巻号一覧
35 巻 (2000)
- 4 号 p. 173-
- 3 号 p. 109-
- 2 号 p. 61-
- 1 号 p. 1-
35 巻, 3 号
選択された号の論文の9件中1～9を表示しています
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Hung-Hung Sung, Pei-An Kuo, Wen-Yi Kao2000 年 35 巻 3 号 p. 109-116
発行日: 2000/09/15
公開日: 2009/10/26
ジャーナル フリーオニテナガエビの血球をin vitroで短期間維持し, 血球の貧食作用に及ぼすLPSの効果を調べた。血球の生存率が高かったM-199培地へのLPSのの添加により, 顆粒細胞と小顆粒細胞は、ザイモサン粒子(1-4μm)を貧食したが、無顆粒細胞は接触するだけで貧食はしなかった。一方, 0.5μmの蛍光ビーズは主に無顆粒細胞により貧食された。また, LPSの添加により血球の偽足は伸張し, 血球サイズや取り込み粒子数が増加した。貧食に関与するリソゾーム酵素は無顆粒細胞において高かった。抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (6801K) -
Seyit Aydin, Nejdet Gultepe, Harun Yildiz2000 年 35 巻 3 号 p. 117-123
発行日: 2000/09/15
公開日: 2009/10/26
ジャーナル フリー1997年および1998年にトルコのニジマス養殖場において病気が発生し, 病魚の内臓からCampylobacter cryaerophilaが分離され, 筋肉内接種により分離株のニジマスに対する病原性が確認された。コイにも分離株を接種したが, 病理性は認められなかった。自然および実験的感染ニジマスにおける血液化学的検査の結果, 感染魚におけるヘマトクリット値やグルコースの低下が示された。薬剤感受性の結果に基づき, ホルマリン薬浴後にエンロフロキサシンを経口投与し, 治療に成功した。抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (1018K) -
松山 知正, 飯田 貴次2000 年 35 巻 3 号 p. 125-129
発行日: 2000/09/15
公開日: 2009/10/26
ジャーナル フリーテラピア好酸性顆粒球(EGC)の顆粒成分に対する好中球遊走反応をボイデンチャンバー法で測定した。鰾膜から分離したEGCは, サブスタンスPで刺激するか, ザイモサンを加えたテラピア正常血清に浮遊させた場合に脱顆粒した。チャンバー下室にEGCと刺激剤を入れEGCを脱顆粒させた場合, 上室で好中球の遊走反応が見られなくなることから, EGCが脱顆粒に伴って何らかの好中球遊走活性化因子を放出すると考えられる。抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (719K) -
良永 知義, 釜石 隆, 瀬川 勲, 熊谷 明, 中易 千早, 山野 恵祐, 竹内 照文, 反町 稔2000 年 35 巻 3 号 p. 131-136
発行日: 2000/09/15
公開日: 2009/10/26
ジャーナル フリー近年ヒラメに頻発している原因不明の貧血症について, 血液学的, 寄生虫学的検査と造血器官の病理組織学的観察を行った。血液学的には, 幼若赤血球の増加と赤血球細胞質の空胞変性および染色性の低下が認められた。病魚の造血器官にヘモジデリンの沈着や組織壊死像はほとんど見られず, 貧血魚にはN.hirameが高率に寄生していた。このことから, 本貧血症は寄生虫による失血性貧血であることが強く示唆された。抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (3331K) -
Carl S. Tucker, Christina Sommerville, Rodney Wootten2000 年 35 巻 3 号 p. 137-143
発行日: 2000/09/15
公開日: 2009/10/26
ジャーナル フリー寄生前の幼生期(ノープリウス, コペポディット)のサケジラミのエネルギーレベルを測定した。コペポディット幼生のエネルギーレベルは同じ時期の自由生活性のカイアシ類とほぼ同等であった。エネルギーレベルは孵化5日後には有意に減少した。7日齢のコペポディットは1日齢と3日齢のものより低下はしたものの, 依然としてタイセイヨウサケへの寄生能力を保持していた。寄生後は7日齢の幼生も1日齢や3日齢の幼生と同等の成長や生残を示した。抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (4012K) -
Tin Tun, 横山 博, 小川 和夫, 若林 久嗣2000 年 35 巻 3 号 p. 145-156
発行日: 2000/09/15
公開日: 2009/10/26
ジャーナル フリー「やせ病」養殖トラフグの腸管に粘液胞子虫とその栄養体に超寄生する微胞子虫が観察された。粘液胞子虫としては, 新種Myxidium fugu, 新種Leptotheca fuguおよびMyxidium sp.の3種類を記載した。M.fuguは腸管上皮細胞に付着して発育したが, L.fuguとM.sp.は腸管上皮組織内で発育した。これらの多くは栄養体として観察され胞子形成は稀であったが, 染色性と発育部位の違いにより種の識別が可能であった。2新種の栄養体内には, しばしば未同定の微胞子虫が超寄生していた。抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (27855K) -
横山 博, 井上 大輔, 杉山 昭博, 若林 久嗣2000 年 35 巻 3 号 p. 157-162
発行日: 2000/09/15
公開日: 2009/10/26
ジャーナル フリーアマミクドアの18SrDNA配列に基づくPCR法を開発するとともに超音波破砕胞子に対する抗血清を作製した。流行海域で1ヶ月間飼育したブリでは, 肉眼検査や顕微鏡観察によりアマミクドアの感染は確認できなかったが, PCR法では検出された。飼育3ヶ月と5ヶ月後では従来法でもシストまたは胞子が検出できたが, PCR法の方が感度が高かった。1ヶ月後には筋細胞内に多核の栄養体が観察され, 間接蛍光抗体法によりアマミクドアの胞子形成前ステージであることが確認された。抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (6166K) -
松山 知正, 飯田 貴次2000 年 35 巻 3 号 p. 163-164
発行日: 2000/09/15
公開日: 2009/10/26
ジャーナル フリーテラピア血管内皮細胞の初代培養法を確立した。内皮細胞は鰾の赤腺をコラゲナーゼで消化して分離した。FBSおよびテラピア非働化血清をそれぞれ10％含むL-15培地に内皮細胞を再浮遊し, ゼラチン処理を施した96穴プレートに播いた。30℃培養で, 細胞は約3日でプレートに付着し, 10日後にコンフルエントに達した。培養内皮細胞は単層よりなり, サブスタンスPによる刺激に反応して, カルシウムイオンを細胞内に取り込むことが確認された。本法で得られた培養内皮細胞は, 魚類血管系の研究および化学伝達物質の活性測定に有用と考える。抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (2496K) -
桐生 郁也, 乙竹 充, 中西 照幸, 若林 久嗣2000 年 35 巻 3 号 p. 165-166
発行日: 2000/09/15
公開日: 2009/10/26
ジャーナル フリー魚の体表の創傷部位に取り込まれた水中懸濁微粒子の運搬機構を解明するため, 直径1μmの蛍光ビーズ懸濁液にニジマス稚魚を24時間浸漬後, 魚を流水で飼育した。その後, 20日間経時的に魚を取り上げ, 皮膚, 鰓, 脾臓および腎臓を光顕・電顕を用いて組織学的に観察した。創傷治癒初期には表皮の上皮細胞内および真皮中に認められたビーズは, 8日以後には表皮・真皮中のメラニン顆粒を有するマクロファージに取り込まれ, また, 脾臓・腎臓のメラノマクロファージセンターに認められるようになった。抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (3502K)
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