2成分ヒートパイプの凝縮部でみられるような，自由表面からの物質流入をともなう場合のマランゴニ対流について，気液界面の変形を考慮した境界適合座標を用いて数値解析を行なった．その結果，凝縮面が平面の場合には無重力場でも凝縮液膜は安定に存在し，凝縮量およびマランゴニ力が凝縮部全体にわたって一様のときには，液膜厚さ分布は初期状態によらず，マランゴニ数Maなどの値によって決まる一定の分布形に収束すること，Boが特に大きくなるとヒートパイプが水平であっても液面高さの違いによる重力の作用がマランゴニ力に打ち勝って液帰還が不能になることがあること，Maの値が特に小さくない場合（Ma≧10⁵）には定常状態における液膜厚さ分布および液流速分布はNusseltの膜状凝縮理論に基づくものとは異なるが，単純な平行流モデルから算出される値に近い結果を与えることを示した．また，凝縮部中にマランゴニ効果が生じない部分が存在しても，この付近の液膜厚さが増加するだけで液帰還が不能になるわけではないこと，液が凝縮部端の内壁面と濡れやすい場合や，凝縮部端付近でマランゴニ効果が生じない場合には，液膜厚さ分布は接触角の影響を受けることを明らかにした．

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8本のチャンネルを持つ簡単なモデル流路に対する格子ガスオートマトン法を用いたシミュレーションを行い，内部の流動状態を検討した．これより流動状態を把握するとともに差分法解析により格子ガスオートマトン法の妥当性を確認した．内部にはほとんど流れのないよどんだ領域が確認できたため，この領域を障害物に変えるという操作を繰り返す流動形状の自動設計を行ったところ，8本のチャンネルのうち平均流量の最大値と最小値との差が初期形状の場合と比べて自動設計後では27%減少するという結果を得た．さらに格子ガスオートマトン法を用いた並列計算を行い，並列計算への適応性の評価を行った．速度向上率はほぼノード数に比例し，並列化は十分有用であり高速な計算環境を得られることが分かった．

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N-イソプロピルアクリルアミドを主モノマーとし，N,N'-メチレンビスアクリルアミドを架橋剤として反応性界面活性剤を用いて乳化重合を行い，感温性ゲル微粒子の合成を行った．このゲル微粒子は，温度変化に応答して可逆的に膨潤・収縮した．得られる粒子について粒子径および膨潤度に及ぼす合成条件の影響を検討した．界面活性剤濃度を変化させてゲル微粒子を合成しても，ある濃度以上存在すれば粒子径にほとんど変化はみられなかった．粒子径は，開始剤および促進剤の濃度によって影響を受けることが明らかになった．膨潤度は架橋剤濃度によって決定された．これらの結果を基に，この系での微粒子生成メカニズムについて検討を行った．

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ナノサイズの種結晶を用いて，Si/Al比の異なるMFI型ゼオライト薄膜をαアルミナ多孔質管上に作製した．Si/Al=∞膜は（101）面が配向し，n-C₄H₁₀の透過係数は1.5×10⁻⁵ m³ (STP)m⁻² s⁻¹ kPa⁻¹であり，150°Cにおけるn/i-C₄H₁₀=15であった．Si/Al比が小さくなるに従いランダムな多結晶膜が得られ，n/i-C₄H₁₀透過係数比は低下した．Na-ZSM-5膜をイオン交換によりH-ZSM-5膜とし，トルエンのメチル化の触媒膜型反応を行った．Si/Al=50膜を用い，400–500°Cにおいて，反応温度が高くなるに従いトルエンの初期反応率は増加し，p-キシレン選択率は約80%と高い値を示した．

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クロム，ニッケルおよびコバルトの多孔質ガラスにおける吸着実験を298Kで行った．これらの金属がアンミン錯イオンを含まない交換母液からイオン交換により吸着された．吸着質イオンはこれらの金属のアクアイオンであり，そのほかにクロムの場合はCrOH²⁺イオンがあると考えられた．クロムは6日間に渡って水酸化反応を起こすため，化学平衡にある交換母液よりも調製直後の非平衡な交換母液からより多く吸着された．クロムはpH 2.7–3.3，またニッケルおよびコバルトはpH 4.0–6.4の領域で吸着され，吸着されるpHの領域が金属の電荷により相違した．

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超音波減衰分光法により，低濃度分散系において球状シリカ粒子の粒子径分布測定を行い，結果をX線透過法による測定結果と比較した．その結果，超音波減衰スペクトラムから粒子径分布を計算する際に必要な減衰係数に着目すると，シリカ粒子径が大きくなるとともに粘性ロスに加えて散乱ロスの影響が増すことを明らかにした．さらに，粘性ロスと散乱ロスを考慮した減衰係数により粒子径分布を計算すると，X線透過法による粒子径分布測定結果と良い一致が得られることを示した．

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結合剤を含む粉体材料を使って造粒，成型などを行う前の予備操作として粉体材料の混練がある．この混練の成果を評価するために行われる，混練された材料を円筒容器の中で圧縮する試験において，圧縮に応じて変化する容器底面の圧力p_Lと加圧面の圧力p_Uとの比が監視される．
ここで圧縮速度が一定な場合（定速圧縮）と，加圧力が一定な場合（定圧々縮）に別け，さらに材料と容器の壁との間の摩擦のかかり方を仮定した上で，圧縮に伴う比p_L/p_Uと漸減する材料層の高さとの関係を解析し，結果を実験データによって検証を行い，一定の知見を得た．

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無血清培地におけるヒト角化細胞の継代培養操作を行うため，トリプシンおよびトリプシンインヒビター存在下での培養条件について検討した．トリプシンのみを加えた培地では，培養初期における細胞の接着および増殖が著しく阻害されたが，トリプシンインヒビターを共存させることにより，細胞の接着能は通常の培地を用いた場合とほぼ同等となった．細胞増殖の遅延に関しては，通常培地に交換した後の対数増殖期において，未処理細胞に匹敵する倍化時間（23h）を示したことから，トリプシンとトリプシンインヒビターを除くための初期培地交換以後は増殖能が回復することが示された．トリプシンとトリプシンインヒビターが存在する培養において，初期培地交換時間t_mを変えてその影響を調べたところ，培養96hにおける接着細胞濃度は，t_m=24から36hの範囲で最大となり，初期培地交換時間が延長されるほど誘導期長さが直線的に増加することが分かった．細胞配置型モデルに基づいて，一次および二次からなる連続的な継代培養について細胞の増殖経過を推算し，検討した条件の下で，高い細胞生産速度を与える一次培養での最終細胞濃度，および二次培養での初期培地交換時間を求めた．計算結果に従って，トリプシンとトリプシンインヒビター処理を伴う継代培養を実施したところ，遠心分離操作を介した場合と同様な細胞生産速度を得ることができた．

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水中でそれぞれ砒酸イオンおよび亜砒酸イオンの陰イオン種として存在している5価および3価の砒素を吸着・除去するために，ホルムアルデヒドで架橋したペクチン酸の新しい吸着ゲルを調製した．砒素の吸着に先立ち，本吸着ゲルの基礎的な特性を知るために陽イオンとして存在する様々な金属に対する吸着特性を調べた．その結果，これらの金属の吸着の選択性は以下の通りであった．Sn(IV) ≫ Sn(II) ≫ Pb(II) ～ Fe(III) ≫ Cu(II) > Al(III) ≫ Zn(II) ～ Ni(II) ～ Ca(II) ≧ CO(II) > Mn(II)．ここで第2鉄イオンに対しての最大吸着量は0.57mol/kg－乾燥ゲルであった．
この吸着ゲルに砒酸イオンや亜砒酸イオンに対して高い親和性を有することが知られている第2鉄イオンを吸着させ，これらの砒素の吸着特性をバッチ法，ならびにカラム法により調べた．5価の砒素は主として弱酸性領域で吸着されたのに対して，3価の砒素は主として弱アルカリ性領域において吸着された．5価の砒素は過剰の塩化物イオンや硫酸イオンが存在しても選択的に吸着されることがバッチ，およびカラム実験により明らかにされた．
カラム実験においては5価の砒素の方が3価の砒素に比べて良好に吸着された．1Mの塩酸を用いれば5価の砒素も3価の砒素も担持した鉄と共に溶離される．5価の砒素は1Mの水酸化ナトリウム水溶液を用いても溶離されるが，少量の鉄の漏出が起こる．

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ポリビニルアルコール（PVA）を主成分とし，ホルムアルデヒドで一部架橋された親水性高分子ゲル（以下PVA高分子ゲル）の感温特性を利用して，水中の塩素系および臭素系有害有機物の吸着除去特性について検討した．前報では，PVA高分子ゲルが周囲の温度変化に応答し体積が可逆的に膨潤・収縮する感温型高分子ゲルであることを明らかにし，310K以上の温度範囲において水中の1,2-ジクロロエタンを吸着除去できることを報告した．
本研究では，水中に微量に含まれる有害有機物としてクロロホルム，ブロモホルム，トリクロロエチレン，フェノール，o-クロロフエノール，m-クロロフェノール，p-クロロフェノール，2,4-ジクロロフェノール，2,4,6-トリクロロフェノールおよび安息香酸の有機物10種類を選んで，PVA高分子ゲルに対する吸着除去試験を初期濃度200ppm，温度範囲283–323Kで行った．有機物の吸着量は種類によって異なったが，すべて310K付近を境として低温側では吸着量は小さく，高温側では大きくなることを明らかにした．温度スイングによる吸着量の変化は，PVA高分子ゲルが温度の上昇に伴い脱水して体積が収縮することにより表面が疎水化し，水中の有機物と疎水性相互作用で吸着したと考えられた．

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近年，水道源水ともなる河川水がゴルフ場や農業廃水からの農薬によって汚染されている．活性炭による吸着処理は農薬類の処理に有効であるといわれているが，河川水などの環境水はフミン質などが含まれており，活性炭による農薬の処理を評価する場合，フミン質と農薬の相互作用を考慮した共存系の吸・脱着現象を明らかにしなければならない．
そこで，本研究では農薬として2,4-Dを例にとり，2,4-Dとフミン質，およびそれらの共存系について活性炭による吸着実験を行い，吸着平衡関係を求めると共に，表面拡散係数を算出し，活性炭による2,4-Dの吸着性に及ぼすフミン質の影響について検討した．その結果，吸着等温線はフロイントリッヒ式で整理できた．フミン質の存在によって，2,4-Dの吸着性は有意に減少することが明らかとなった．加えて，2,4-Dを吸着させた活性炭にフミン質を吸着させたときの，2,4-Dの脱着を検討したところ，2,4-Dの脱着速度および脱着量は添加したフミン質濃度に依存することが明らかとなった．また，2,4-Dの選択的吸着処理を目指して共存系の吸着平衡を測定した結果，2,4-Dの選択的吸着処理には細孔の小さい活性炭を用いるのが有効であることが明らかとなった．以上のことからフミン質と農薬の共存系における農薬の活性炭による吸着処理の有効性が示された．

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焼却飛灰の溶融過程で排出される飛灰を融解したプラスチック中で硫黄，水酸化カルシウムと共に523Kで加熱混練し，鉛の溶出抑制を試みた．実験は，ポリエチレン，ポリプロピレン，ポリスチレンの飛灰との混練による物理的封止効果，さらに硫黄と水酸化カルシウムを添加し，硫化物化を組み合わせた条件下での物理的－化学的封止効果の検討を行った．
その結果，プラスチック添加量の増加に伴って鉛の溶出量はおよそ1/10まで減少したが，埋立基準値（0.3mg/l）を満たすことはできなかった．一方，飛灰（10g）とプラスチック（2.5g）の混練過程で硫黄（1.2–1.4g）と水酸化カルシウム（1.0–1.4g）を同時に添加することによって，鉛溶出量（247–299mg/l）は検出限界値（0.1mg/l）以下となり，鉛の不溶化が認められた．

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