日本化學會誌

染料溶液の膠質學的研究(第二報)

クレシチンとメタニール酸並にスルファニール酸とより合成せる染料の電氣傳導度

安藤暹

1943 年 64 巻 10 号 p. 1305-1310
発行日: 1943/10/28
公開日: 2009/12/22

DOIhttps://doi.org/10.1246/nikkashi1921.64.1305

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メタニール酸又はスルファニール酸とクシヂンから合成した染料4種の水溶液につき,電氣傳導度を測定し,色素イオンの聚合と化學構造とを比較檢討した.

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炭水化物の脱炭酸反應に關する研究(第二報)

鹽酸によるフランカルボン酸類の脱炭に就て

町田誠之

1943 年 64 巻 10 号 p. 1311-1316
発行日: 1943/10/28
公開日: 2009/12/22

DOIhttps://doi.org/10.1246/nikkashi1921.64.1311

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糖酸類の脱水生成物と〓做し得ベキ焦性粘液酸及び其5-置換體に就き,鹽酸による脱炭酸反應を試みたのに,焦性粘液酸は略々理論値に相當する脱炭酸をなし,これに-CH₂OH及び-CH₃が置換する時は幾分その脱炭酸を容易ならしめ,又-COOH及び-CHOは甚だしく脱炭酸を妨害する如く働くのを見た.

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ポーラログラフ法分析装置の改良と其の性能の進歩に就てII

前放電消去装置

石橋雅義, 品川睦明, 雀部正

1943 年 64 巻 10 号 p. 1317-1320
発行日: 1943/10/28
公開日: 2009/12/22

DOIhttps://doi.org/10.1246/nikkashi1921.64.1317

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1. ポーラログラム上の前放電者の與へる波を畫面より消去して,目的とする後放電者の波を好適箇所に印畫せしむるにはH. Hohnの提案せる前放電消去裝置をポーラログラフに適用するを要する.著者等は之に就き,その囘路配線上,通常囘路と本效果を得るための囘路との切替を行ひ得る如く爲し,又第1圖A, Q兩電池よりの兩種各々逆電壓が別々に鏡電流計に入るために起る電流計の惡性能部分及び破壊を避けるためH-H′の如きナイフスヰッチを設けて之を防止し,以て極めて大なる前放電者を消去可能ならしめ,更に分流器Fの入力側にQ電壓を入れて鏡電流計の安全を計り,以上の目的に沿ふべくK抵抗を可變として使用範圍を廣汎ならしめた
2. 該改良裝置を製作すると共に之が性能をPb^.., Zn^..兩者の組合せを以て試驗し海水を基底溶液となす場合等に就き良好なる結果を得た

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阿蘇火山噴出物の化學的研究(第六報)

火山灰の化學組成の變化(其五)

清田壽

1943 年 64 巻 10 号 p. 1321-1326
発行日: 1943/10/28
公開日: 2009/12/22

DOIhttps://doi.org/10.1246/nikkashi1921.64.1321

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1) 昭和4年10月8日午後8時より翌日午前9時迄の降灰の中13種の分析を行ひその結果に就て考察した.
2) 今日迄の實驗結果に基きて阿蘇火山灰の平均組成を定め各成分の含有率變動の程度及各成分相互間の含有比率等に關する補足的考察を行つた.

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正誤

1943 年 64 巻 10 号 p. 1326a
発行日: 1943年
公開日: 2009/12/22

DOIhttps://doi.org/10.1246/nikkashi1921.64.10_1326a

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正誤

1943 年 64 巻 10 号 p. 1326b
発行日: 1943年
公開日: 2009/12/22

DOIhttps://doi.org/10.1246/nikkashi1921.64.10_1326b

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正誤

1943 年 64 巻 10 号 p. 1326c
発行日: 1943年
公開日: 2009/12/22

DOIhttps://doi.org/10.1246/nikkashi1921.64.10_1326c

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油脂中の高度不飽和酸(第一報)

魚油高度不飽和酸を分離するソーダ鹽アセトン法及びりリチウム鹽アセトン法の再檢討

小野二荒, 外山修之

1943 年 64 巻 10 号 p. 1327-1331
発行日: 1943/10/28
公開日: 2009/12/22

DOIhttps://doi.org/10.1246/nikkashi1921.64.1327

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純粹なるオレイン酸,リノール酸,リノレン酸及びエーテル不溶性臭化物の脱臭素に依りて得たる魚油高度不飽和酸を試料として,其のソーダ鹽及びリチウム鹽の含水アセトン(85～95%)に對する溶解度を比較し,此等不飽和度の異る脂肪酸の分別限度を檢討した.其の結果を總括すると次の如くである.
(1) 魚油高度不飽和酸とオレイン酸又はリノール酸又はリノレン酸との混合物からは,ソーダ鹽アセトン法又はリチウム鹽アセトン法のいづれにて處理しても高純度(90%以上)の魚油高度不飽和酸を分離する事が出來る.而して其の分別効果はリチウム鹽アセトン法の方が概して良好である.
(2) 兩方法ともオレイン酸とリノール酸又はリノレン酸との混合物から高純度(90%以上)のリノール酸又はリノレン酸を分離することが出來るが,リノール酸鹽及びリノレン酸鹽の溶解度の差は比較的小なるため兩方法ともリノール酸及びリノレン酸の混合物から高純度のリノレン酸を分離するには不適當である.

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側價環化合物の研究(第八報)ヂメチルグリオキシムニッケルの硫酸,鹽酸及び醋酸に依る分解に就て

妻木徳一, 吉野持

1943 年 64 巻 10 号 p. 1332-1336
発行日: 1943/10/28
公開日: 2009/12/22

DOIhttps://doi.org/10.1246/nikkashi1921.64.1332

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ヂメチルグリオキシムニッケルの結晶に種々の濃度の硫酸,鹽酸及び醋酸を,種々の温度に於て作用せしめ,時間の經過するに從つてヂメチルグリオキシムニッケルが如何に分解して行くかを調べた.

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クロマン誘導體の合成(第二報)

2, 8-チメチル-5-イソプロピル-クロマン及2, 3, 8-トリメチル-5-イソプロピル-クロマンの合成

三井生喜雄, 鈴木道夫, 吉永秀太郎

1943 年 64 巻 10 号 p. 1337-1340
発行日: 1943/10/28
公開日: 2009/12/22

DOIhttps://doi.org/10.1246/nikkashi1921.64.1337

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カルバクロールにアセト醋酸エステル及びメチルアセト醋酸エステルを無水燐酸の存左の下に縮合し2, 8-ヂメチル-5-イソプロピルークロモン及び2, 3, 8-卜リメチル-5-イソプロピル-クロモンを合成し其等の接觸還元により2, 8-ヂメチル-5-イソプロピル-クロマン及び2, 3, 8-トリメチル-5-イソプロピル-クロマンを合成した.

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陶磁器釉藥の研究(第六報)

有田燒釉の縮緬膚に就て

小泉瑛一

1943 年 64 巻 10 号 p. 1341-1344
発行日: 1943/10/28
公開日: 2009/12/22

DOIhttps://doi.org/10.1246/nikkashi1921.64.1341

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有田燒の釉藥にはイス灰を使用し,之が有田燒の特色と如何なる關係を有するかは先に化學的に研究せしが,¹⁾其の際釉藥の薄片を作りて顯微鏡下に檢するに他の燒物と異りて釉中に結晶状物質の存在することを報じ置きたり.²⁾今囘は之等に關する顯微鏡及びX線寫眞による研究結果を報告せんとす.

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間歇泉の地球化學的研究(第一報)

阿蘇咆哮地獄間歇泉の研究(其一)

岩崎岩次, 家吉實

1943 年 64 巻 10 号 p. 1345-1350
発行日: 1943/10/28
公開日: 2009/12/22

DOIhttps://doi.org/10.1246/nikkashi1921.64.1345

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昭和17年の春,阿蘇火山山腹の湯の谷温泉の咆哮地獄間歇泉に就て.その週期的噴出現象を地球化學的に研究した.
1) 咆哮地獄は噴出時に於ては泉温約80°に達するpH約3.5位の温泉池を噴出口上に有する間歇泉である.これに就て噴出時は勿論噴出休止の時期に於けるものに就ても,即ち噴出の全週期にわたつて泉温, pH及び水位を測定し,その噴出現象の性質を觀測した.
2) 咆哮地獄の噴出週期は普通45～50分位で,約80°の温泉を多量の温泉ガスとともに噴出するのであるが,水位を約10cm上昇させると週期は約73分位に長くなり,この時噴出時の泉温は約75°に低下してゐる.
3) 何れの噴出週期に於ても,泉温の最低點と水位の最低點とでは時間的に差があり,水位の最低の方が常に10～20分位先に出現する.

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温泉の觸媒作用(XI)神奈川縣門川温泉の過酸化水素分解作用(其二)

岡部建藏

1943 年 64 巻 10 号 p. 1351-1352
発行日: 1943/10/28
公開日: 2009/12/22

DOIhttps://doi.org/10.1246/nikkashi1921.64.1351

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門川温泉に就き,湧出後に於る過酸化水素分解作用の老化現象を檢討し,之より該觸媒作用の活性體を結論せり.

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硫化水素を使用せざる定性分析法に關する研究(第一報)

重炭酸鹽法

木羽敏泰

1943 年 64 巻 10 号 p. 1353-1359
発行日: 1943/10/28
公開日: 2009/12/22

DOIhttps://doi.org/10.1246/nikkashi1921.64.1353

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硫化水素を使用せざる陽イオンの系統的定性分析法に關する研究を開始し,種々提出されたる在來法を定量的考察を以て吟味し,改良を加へてその適用範圍を稀有元素を含む場合にも擴張し又新方法を加味して合理化し該分析法の進歩に資せんとす.第一報として重炭酸鹽法に關する檢討結果を報告す.
1) 適用範圍:普通元素. 2) 分離途上酸性アルカリ性と交互に溶液の性質を變ずるため液量逐次増加し取扱上不便あり. 3) 蒸發,濃縮等の操作多く所要時間比較的大なり. 4) 各イオン特にPb^..Ca^.., Fe^..., Mn^.., Co^.., Hg^.., Bi^...等が數箇所に分散檢出さるるは不適當なり. 5) 燐酸鹽,弗化物,有機酸の存在は妨害なし. 6) 以上を改良せる分析表を以て檢討すると同時に各イオンが檢出箇所に於て檢出され得る量を實驗的に示せり.

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シトロネル酸及び其の誘導體の研究(第二報)

岡澤辰造

1943 年 64 巻 10 号 p. 1360-1362
発行日: 1943/10/28
公開日: 2009/12/22

DOIhttps://doi.org/10.1246/nikkashi1921.64.1360

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第一報に引續きシトロネル酸及び其のエステルの結晶性誘導體を探索したところ二三のものを得たのでこれを報告し,又エトキシヒドロシトロネル酸エチルエステルに就きその恒數を稽査中計らずも文献所報のものに疑點ある事を認めたのでこれを指摘した.次に無水シトロネル酸を得た故これに就いて述べた.

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イソサフロールとハロゲン化水素の反應並にイソサフロールの二分子重合に關する考察

竹林松二

1943 年 64 巻 10 号 p. 1363-1368
発行日: 1943/10/28
公開日: 2009/12/22

DOIhttps://doi.org/10.1246/nikkashi1921.64.1363

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ベンゼンやリグロイン中でイソサフロールに臭化水素を通ずれば容易に附加反應が起つて,酸素の存在する時も然らざる時にも同一生成物が得られた.然るに醋酸,アルコール又はエーテル等の中では重合反應が主として起り,反應の條件によつて2種類のヂイソサフロール(融點92°及び145°)が生成した.
次に鹽化水素を作用する時はリグロイン中では附加反應も重合反應も起り難いが,エーテル殊にアルコール中では容易に重合が起つて融點92°のヂイソサフロールが得られた.
此等の事實よりアルコールや醋酸等の有極性溶媒中ではハロゲン化水素の解離によつて生ずるプロトンが接觸的に作用してイソサフロールの重合を促進するものと考へられる.

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コレステリンオキシドの還元I

α-及びβ-コレステリンオキシドのナトリウムとアミルアルコールによる還元

中馬操

1943 年 64 巻 10 号 p. 1369-1374
発行日: 1943/10/28
公開日: 2009/12/22

DOIhttps://doi.org/10.1246/nikkashi1921.64.1369

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ナトリウムとアミルアルコールによる還元でα-コレステリンオキシドからもβ-コレステリンオキシドから同じコレスタンヂオール[融點216-7°]が得られた.此のコレスタンヂオール及び兩オキシドに與へられた立體構造を基礎として此の還元に際して起る變化を説明する.

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麥芽根の核酸の研究(II)プリン窒素, 5%硫酸加水分解により脱離する燐,ペントース等の定量

高杉直幹

1943 年 64 巻 10 号 p. 1375-1378
発行日: 1943/10/28
公開日: 2009/12/22

DOIhttps://doi.org/10.1246/nikkashi1921.64.1375

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本報にては第一報に述べたる試料をIとし,更に醋酸による精製法にて得たる2個の試料を夫々II及びIIIとし此等3個の試料に就きプリン窒素, 5%硫酸加水分解に依り脱離する燐の定量及びペントースの定量等を行へる結果を報告す.而してプリン窒素はI=67.59%, II=66.56%, III=66.64%なる値を得,加水分解に依る燐つ脱離はI=56.35%, II=56.14%, III=54.78%なる數値を得,更にペントース定量の結果はI=19.37%, II=20.94%, III=22.5%なる數値を各々得たり.此等の結果より見るに本試料プリン及びピリミヂン鹽基を夫々同數に含有するテトラヌクレオチードなる事を知る.

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ビタミンB₁のヂアゾ反應に就て(I)

Prebulda氏試藥に依つて生成する呈色物質

村田希久

1943 年 64 巻 10 号 p. 1379-1384
発行日: 1943/10/28
公開日: 2009/12/22

DOIhttps://doi.org/10.1246/nikkashi1921.64.1379

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p-アミノアセトフェノンのヂアゾ化試藥(Prebulda氏試藥)に依るビタミンB₁の呈色物質を精製分離して融點253～255.5°の赤紫色の結晶を得た.同一の結晶が4-メチル-5-β-オキシエチル-チアゾールのヨードアルキラートに前記の試藥を作用せしめしも得られた.尚此呈色物質を還元して再びp-アミノアセトフェノンを分離した故,ビタミンB₁は該試藥との反應に際してピリミヂン核を分裂して,チアゾール核のみにp-アセト-ヂアゾベンゾールが結合して呈色物質を形成するものである事を明かにした.

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還元銅に依るフルフラルの高壓還元補遺銅觸媒に依る芳香核(並に複素環核)への水素添加の研究第七報

杉野喜一郎, 水口純

1943 年 64 巻 10 号 p. 1385-1392
発行日: 1943/10/28
公開日: 2009/12/22

DOIhttps://doi.org/10.1246/nikkashi1921.64.1385

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先に筆者の一人(杉野)は古見氏と共に還元銅に依るフラン及びフルフラルの高壓還元を試み,其結果より還元銅に依るフルフラルの還元過程を推定記載した.所が其後各種銅系觸媒を用ひて本反應を反覆した筆者の一人(水口)を岩瀬氏との研究より偶々前發表の還元過程中一部に自己の實驗結果を誤斷して居た點のあつた事が判明した.本報文は右の訂正を行ふと共に右に關聯して行つた其後の研究結果を取纒めて記載せるものである.

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タカヂアスターゼ中のカタラーゼに就て

伏見一喜, 樫本克彦

1943 年 64 巻 10 号 p. 1393-1395
発行日: 1943/10/28
公開日: 2009/12/22

DOIhttps://doi.org/10.1246/nikkashi1921.64.1393

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麹菌中に含まれてゐる酵素カタラーゼの化學的性質を研究する目的で,市販品タカヂアスターゼからカタラーゼ分離精製する方法を追求した結果,メタノール分別法及びアセトン分別法を並用することによつて,アミラーゼの作用微弱でカタラーゼの純度の比較的高い製品を得た.該製品の吸收スペクトルを檢べた結果,タカヂアスターゼ中のカタラーゼはヘミン類似の鐵-ポルフィリン錯化合物を作用基として含むことを略々明らかにしたが,尚その本質を明らかにするに至らない.

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鐵,ニッケル合金のα-γ變態と,それを觸媒とするアムモニア瓦斯の接觸分解速度との關係(第二報)

ニッケル含有量の影響に就て

小谷野格文

1943 年 64 巻 10 号 p. 1396-1398
発行日: 1943/10/28
公開日: 2009/12/22

DOIhttps://doi.org/10.1246/nikkashi1921.64.1396

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(1) Ni15%, Fe85%の合金を觸媒として,アムモニア瓦斯の接觸分解速度を種々の温度で測定した.
(2) その結果は温度上昇時と下降時と同一温度で活性度を異にし,ヒステレシスの現象を示した.此の結果を第一報Ni10%の場合と比較して(3)以下の考察をした.
(3) 觸媒の活性能は少くとも或る條件下では格子構造の影響を受ける.
(4) 此の事は活性中心を構成する原子が,此の場合,格子力の支配を受ける事を推知せしめる.
(5) 活性中心を構成する原子は或る程度活溌に動いて居り,それが劇しければそれだけ格子力の支配は小となる.

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α,α-ヂフェニルエタンに關する研究(第二報)

鹽化に就て

李漢英

1943 年 64 巻 10 号 p. 1399-1404
発行日: 1943/10/28
公開日: 2009/12/22

DOIhttps://doi.org/10.1246/nikkashi1921.64.1399

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α,α-ヂフェニルエタンを鹽素にて鹽化すると低温(10°附近)にてはモノクロロ-α,α-ヂフェニルエタン(C₆H₅)₂C₂H₂Clを生じ, 60°迄はα,β,β-トリクロロ-α,α-ヂフェニルエタン(C₆H₅)₂・CCl・CHCl₂を生じ, 160～180°にてはα,β,β,β-テトラクロロ-α,α-ヂフェニルエタンを生ずる.常温及び200°にて最大増量迄鹽化をするとベンゼン核の鹽化も起つて夫々α,β,β-トリクロロ-α-フェニル-α(X-クロロフェニル)-エタンClC₆H₄(C₆H₅)CCl-CHCl₂及びβ,β-ヂクロロ-α-フェニル-α(X-クロロフェニル)-エチレンClC₆H₄(C₆H₅)C=CCl₂を生ずる. 200°以上にては重合が起つて樹脂状物質になる.
α,β,β-トリクロロ-α,α-ヂフェニルエタンは酒精加里を煮沸し,又は200°に加熱する事により容易に脱鹽化水素してβ,β-ヂクロロ-α,α-ヂフェニルエチレンになる.又硝酸銅と煮沸すれば,α-オキシ-β,β-ヂクロロ-α,α-ヂフェニルエタン(C₆H₅)₂C(OH)CHCl₂を生ずる.α,β,β,β-テトラクロロ-α,α-ヂフェニルエタンは亞鉛末と稀アルコールにて煮沸する事により脱鹽素してβ,β-ヂクロロ-α,α-ヂフェニルエチレンになる.

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米の胚芽油中に含まるゝ揮發性成分に就て(其一)

瀬邊惠鎧

1943 年 64 巻 10 号 p. 1405-1410
発行日: 1943/10/28
公開日: 2009/12/22

DOIhttps://doi.org/10.1246/nikkashi1921.64.1405

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米の胚芽油には微量の揮發性物質を含み米特有の香氣を有するが,其中には少量の低級脂肪酸を含む外大部分は低沸點炭化水素にしてパラフイン系ベンゾール系ナフタリン系物質の混合よりなれる事を認めたり.パラフイン系炭化水素はC₁₀よりC₁₅位に亘る同族體よりなり,ベンゾール系のものはメーシチレンC₆乃至C₈なるアルキル基を有するモノアルキルベンゾールの他,數種のp-ヂアルキル-ベンゾールを含みアルキルの一方はメチル又はエチルなるものゝ如くp-ヂエチル-ベンゾール, p-メチル(エチル?)イソアミル-ベンゾールの存在を推定し得たり.ナフタリン系炭化水素としてはナフタリン自身,β-メチル-ナフタリン及ヂメチル-ナフタリンの存在を確認せり.

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本邦西部の温泉の地球化學的研究(第十報)島根縣の温泉のラドン含有量

松浦新之助, 田多千賀夫

1943 年 64 巻 10 号 p. 1411-1416
発行日: 1943/10/28
公開日: 2009/12/22

DOIhttps://doi.org/10.1246/nikkashi1921.64.1411

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1. 島根縣の温泉36個所のラドン含有量を測定した.
2. これ等の温泉中玉造,有福,鷺ノ湯,海潮,湯村の外は温度は低いものである。
3. ラドン含有量は頓原,岩伏最も多く20マツヘに近い.川合村淺原,玉造及美又元湯は放射能作泉といへる範圍のもので其它は含有量小であるか或は殆んど含有せないものが多い.

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アセトアルデヒドの重合體に關する研究(第二報)

重合體の加熱及び還元中に起る變化について(其一)

松井清忠

1943 年 64 巻 10 号 p. 1417-1419
発行日: 1943/10/28
公開日: 2009/12/22

DOIhttps://doi.org/10.1246/nikkashi1921.64.1417

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水酸化バリウムを用ひて作つた重合體を接觸的に還元する前にアルカリを中和し且つ加熱したが,この中和劑及び加熱の程度が還元生成物の分別結果に如何なる影響を及ぼすかについて檢討した.

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アセトアルデヒドの重合體に關する研究(第三報)

重合體の加熱及び還元中に起る變化について(其二)クロトンアルデヒド及びアルドールの還元

松井清忠

1943 年 64 巻 10 号 p. 1420-1422
発行日: 1943/10/28
公開日: 2009/12/22

DOIhttps://doi.org/10.1246/nikkashi1921.64.1420

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正誤

1943 年 64 巻 10 号 p. 1422
発行日: 1943年
公開日: 2009/12/22

DOIhttps://doi.org/10.1246/nikkashi1921.64.10_1422

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ラマン効果に依る工業イソオクタンの分析(第一報)

飛山恒雄, 水島三一郎

1943 年 64 巻 10 号 p. 1423
発行日: 1943/10/28
公開日: 2009/12/22

DOIhttps://doi.org/10.1246/nikkashi1921.64.1423

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U. O. P.工業イソオクタンをラマン効果に依つて分析せるところ其の主成分は2, 2, 4-トリメチルペンタン(4～5割), 2, 3, 4-トリメチルペンタン(3割), 2, 2, 3-トリメチルペンタン(2割)であることが明かとなつた。

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