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神村 瑞夫, 佐藤 昌三, 辺見 泉, 佐々木 恒臣
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
129-131
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
ジャーナル
フリー
Experimental studies of the pharmacodynamic action of α-tocopherol upon the capillary permeability in the human skin were done. It was found that the α-tocopherol reduced the increased capillary permeability, particulary of extravasal plasma protein leakage caused by various chemical and physical factors such as histamine, acetylcholine, α-chymotrypsin, negative pressure and cold.
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荒木 正哉, 浜 孝雄, 杉谷 幸男, 和田 忠男
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
132-143
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
ジャーナル
フリー
S-Benzoylthiamine monophosphate (BTMP) has a higher affinity to animal tissues than thiamine hydrochloride. To clarify the chronic toxicity in large doses of BTMP when for a long period, the rats were fed on a diet containing 1000 ppm of BTMP and sacrificed after one year. With this dose applied, no remarkable histological change was observed, suggesting that the chronic toxicity of BTMP is as low as that of thiamine hydrochloride.
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小川 俊太郎, 小林 正
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
144-147
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
ジャーナル
フリー
Various procedures of vitamin A determination in the United States of Pharmacopeia XVI (=British Pharmacopeia, Addendum 1960), Japan Pharmacopeia VII, and Deutches Arzneibuch 3 Nachtrag were applied to mixtures containing pure all-trans vitamin A and pure neovitamin A without chromatographic separation. When these estimated values were compared with the calculated biological potencies by setting the biological potency of all-trans vitamin A as 100 and neovitamin A as 75.3,the procedure of USP XVI was found to give the most close values. Therefore, the procedure of USP XVI is the most desirable.
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伊田 忠夫, 高橋 省二, 内海 勇
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
148-151
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
ジャーナル
フリー
Powdery polymers of vitamin A ester were synthesized by polymerizing acrylic and methacrylic ester of vitamin A under the presence of α, α'-azo-bis-isobutyronitrile as catalyst at 70℃ or of n-butyl lithium in hexane at -10〜-20℃. The polymer was not obtained when phenyl magnesium bromide was used as catalyst. Crotonic and undecylenic esters of vitamin A were not polymerized by the above methods. Powdery copolymers of vitamin A esters with acrylic acid, methacrylic acid, methyl acrylate, methyl methacrylate, styrene or 2-vinyl-5-ethyl-pyridine were also synthesized by the same methods.
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川崎 近太郎, 堀尾 嘉友, 遠藤 登義
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
152-155
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
ジャーナル
フリー
Dibenzoylthiamine (DBT) in methanol, when it is dissolved in 10mg% or 100mg% concentration and boiled for hours, is slowly decomposed into methyl benzoate (I), O-benzoyl-thiamine (II) and free thiamine to an extent of nearly 50% the complete methanolysis after 2 hour's boiling : (I) and (II) were detected in the solution by means of paper partition chromatography. (I) was distilled in vacuum from the reaction mixture and it was identified as benzoic acid after its saponification. Methanolysis of DBT is specific because other solvents such as ethanol, propanol, isobutanol and propylene glycol are incapable of similar alcoholysis of DBT. Ethylene glycol, however, can similarly decompose DBT, when the solution is kept at 65℃.
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川崎 近太郎, 山田 智佐江, 永山 富雄
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
156-158
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
ジャーナル
フリー
The growth-stimulating activity of benzenesulfonyl thiamine (I), benzenesulfonyl thiamine disulfide (II) and thiamine anhydride (III) was investigated aseptically on Kloeckera apiculata which requires thiamine for its growth. In comparison with thiamine, it was proved that (I) had 1/20,(II) had 1/100 and (III) had only 1/10,000 the potency. (I) and (II) showed to be inhibitory at the concentration of 1/4×10^<-3>M. Thiamine activity of (II) was interpreted as their hydrolysis in the broth ; when (II) was incubated in the thiamine free broth for 20 hours, thiamine disulfide was detected to an extent of 6.5% but only a trace of (I) was proved.
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堀尾 嘉友
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
159-164
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
ジャーナル
フリー
Thiothiamine can be almost quantitatively converted into thiochrome, when it is reacted with cyanogen bromide at the pH ranges between 3 and 12. At the higher pH than 13 thiothiamine is kept unchanged because of decomposition of cyanogen bromide by strong alkalinity. Thiochrome is formed rather slowly at room temperature all over pH ranges, since both gradual decrease of absorbancy at 320mμ (absorption maximum for thiothiamine) and increase of that at 365mμ (for thiochrome) are observed parallelly during the progress of reaction. Thiothiamine in the mixture with thiamine can be converted into thiochrome when cyanogen bromide is added in acid solution of the mixture ; after standing for 1 hour at 30℃, excess of the cyanogen bromide can be eliminated either by aeration or by addition of Na_2S_2O_3. The thiochrome is extracted by butanol after its alkalization whereas thiamine is remained unchanged. Both thiotiamine and thiamine can be transformed to thiochrome by the cyanogen bromide procedure without elimination of excessive cyanogen bromide. Thus separate estimation of both compounds in biological materials has been made possible.
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勝又 増幸, 辻本 桂子, 榊原 栄一
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
165-169
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
ジャーナル
フリー
Thiaminase II catalysis was analysed according to our rate-equations of the second-order enzymatic reaction. (1) Thiaminase II attacks pseudo-basic thiamine as well as that of quarternary ammonium type. (2) Thiaminase II catalysis proceeds through the cyclic steady state such as thiaminase II→ thiaminase II-OH^-→ thiamine-thiaminase II-OH^-→ thiamine-thiaminase II→ thiaminase II. The ternary complex, thiamine-thiaminase II-OH^- yields the products. (3) The enzyme-substrate complex of ammonium-type thiamine is more dissociable than that of pseudo-basic thiamine and is attacked in relatively higher substrate concentration. (4) The rate of the enzymatic reaction is remarkably affected by ionic strength of the medium. Addition of salt within 3×10^<-2>M makes the rate faster than original by promoting the formation of substrate-enzyme complex of ammonium-type thiamine. More addition of salt results in a decrease of the rate following to the Debye-Huckel's relation.
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岩島 昭夫, 平林 正已, 徳田 良弘
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
170-173
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
ジャーナル
フリー
Thiamine biosynthesis from pyrimidine and thiazole moieties of thiamine by washed cells and cell extracts with sonification of several strains of Escherichia coli was investigated. E.coli ATCC 9637,70-17 and 26-43 which are thiamine requiring mutants derived from 9637,synthesized thiamine from OMP and Th, and the presence of OMP-kinase, Th-kinase and TMP synthetase that are involved in thiamine biosynthesis, was demonstrated. Only 70-23,strictly requires thiamine for its growth, failed to synthesize thiamine from OMP and Th, and no detectable OMP-kinase activity was found in the cell extract. The authors therefore supposed that thiamine requirement of this mutant based on the lack or decrease of OMP-kinase activity. strains 70-17 and 26-43,which were capable of growing in the presence of OMP or Th respectively, synthesized much more amount of thiamine than their parent strain both with washed cells and cell extracts.
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楠 智一, 加藤 英彦, 小西 清三郎, 壬生 敦郎
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
174-178
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
ジャーナル
フリー
In order to study the mechanism for the transportation of lipoic acid, experiments were performed with the rat intestines by the use of Wilson's and Wiseman's methods. It was noticed that lipoic acid was not selectively transferred from mucosal to serosal side of the intestine, and 2,4-dinitrophenol had no effect on the rate of the lipoic acid transport, and after the transference lipoic acid did not have a significant chane in its chemical structure. The results of these investigations indicate that an active mechanism does not exist for the intestinal transportation of lipoic acid.
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沢井 秀樹, 嶺 和正, 伊藤 公子, 佐藤 興治, 山崎 正孝, 藤沢 俊郎
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
179-184
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
ジャーナル
フリー
The paperchromatographic method for the separation and determination of ascorbic and erythorbic acids in foods gives the values for several foods not consistent with those by noritehydrazine method, in spite of the correction by remaining ratio. The cause of difference was found to be in drying time during which the ascorbic or erythorbic acids are somewhat oxidized. In order to obtain more acurate results by paperchromatographic method, the curve of remaining ratio for each drying time must be applied for the correction.
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沢井 秀樹, 嶺 和正, 伊藤 公子, 佐藤 興治, 山崎 正孝, 藤沢 俊郎
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
185-190
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
ジャーナル
フリー
In order to avoid the troublesome correction by the curve of remaining ratio against each drying times, the effect of drying time and of developing solvents were studied. The satisfactory results are obtained in the drying by vacuum high frequency induction heating and the use of acetonitrile・acetone・10%metaphosphoric acid as developing solvent and correction is made constantly +5% for ascorbic and erythorbic acids. In this procedure, the error was within ±5%
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曾根 博, 渡辺 泰男, 石里 祐正, 保坂 正夫, 馬場 春夫, 平山 昌子
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
191-
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
ジャーナル
フリー
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佐野 保
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
191-
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
ジャーナル
フリー
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佐橋 佳一, 鈴木 隆雄, 高橋 正侑, 檜垣 宮都
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
191-192
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
ジャーナル
フリー
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藤田 秋治, 池田 基子
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
192-
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
ジャーナル
フリー
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藤田 秋治, 池田 基子
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
192-193
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
ジャーナル
フリー
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川崎 近太郎, 伊藤 誉志男
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
193-
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
ジャーナル
フリー
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林 良二, 中山 英男, 二五田 公俊
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
194-
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
ジャーナル
フリー
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川崎 近太郎, 永山 富雄
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
194-
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
ジャーナル
フリー
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川崎 近太郎, 市川 富夫, 垣江 喜明, 小橋 恭一
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
194-195
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
ジャーナル
フリー
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内海 勇, 原田 清, 河野 啓一
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
195-
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
ジャーナル
フリー
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林 髞
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
195-196
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
ジャーナル
フリー
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峰下 銕雄, 上田 元彦
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
196-
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
ジャーナル
フリー
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吉村 寿人, 吉川 邦生
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
196-198
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
ジャーナル
フリー
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山田 弘三
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
198-
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
ジャーナル
フリー
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竹内 勝, 麻生 和雄
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
198-
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
ジャーナル
フリー
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角尾 滋
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
198-199
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
ジャーナル
フリー
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角尾 滋
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
199-
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
ジャーナル
フリー
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宮地 一馬, 原 泰寛
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
199-200
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
ジャーナル
フリー
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宮地 一馬, 原 泰寛
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
200-
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
ジャーナル
フリー
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早石 修, 西塚 泰美
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
200-201
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
ジャーナル
フリー
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小池 正彦
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
201-
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
ジャーナル
フリー
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中村 恒男, 楠 智一, 加藤 英彦, 壬生 敦郎, 小西 清三郎
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
201-202
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
ジャーナル
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勝沼 信彦, 藤野 明男
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
202-
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
ジャーナル
フリー
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牧野 堅, 長谷川 福市, 条 義則
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
202-
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
ジャーナル
フリー
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奥田 邦雄, 志熊 信敬
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
202-203
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
ジャーナル
フリー
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脇坂 行一, 内野 治人, 矢切 良穂
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
203-
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
ジャーナル
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西沢 義人
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
203-
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
ジャーナル
フリー
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小池 正彦
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
204-205
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
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能勢 善嗣, 中田 太郎
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
205-
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
ジャーナル
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中村 恒男, 小西 清三郎
原稿種別: 本文
1963 年 28 巻 2 号 p.
205-206
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
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原稿種別: 付録等
1963 年 28 巻 2 号 p.
208-
発行日: 1963/08/25
公開日: 2018/01/30
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