに過沃度酸-Schiff 反応を実施すると, 受精卵の透明帶が濃染し, 分割細胞の胞体は僅かに染る. 核及び核小体は染らないが染色体は染った. 脱落膜上皮に於ける染色体も同樣に過沃度酸-Schiff 反応を示した.

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硬骨魚なるクロダイ (チヌ) とキジハタ (アコ) の嗅嚢に濃いトリパン青溶液を入れ, 又はその魚を多量のトリパン青溶液内に放てば, Schultze 氏形, 嗅杆, 嗅栓の3種の嗅細胞だけが染り得る. 但し二十日鼠の嗅細胞に比べれば, 遙かに染り難い. これ等の実験から臭う物質は鼻腔内に現われた嗅細胞の一端に作用するのみならず, 深く, 遠く, 嗅細胞の内部に入ることが推定される.

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