ナフタリンと無水フタル酸の縮合生成物
o-(2一ナフトイル) 安息香酸のハロゲン誘導体を合成した。
先づ臭素化によつてmp 195-6℃の
o-(モノブロム-2-ナフトイル) 安息香酸 (I) と, mp165.5-6℃の
o-(ジブロム-2-ナフトイル) 安息香酸 (II) を得, 濃硫酸処理によつてIは閉還生成物Bz-4-プロムー1, 2-ベンゾアントラキノンを与えたから, それが
o-(5-プロムー2一ナフトイル) 安息香酸である事がわかつた。II はmp312~4℃の構造不明のジブロムー1, 2-ベンゾアントラキノンを与えたが, その構造は決定し得なかつた。
次に塩素化によつてmp160~1℃の
o-(ジクロル-2-ナフトイル) 安息香酸を得, これを濃硫酸処理してmp294~5℃のジクロル-1, 2-ベンゾアントラキノンを得たが, いづれも構造は決定し得なかつた。
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