1. モノクロロ醋酸とメルカプタンとして正ブチルメルカプタン,イソブチルメルカプタン及び正プロピルメルカプタンとの作用にて新硫黄酸たるチオグリコル酸のエーテル類を合成し,此等硫黄酸より鹽類酸クロライド,アマイド,及びエステル類を何れも新化合物として生成し得たり.
2. メルカプタンに代ふるにチオフェノール及びα, βチオナフトールを以て前同樣にクロロ醋酸との作用にて新硫黄酸即ちチオグリコル酸のフェニル並びにα, βナフチルエーテルを合成し,此等の酸より數多の誘導體を新化合物として生成し得たり.

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一アルカロイドの構造研究に資する爲4種のメトオキシメチレンヂオキシヂフェニルの合成を行ひ,その性質を明にした.尚ヂフェニルオルトアルデヒド誘導體は銅粉の存在のもとに加熱すればフルオレノン系化合體に脱水素される事を認めた.

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顯微鏡的微粒子が水中に懸濁又は沈降堆積せる微粒子系の流動學的性質として可塑性,搖變性,ダイラタンシーなどよく知られた現象である.これらの性質を統一的に觀察する目的を以て簡單な測定を試みた.

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滲透壓P,稀釋度V及び絶對温度Tとの間に次の關係の成立する事を見出し,之を蔗糖及び葡萄糖の水溶液に於ける既測値を用ひて檢したるに,可成り廣い濃度の範圍に亘つて良好なる結果を得た.
P{V-(b₀+aV)}=RT
但しb₀及びaは夫々與へられたる溶液に特有な恒數である.

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重酸素の濃縮せられた水を用ひ,中性水溶液中に於ける蔗糖と水との間に於ける酸素原子の交換反應を研究した.其の結果に依れば,蔗糖分子中の酸素原子は水分子中のそれと殆ど交換反應を行はざることを知つた.即ち蔗糖の中性水溶液を55°に100時間加熱するも水分子のそれと交換反應を惹起する酸素原子の數は蔗糖1個分子に就き約0.1個に過ぎず,それは實驗誤差の範圍内にある.それで更に反應温度を100°にしたるに,此の時は蔗糠は徐々に加水分解を惹起し,それと並行して蔗糖1個分子に就き2個の酸素原子が水のそれと交換せられることを見た.之等の結果は次の如く説明することが出來る.即ち蔗糖分子中にはアルデヒド基の酸素原子が存在せざるにより, 55°に於ては酸素原子の交換反應が殆ど行はれざるき, 100°に於ては徐々に加水分解を起して葡萄糖及び果糖に轉化し,之によつて生成した葡萄糖及び果糖分子中のアルデヒド基或はケント基の酸素原子が第一報に記したると全く同樣の機作によつて水分子の酸素原子と交換反應を行ふものである.

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偏極エネルギー,配分エネルギー及び等極エネルギー等の補正を含む格子波動凾數の方法及び原子波動凾數の方法に依るM⁺⁺X^--型結晶のエネルギー準位を決定し, X線スペクトル及び光の吸收の機構を明かにした.

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電解酸化によりメチオニン・スルフォキシドよりメチオニン・スルフォンを,更にメチオニン・スルフォンよりβメチルスルフォンプロピオン酸を夫々單離證明し,斯くして電解酸化の階段的に進行すべき事を明瞭となし得た.
又メチオニン・スルフォキシド隔膜なき電解槽にて電解せる時,メチオニンの場合と同様,メチルメルカプタンと硫化水素を發生す.そこでメチオニン・スルフォキシドを電解還元せし處,メチオニンを生成したるを以て上記メチルメルカプタンと硫化水素の發生は元來不安定なるメチオニン・スルフォキシドの一部が陰極還元を受けメチオニンを生じ之が陽極にて再び酸化される爲に起るべきものとした.
白金電極による電解に於てもメチオニンはメチルメルカプタンと硫化水素を著しく發生し,過酸化鉛の陽極に於けるよりむしろ多量なる事を確認した.

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1) Ce^....とAs^...,の間の反應に於ける沃素イオンの接觸作用を利用して微量沃素の定量を試みた.
2) I′の接觸作用に依るCe^....の還元され速度の測定Ce^....の減少をプルフリッヒの光度計を以て測定し一定量に減ずるに要する時間の逆數とI′量との關係を求めグラフに示すと直線となった.未知試料に就ては同様に時間を測定することによりグラフより或は直線を示す方程式の常數を決定しおくことにより計算によりI′量が求め得らるることを示した.
3) 硫酸の濃度,温度及び他の鹽の影響に就て實驗し速度の速い硫酸の濃度範圍は6～8Nにして温度の上昇と共に速度は速くなる.他の鹽の存在にても定量は可能である.

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箸者等¹⁾は酵母及胸腺ヌクレイン酸,ピリジン・ヌクレオチード,グアニール酸及びグアノシン等5種ヌクレオチード型とヴィタミンB₁, 4-メチル・5-β-ヒドロオキシエチルチアゾール, 4-メチル・チアゾール・5-カルボン酸及び4-メチル・5-β-クロロエ・チル・チアゾール等4種のチアゾール型の合計9種デヒドロゲナーゼ作用を研究して酵素と基質構造の差異と作用の強弱關係並にMg^..の賦活効果とを明にせり.酵素は燐酸脱離により構造中-CH₂OH基を現して作用高まるも-COOH基に變化すれば作用減じ-CH₂Clとなれば全く作用を矢ふ.又基質構造變化により作用も異り,アルコールの酸となり六炭糖中の-CH₂OH基が-COOH基となりて減少し,更に-CHO基も亦-COOHとなりて2鹽基酸となるとき殆んど作用矢はるるに近し.アルコールと有機酸とにありて-CH₂を増加すれど大差なく,ベンゼン核の増加も亦大差なきも安息香酸核により作用増大し,これに反し-NH₂が入りてアミノ酸となれば作用減退す.又シスとトランス及び異性體間に大差なきも六炭糖の異性體間には差異を認む.以上基質構造中の變化に對して兩型酵素9種の態度は共にによく一致すれど六炭糖中-NH₂基の存在によりヌクレオチード型は感應少きもチアゾール型は感應性大にして作用減退す.兩型9種酵素作用はMg^..により賦活せらるゝこと強力にしてAl^...及びFe^..によりて弱く後者は有機酸にては認め難し.又Ni^..及Cu^..は兩型酵素作用を阻止すと述べたり,本報告には[1]ヴィタミンB₁を亞硫酸曹達液による分解により酵素力を増大し,アミノアセトフェノン反應1〓となるに酵素力は8～9倍となる. [2]箸者等がヴィタミンB₁より得たる4-メチル・5-β-ヒドロオキシエチル・チアゾール及び4-メチル・チアゾール・5-カルボン酸として使用せし酵素液は原物に對するアミノ・アセトフェノン反應を呈せざることを確めたり. [3]ヌクレオチード型チアゾール型兩酵素作用はマンニットよりフラクトースを基質とするとき強大なり. [4]グアニール酸の臭素吸收による枸櫞酸デヒドロゲナーゼ作用上のMg^..賦活効果は變化せられ消矢するが故に二重結合にMg^..に代りて臭素の入りしならんか. [5]ヴィタミンB₁酵素作用上マンノースと-NH₂添加のグルコサミン基質との差異はThunberg眞空中脱色法によりメチル青(E₀=+0.004V)よりニール青(E₀=-0.150_??_)間の差異に相當することを確めたり.

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アネトールを沃度及びトルオールと共に煮沸する時其の固状DimerなるMetanetholの生成する事は第一報に於て記載したが,今回はアネトール以外のイソサフロール,イソカヴイベトール,イソオイゲノール及びメチルイソオイゲノールを沃度及びトルオールと處理して夫々相當するDimerの生成する事を認めた.

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ゲラニオール及チクロゲラニオールにアセトン竝にメチルエチルケトンを用ふるOppenauerの酸化を行ひゲラニオールよりはプソイドイオノーン及メチルプソイドイオノーンを,チクロゲラニオールよりはイオノーン及メチルイオノーンを得た.

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飽和脂肪族アルコールなるへプチル,オクチル,ラウリル及びセチルの各アルコールにアセトン及びAluminium-tert-butylatを用ふるOppenauerの酸化を應用して前記アルコールに相當するアルデヒドとアセトンの縮合物なるメチルケトンを得た.

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ウィオス法に依る油脂の沃素價測定には從來多くの場合滴定に際して沃化カリ溶液を著しく過剩に使用するやうに規定されてあるが,本實験の結果により10%沃化カリ溶液10cc又は5%沃化カリ溶液15ccを使用すれば充分であることを認めた.

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ゲンゲ,シロツメクサ,ムラサキツメクサ,キバナノハウチハマメの種子からエーテル抽出に依り油を採取して其の性状を檢し,更に脂肪酸成分を検索してリノレン酸,リノール酸,リノール酸,オレイン酸及び飽和酸の含有割分を求めた.

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十字花科蔬菜としてカブ,ハクサイ(2種),タマナ(キヤベツ),コマツナ,ダイコン(3種)の種子からエーテル抽出により油を採取し,油及び其の脂肪酸の性状をしらべた.いづれの油も菜種油に類似し.其の脂肪酸は多量のエルシン酸を含み,オレイン酸列よりも不飽和度の高き酸としてはリノール酸及びリノレン酸を含んでゐる.また飽和酸(少量)は菜種油のものと同樣にC₁₃以上の酸を比較的多く含むものと認められた.

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硫酸アンモニアで精製した麥芽ヂアスターゼを用ひ實驗した所,麥芽ヂアスターゼ液のみを放置してから澱粉液を加へて酵素作用を見るに,著しい作用の消長がある.それ故酵素液のみを一定時間30°又は0°に夫々pH4.2～5.3として放置後pH5.17, 45°に於て酵素作用を試驗するに,酵素液のみの加温又は冷却時間のみならず,その酸度により著しい酵素作用の増減を示す.此の現象は温度及び酸度に依る酵素分子のコロイド状態と分散状態の關係に依つて説明される.

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ヴィタミンKと同作用若くは之れよりも作用の強いと云はれる2-メチル-1, 4-ナフトキノンを合成する目的で,ヂエン合成に依つて, 2-メチル-1, 4-ベンゾキノンとブタヂエンを封管中で加熱反應せしめて, 2-メチル・テトロヒドロ-1, 4-ナフトキノンとなし,更に155～160°に加熱して, 2-メチル-5, 8-ヂヒドロ-1, 4-ナフトヒドロキノンに轉位せしめ,之をクロム酸酸化して,好收量で目的物を得た.尚酸化の過程に於ける中間體を分離して,酸化の反應機構を知る事が出來た.

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生體内に於ける精油の移動に關する知見を得る爲めに樟樹に寄生せるナガバヤドリギ(Viscum multinerve Hay.)の揮發成分を檢したが,このものは微量の中級脂肪酸を含み,全く精油を含有せず,樟樹體内の精油とは全く無關係なる事が分つた.

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(1) 濃硫酸をプロピレンに作用せしめたるものに水を添加し, 15～20°Cに於て加水分解したるに,硫酸濃度94%(H₂SO₄・1/2H₂O),プロピレン吸收温度15°Cに於て,イソプロピールアルコールの極大收量が得られることを認めた.
(2) 85%硫酸(H₂SO₄・H₂O)は100°Cに於てはプロピレンに作用してイソプロピール硫酸に變ずるが, 52%硫酸(H₂SO₄・5H₂O)は100°Cに於ても殆んどプロピレンを吸收しない.
(3) 100°C附近の温度に於て稀硫酸を,プロピレンと水蒸氣との混合物に作用せしめたるに, 52%硫酸(H₂SO₄・5H₂O)が110°Cの温度に於てプロピレンを水加して之をイソプロピールアルコールに變ずる極大活性を示すことを認めた.
(4) エチレン及ブチレンに就ても同様の傾向が示され,エチレンに於ては硫酸濃度54%,反應温度114°Cブチレンにては濃度50%,温度l05°Cに於て夫々極大のアルコール變成率が現れる.
(5) 硫酸の眞空スペクトルに就て檢べたるに, 57%硫酸(H₂SO₂・4H₂O)を限界として之より濃度の高きものA₁には硫酸固有の吸收があらはれ,之より濃度の低きものA₂には硫酸分子に依り勵起せられた水の吸收があらはれる.
そこで(1)の如く85～94%硫酸(H₂SO₄・(1/2～1)H₂O)のオレフィンに對する水加作用は,斯るA₁に於ける硫酸分子固有の作用であり, (3), (4)の如き52%程度の硫酸(H₂SO₄・5H₂O)のオイフィンに對する接觸的水加作用はA₂に於ける硫酸分子に依り活性化された水分子の作用であらうと思惟した.

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1. 亞硝酸コバルチソーダによるカリウムの容量分析法に就て工夫改善した.
2. 本法がカリウムの微量分析に適切なるを認めた.即ちカリウムとして5mg以下の時に用ふるが適當にして50mg以上の場合には不便である.

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1. 過鹽素酸によるカリウムの定量法を檢討した.
2. 過鹽素酸により海水中のカリウムを定量せんとする際,その共存イオンの影響に就て吟味した.

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1932年より1937年迄に第一火口より噴出せし火山灰の中25種の分析を行ひ,第一火口最近の活動期間中に於ける火山灰の化學組成の長期變化,及火山灰中に於ける鹽酸根,硫酸根,灼熱水分其他に關する二三の事項に就て考察を行つた.

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先に余は單行小冊子を以て發表したる論文¹⁾に於て,原子の發展と天體としての地球の發達の併進關係に基く宇宙論を論述した.其は地球化學的見地に基いて構成したる宇宙論である.本報文に於ては先づ地球化學が宇宙論の構成に關して如何なる立場に存するやを考察し,然る後上記せる論文¹⁾の骨子を引用して地球化學的見地に基く宇宙論を記述する.

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