巻号一覧
24 巻 (2009)
- 6 号 p. 572-
- 5 号 p. 468-
- 4 号 p. 384-
- 2 号 p. 96-
- 1 号 p. 28-
24 巻, 1 号
選択された号の論文の5件中1～5を表示しています
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特集 “臨床開発中のDDS製剤” 編集 ： 松村保広
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加藤 健2009 年 24 巻 1 号 p. 28-34
発行日: 2009年
公開日: 2009/04/23
ジャーナル フリーNK105は，パクリタキセルを内包した高分子ミセルである．前臨床において，すぐれた血中滞留性と抗腫瘍効果，そして神経毒性の軽減が認められ，臨床第I相試験が行われた．推奨用量は150 mg/m2であり，用量制限毒性は好中球減少であった．薬物動態ではパクリタキセルの15倍のAUCが認められ，膵がん症例で1例の奏効例を認めた．現在，胃がん既治療例に対して臨床第II相試験が行われている．抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (576K) -
藤原 恵一2009 年 24 巻 1 号 p. 35-37
発行日: 2009年
公開日: 2009/04/23
ジャーナル フリードキシル（ドキソルビシン内包PEGリポソーム）は，ドキソルビシン塩酸塩をポリエチレングリコール（PEG）化リポソームに封入した製剤である．PEG化することによりマクロファージに捕捉・貪食されることなく，標的組織へ有効成分を運搬することが可能となった．これによって，リポソームが腫瘍組織に集積し，有効成分であるドキソルビシンを徐々に放出することによりドキソルビシンの腫瘍組織内滞留時間を延長し，腫瘍組織内濃度を高め，血漿中の遊離型ドキソルビシンの濃度を抑えることで，骨髄抑制，脱毛，心毒性などの有害反応が軽減されるという特徴を有している．本稿では，ドキシルの卵巣がんに対する臨床効果について述べる．抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (183K) -
山田 一彦2009 年 24 巻 1 号 p. 38-44
発行日: 2009年
公開日: 2009/04/23
ジャーナル フリーAbraxaneは，Cremophor ELおよびエタノールを溶媒として使用せず，ヒト血清アルブミンを添加物とした均一なナノ粒子製剤である．Cremophor ELを含まないことから前投薬を必要とせず，また，Taxolより短時間で高用量のpaclitaxel投与が可能となった．抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (461K) -
清水 隆, 加藤 泰己2009 年 24 巻 1 号 p. 45-53
発行日: 2009年
公開日: 2009/04/23
ジャーナル フリーナノ粒子製剤である高分子ミセル制がん剤の臨床応用が進んでいる．シスプラチン内包ミセルであるNC-6004は，粒子径が30 nmと小さく，血流中に長期間滞留して血中にシスプラチンを徐々に放出する．このような特徴から，NC-6004にはシスプラチン治療で問題となる腎毒性の軽減や腫瘍血管のポアを通過することによる腫瘍組織への滞留性向上などが期待されている．
このたび，がん患者を対象としたNC-6004の臨床第I相試験がイギリスで実施されたので，その結果について報告する．抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (482K) -
堀田 洋介, 濱口 哲弥, 土井 俊彦, 高梨 正哉2009 年 24 巻 1 号 p. 54-61
発行日: 2009年
公開日: 2009/04/23
ジャーナル フリーNK012は，CPT-11の活性体のSN-38を内包した高分子ミセル化製剤である．現在CPT-11は，幅広いがん腫に用いられているが，NK012はそのCPT-11と比較しSN-38の薬効を効率よく発現できると考えられている．日本とアメリカでそれぞれ独立したNK012の臨床第I相試験が行われ，その結果が報告された．
これらの結果から，NK012の忍容性が確認され有用性が示唆された．次相からの試験において，そのDDS製剤としての特徴をはっきり証明することが期待されている．抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (480K)
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