巻号一覧
30 巻, 6 号
選択された号の論文の12件中1～12を表示しています
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中林 宣男1972 年 30 巻 6 号 p. 500-513
発行日: 1972/06/01
公開日: 2009/11/13
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顔料技術とその化学の最近の進歩について番匠 吉衞1972 年 30 巻 6 号 p. 514-524
発行日: 1972/06/01
公開日: 2009/11/13
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岩淵 晋, 小嶋 邦晴1972 年 30 巻 6 号 p. 525-538
発行日: 1972/06/01
公開日: 2009/11/13
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アミン類と三酸化イオウとの反応に関する研究 (第1報)金谷 冨士雄, 山口 八郎1972 年 30 巻 6 号 p. 539-544
発行日: 1972/06/01
公開日: 2009/11/13
ジャーナル フリー低級脂肪族アミンと三酸化イオウとの反応生成物の組成分析法を検討した。強塩基性イオウ交換樹脂 Amberlite CG-400 (Cl形) カラムを用い, 0.15, 0.5および1M塩化ナトリウム水溶液を溶離剤としてイオン交換クロマトグラフィーを行ない, N-置換スルファミド, N-置換アミド硫酸塩, アミン硫酸塩およびN-置換イミドビス硫酸塩を完全に分離することができた。分離した各成分は亜硝酸で分解して硫酸塩に変え, Zn-EDTA法を用いて迅速に定量することができた。本法は従来法に比べて迅速かつ簡便で適用性が広い。抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (940K) -
中原 達晃, 山下 弘, 幸佐 節司, 中川 勝太, 出原 正孝, 桧山 八郎1972 年 30 巻 6 号 p. 545-548
発行日: 1972/06/01
公開日: 2009/11/13
ジャーナル フリーIt is known that monosulfonation of 1-naphthol affords 1-naphthol-4-sulfonic acid along with 1-naphthol-2-sulfonic acid, but this reaction has not been applied to industrial preparations yet.
1-Naphthol was dissolved in an inert solvent such as ο-nitrotoluene, and less than 2 equivalents of sulfuric acid was added. The mixture was stirred for ca. 3 hours, and then poured into water.
The solvent was separated and KCl was added to the aqueous solution. The precipitated potassium 1-naphthol-2-sulfonate was filtered. Addition of NaCl to the filtrate yielded sodium 1-naphthol-4-sulfonate. The yield of potassium 1-naphthol-2-sulfonate and sodium 1-naphthol-4-sulfonate was 85-90%.
When the reaction was performed at higher temperatures in the range of-570°C, the yield of the 2-sulfonate decreased and that of the 4-sulfonate increased. Each crude product was purified by the salting-out method (more than 90% recovery and less than 0.5% contamination of the isomer).抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (622K) -
稲田 正作, 芝崎 昭夫, 古川 安, 岡崎 光雄1972 年 30 巻 6 号 p. 549-558
発行日: 1972/06/01
公開日: 2009/11/13
ジャーナル フリー4-アリルオキシナフタル酸-N-メチルイミドのクライゼン転位反応を利用して5, 9-ジメチル-5, 6-ジヒドロ- (および-5, 6, 8, 9-テトラヒドロ-) 4H-ベンゾフロ [5, 6, 7-de] イソキノリン-4, 6-ジオン (5a, 8a) を合成した。同様に, 4-シンナミルオキシナフタル酸-N-メチルイミドからは (5a) および (8a) の8-フェニル誘導体 (5b, 8b) を得たが, (8b) 合成の際には5-メチル-8-フェニル-5, 6-ジヒドロ-4H, 10H-[1] ベンゾピラノ [6, 7, 8-de] イソキノリン-4, 6-ジオン (9) が副生することを確認した。
また, 3-アリル (10a) および3-α-フェニルアリル-4-メトキシナフタル酸-N-メチルイミド (10b) から若干の3-置換-4-メトキシ体 (プロペニル (11a), α-フェニルプロペニル (11b), カルボキシ (12), メトキシカルボニル (13), カルバモイル (14) およびベンゾイル (16)) を誘導し, これらの構造とケイ光スペクトルの関係について検討した。
その結果, 1) ジヒドロフラン環化合物 (5a, 5b) は基準物質4-メトキシナフタル酸-N-メチルイミドに比べて, ケイ光極大を約30mμ長波長移動させ, ケイ光強度を若干高める。2) これに対してフラン環化合物 (8a) は10mμの長波長シフトにとどまり, 強度はその1/10程度に低下する。3) (8b), (9), (11b) および (16) はそれぞれのフェニル基とナフタリン核との間の同一平面性が阻害される結果, ケイ光は本測定条件下では測定できぬ程度に弱まる, ことなどを明らかにした。抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (1915K) -
根来 健二, 斉田 健一, 重見 孝史1972 年 30 巻 6 号 p. 559-562
発行日: 1972/06/01
公開日: 2009/11/13
ジャーナル フリーα-クロロメチルナフタリンとスルファニル酸ナトリウムとの反応により, N-α-ナフチルメチルスルファニル酸 (試料番号1) およびN, N-α, α-ジナフチル-メチルスルファニル酸ナトリウム塩 (2) を合成した。これら試料水溶液の界面活性などの物理化学的性質すなわち, 表面張力, 粘度, 電気伝導度, 可溶化, 乳化および濡れの研究を行なった結果, 両方の試料とも, 特に試料 (2) の方がかなりの表面張力の低下, Orange OTの可溶化能, および水中流動パラフィン乳化能を示したことから試料 (2) は従来の有名染料分散剤であるSolution SaltBより優れた分散剤であることが予想される。抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (575K) -
織戸 義郎, 佐飛 修1972 年 30 巻 6 号 p. 563-565
発行日: 1972/06/01
公開日: 2009/11/13
ジャーナル フリーThe relation between the preparation conditions of supported ruthenium catalyst and the hydrogenation activity for benzene and acetone was investigated. The supports used were SiO2, Al2O3, and C. The hydrogenation was performed at 20°C (or 40°C) under the pressure of 4030kg/cm2. The catalysts were prepared by impregnating the supports with an agueous ruthenium chloride. The Ru-SiO2 and Ru-Al2O3 thus prepared are very preferable for the hydrogenation of benzene, but their activities for the acetone hydrogenation are low. In case of the acetone hydrogenation Ru-C is appropriate and a highly active catalyst is obtained by reducing it with hydrogen at 400500°C before hydrogenation.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (383K) -
岡野 正義, 荒谷 孝昭1972 年 30 巻 6 号 p. 566-570
発行日: 1972/06/01
公開日: 2009/11/13
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田伏 岩夫1972 年 30 巻 6 号 p. 574
発行日: 1972/06/01
公開日: 2009/11/13
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辻 照二, 石飛 寛幸, 谷田 博1972 年 30 巻 6 号 p. 574a-576
発行日: 1972/06/01
公開日: 2009/11/13
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谷本 重夫, 谷安 亮三1972 年 30 巻 6 号 p. 576
発行日: 1972/06/01
公開日: 2009/11/13
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