新生および幼若な猫の小脳皮質を回転管培養法で培養し, 移植切片がよく扁平化したものについて Bodian 法による鍍銀を行ない, 得られた標本を鏡検, 更にAbbe の描画装置を用い, これを紙上に投影し, 神経細胞の細胞体並びにその突起を追跡描画した.
出現した培養神経細胞と組織切片における Purkinje 細胞の諸発育相並びに小脳皮質の諸種神経細胞との対比同定を試みた.
更に神経突起走行中の腫瘤および神経突起の末端について記載し, その考察が試みられた.

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In addition to lung and gill respirations, there is a specific type of respiration in the Misgurnus anguillicaudatus which is generally called ‘Loach's intestinal respiration’ and is considered to be of as large as one third of the total respiration volume.
Many experimental and physiological studies about the intestinal respiration have been made (SUYEHIRO 1933, KOYAMA 1958 etc.), yet no one has made any morphological study up to the present.
After our cytological and electronmicroscopical studies of matured loach's intestines it has been confirmed that the respiration is carried out by straight intestine (lower intestine) and especially that columnar cells each are to play an active part in it. Furthermore comparative studies have been made between lung epithelium (LOW 1952, BARGMANN and KNOOP 1956, KARRER 1956 and GRONIOWSKI and DJACZENKO 1961) as well as gill epithelium (HAYEK 1960, MIZUHIRA et al. 1962) and loach's lower intestine epithelium from the respiratory functional view point.
The results obtained are summarized as follows;
Material and methods: Matured loachs (Misgurnus anguillicaudatus) were sacrificed after one day's starvation, and upper intestine (coiled intestine) and lower intestine (straight intestine) were extracted and fixed in LEVI'S solution, ZENKER-formol and 10% formalin. For the electron microscopy, small pieces of both intestines were fixed in 1% osmium tetroxide adjusted to pH7.4 with phosphate buffer, dehydrated through a series of alcohol, and then embedded in styrene and n-butyl methacryrate (1:1), epon, and new epoxy resine ‘epok 533’ recommended by KUSHIDA's method. Thin sections were cut on a PORTER-BLUM microtome with glass knives, stained with uranyl acetate, and examined in a HITACHI's HU-10 electron microscope and a NIPPON DENSHI's JEMT-6 electron microscope at magnification of 1, 000-10, 000.
1. The epithelium of the intestinal mucous membrane is composed of one layer of columnar cells. Villi are well developped in the upper intestine where columnar cells form a great majority of the intestinal epithelial cells, and goblet cells are recognized scatteringly. These columnar cells take slender columnar form and have striated border. The nuclei are round or oval in shape and are found at the basal part of the cell. Mitochondoria are of a short thread shape or a short bacilli-form and mostly gather at the apical portion of the cell. Small arteries and capillaries are observed in the lamina propria of the mucous membrane.
2. In the lower intestine (straight intestine), no villi are observed and yet goblet cells are found in comparatively great numbers. What especially differs from the upper intestine (coiled intestine) is the fact that blood capillaries get into intercellular spaces of the columnar cells from the lamina propria, and widen their space and swell toward the intestinal lumen. As a result the surrounding columnar cells remarkablly transform themselves because of the pressure of the capillaries, turn into a thin layer and lose their striated border.
These phenomena are recognized in almost all parts of the lower intestine and are particularly remarkable about the anus.
However, as far as goblet cells are concerned, their form differs according to the mass of the mucous contents as in the upper intestine, and the above said insertion of the capillaries has practically no deforming effect upon their form. Furthermore, they open into the intestinal lumen with a small stoma, and do not cover the intestinal side of capillaries.
Consequently it is the columnar cells that perform the respiration, while goblet cells only assume charge of producing mucus for the smooth discharge of feces through the intestinal cavity.
No PANETH's cells and no chromaffin cells are found.
The intestinal muscle layers consist of inner circular and outer longitudinal layers

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鶏の卵管の子宮と腟の移行部を組織学的と組織化学的に調べた. 子宮の遠位部 (子宮窩と呼ばれる) を注意して見ると, 腟になる直前で約0.5-1cm幅にわたり粘膜の色が変わっているのが分かり, 灰褐色の木葉状ヒダの子宮粘膜は, ここでは高さの低い, やや規則正しい縦走ヒダに移行する. 組織学的には粘膜被蓋上皮は子宮部と同様に繊毛細胞と杯細胞の2種の細胞より成るが, 杯細胞は少なく, 大型である. 粘膜固有層は血管に乏しく, 結合組織は著しく疎である. ここに子宮腺とは異なる小型の管状腺が散在して認められる. 組織化学的には, 被蓋上皮の繊毛細胞は特異的に多量のコレステリン様脂質を含む. この脂質は卵の放出時に著しく減少する.
腟の起始部の約1cmの間 (腟腺部といわれる) は腟の他の部分より少しく径が太く, 粘膜は高さの低い, 幅の厚い縦走ヒダで被れている. 被蓋上皮はやはり繊毛細胞と杯細胞より成るが, 杯細胞は更に少なくなり, 繊毛細胞は増す. ここの繊毛細胞はもはやコレステリン脂質を含むことがない. 粘膜固有層はやや密な結合組織と変わり, 大型の管状腺 (腟腺) が多数認められる. 腟腺はこの部の特徴的存在である. この腟腺は大型であるばかりでなく, 腺細胞は多量のコレステリン様脂質を含むのが注目される. ここの脂質もまた前と同じように消長する.

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Bei insgesamt 51 Fällen von Schlange (Elaphe quadrivirgata), die ein ganzes Jahr hindurch monatlich gefangen wurden, wurde die Schilddrüse mikroskopisch studiert. Die sofort nach dem Töten herausgeschnittene Schilddrüse wurde mit ZENKER-Formol und CHAMPYschem Osmiumgemisch fixiert, in Paraffin eingebettet und in etwa 4μ dicke Serienschnitte zerlegt. Die Färbung geschah mit Hämatoxylin (HANSEN)-Eosin, Azan, Anilinfuchsinaurantia nach KULL und Perjodsäure SCHIFFscher Methode (PAS).
1. Die Follikelwand besteht aus dem einschichtigen Follikelepithel und der dünnen Basalmembran, die mit Azan blau und mit der PAS-Methode rot angefärbt wird. Zwischen den Follikelepithelzellen findet sich die Schlußleiste, aber lichtmikroskopisch erkennbare Interzellularlücken oder -kanälchen werden niemals angetroffen. Interstitielles Bindegewebe ist im allgemeinen arm an Fasern und Bindegewebszellen, aber reich an Blutkapillaren; die PAS-positive amorphe Grundsubstanz sieht homogen aus, tingiert sich mit Farben gleichmäßig wie das intrafollikuläre Kolloid. Blutkapillaren, die in die Basalfläche des Follikelepithels einsinkend verlaufen (basale Kapillaren nach CLARA), kommen öfters vor.
Im Follikelkolloid findet man zuweilen abgefallene degenerierte Follikelzellen, außerdem tritt die Ablösung des Follikelepithels in verschiedenen Strecken des Basalmembran und die Einschlagung des abgelösten Epithelabschnitts in das Follikellumen zutage. Der abgelöste Epithelabschnitt enthält degenerierte Epithelzellen, infolge der Zerreißung des ersteren erfolgt natürlich die Öffnung des Follikellumens nach dem interstitiellen Bindegewebe. Auf diesem Wege ist die Schwemmung des Follikelkolloids möglich. Bei der am weitesten fortgeschrittenen Epithelablösung bedingt sich ein lediglich von der Basalmembran begrenzter Follikel, der das Kolloid und abgefallene, degenerierte Epithelzellen in wechselnder Zahl enthält. Die mitotischen Figuren der Follikelepithelzellen werden nicht gefunden. Das intrafollikuläre Kolloid erscheint gewöhnlich homogen und strukturlos, färbt sich mit Perjodsäure SCHIFFscher Methode intensiv rot.
2. Im Follikelepithel kommen zuweilen degenerierte, als ganzes intensiv gefärbte, mehr oder weniger atrophierte Follikelzellen in unbestimmter Zahl vor, die vielleicht den LANGENDORFFschen Kolloidzellen entsprechen dürften. Außerdem treten bei Elaphe quadrivirgata die im Basalabschnitt eine große Vakuole führende, birnförmig angeschwollene Follikelepithelzellen in kleiner Zahl auf, die mit den von UHLENHUTH (1925) in Amblystomaschilddrüse entdeckten, als 'BENSLEYsche Kolloidzel le' bezeichneten Zellen identisch sind. In dieser Untersuchung werden diese Zellen 'UHLENHUTHsche Kolloidzellen' genannt und eingehend beobachtet.
3. Die gewöhnlichen, sekretorisch tätigen Follikelepithelzellen führen viele stäbchen- und fadenförmige Mitochondrien vorwiegend oberhalb des Kerns, der in der Regel nach Basalabschnitt der Zelle mehr verschoben vorhanden ist. In der Umgebung des Kerns findet man öfters eine helle Cytoplasmazone, in der die Mitochondrien nicht verteilt sind. Diese Zone erscheint unter Umständen sehr hell und zeigt mehr oder weniger gebogene parallels Faserstrukturen ('parallele Faserung' nach UHLENHUTH), sie färbt sich bei der einfachen Thioninfärbung basophil und metachromatisch, so entspricht sie wahrscheinlich dem Ergastoplasma oder dem elektronenoptisch sichtbaren, lamellär dicht angeordneten, rauhen endoplasmatischen Reticulum, welches neuerdings von WATARI (1962) in den Follikelzellen der Schlangenschilddrüse nachgewiesen wurde.

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コイの腺性下垂体の主部が光学ならびに電子顕微鏡によって観察された. この部は酸好性, 塩基好性および色素嫌性の3種の腺細胞から構成される.
酸好性と塩基好性との両種細胞とも多数の分泌顆粒を含み, これが Golgi 装置において形成されることが電子顕微鏡によって証明された. この両種細胞においてそれぞれ2種の分泌顆粒が認められた. 酸好性細胞顆粒の第1の型は規則正しく球形であるが, 第2の型は不規則形で, 細長いもの, 亜鈴形, オタマジャクシ形等がある. 或る細胞の顆粒は少数の例外はあっても殆んどすべて球形のものであり, また他の細胞では大部分が不規則形の顆粒である. しかし, いくつかの細胞では球形顆粒と不規則形顆粒が混在している. この酸好性細胞の2種の顆粒を光学顕微鏡的に区別することはできなかった.
塩基好性細胞にも2種の顆粒が存在する. 第1のものは小さくて, 酸好性細胞の分泌顆粒と大きさの上で大差がないが, 第2の顆粒は大きくて核の半分位の大きさに達することがある. 後者は多くの研究者によって既に観察され, しばしば小球 (globule) とよばれた. Zenker-フォルモール固定後アザン染色を行なった標本において, 塩基好性を示す小顆粒に反して, 小球 (大顆粒) は酸好性である. この小球は脂質染色法 (スダン黒B, スダンIII, Baker の酸ヘマテイン) と蛋白検出法 (水銀-ブロフェノール青) の両者に陽性に反応し, また過ヨード酸 Schiff 反応陽性で, アルデヒドーフクシンおよびクロム明礬ヘマトキシリンに好染する. 従ってこの小球は糖脂質蛋白 (glucolipoprotein) であると推察できる.
電子顕微鏡によって, 限界膜をもった多数の小分泌顆粒と微細空胞を含む大きな球状体が観察され, 小顆粒と空胞が凝集し融合することによって小球 (globule) を形成するであろうと考えられる. 脂質蛋白の構成をもつ膜成分が凝集した小顆粒に混在することは, 小球に燐脂質部分が存し, 2, 3の脂質染色, 特に Baker の酸ヘマテインに好染する事実を説明するのに充分である.

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メラニン生成に関し, 手掌と足底の皮膚の特殊性に就き紫外線照射を行なった上, Unna の酸素部位と還元部位, ならびにSH基の推移を組織化学的に検索して, 次の推論を得た.
健常な手掌と足底の皮膚がメラニンに乏しく白く見えるゆえんは, 紫外線と同一吸收スペクトルを有するチスチンの豊富な角質層が著しく厚いために, 光合成力が減弱される結果, メラニン生成機序が阻止され, 該部におけるSH-SS転換は寧ろ角質増生に優位に参加する生理立的地条件によるものと推測される. 然るに Ephelides inversa 型の手掌-足底色素斑部に紫外線を照射した対照実験にて, そこが手掌と足底以外の健常皮膚と同じ酸素部位と還元部位態度を示して, 基底層の樹枝細胞にメラニン顆粒を常在せしめる先天的異常の立地条件にあることを知得した.

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