本報においては,前報までの温度実験,窒素追肥実験の材料をもとにして,刈株の諸形質と再生との関係について考察した。1)刈株の窒素含有量と茎数,再生茎数,再生量との間には高い正の相関が認められた。2)刈株のTAC含有量と再生量との間にも正の相関が認められた。3)これらのことから,豊富な貯蔵物質の蓄積と,これを利用して再生を開始する原基ともなるべきもの(分けつ,再生茎)の存在とがあいまって,はじめて旺盛な再生が期待しうるものと推測される。4)したがって,刈取り後の再生を良好ならしめるためには,これらのことを考慮して肥培管理を心がけなければならない。

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本報においては,牧草の再生過程における貯蔵物質の利用効率と,牧草の再生力との関係について考察した。1)従来著者らが提唱していた再生率は,牧草の再生力の良否を表示するための一つの有効な指標であることが明らかになった。2)この再生率を利用率と再生利用率に分解して検討してみると,再生利用率は,再生過程における貯蔵物質の利用効率の良否を表示するための有効な指標となり得る。3)そして,各草種間の再生率(再生力)の差は,主として再生利用率の差に起因することもわかった。

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本報においては,イタリアン・ライグラス,ダリスグラスおよびローズグラスの再生における貯蔵物質の利用効率(再生利用率)に影響を及ぼす要因について考察した。1)再生時の温度と再生利用率との関係をみると,寒地型牧草と暖地型牧草とでは,異なった適温域が存在する。2)寒地型牧草は15〜20℃において,暖地型牧草は25〜30℃において高い再生利用率を示した。3)刈株のTACや窒素成分は再生利用率に直接には影響しない。4)再生利用率の良否に直接関与する植物体側の内的要因は,刈株の茎数,再生茎数,あるいは再生原基の活性ともいうべきものである。

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ヨード染色および化学分析法により,ススキ体内の炭水化物(全糖・澱粉)の分布およびその季節的消長を火入れとの関係において調査した。1.越冬直後の地下茎は多量の澱粉粒を含有し,この場合形成年次の古い地下茎ほどその量が多く,また澱粉粒の大きさは大きかった。2.地下茎内炭水化物は地上部の伸長に伴ない,形成の新しい部位から順次消費され,6月の節間伸長開始期に最低となった。その時期には約3年前に形成された地下茎内に僅かに澱粉粒を認めたが,その他の部位にはほとんど存在しなかった。同時に地上茎内の炭水化物の蓄積も最低であった。3.その後再び蓄積の過程に転じ,地下部は10月末から11月には最高に達した。蓄積の過程では,消費の場合とは逆に形成の古い部位ほど早くから蓄積しまた量が多かった。4.地上茎については,主としてその中・下部に澱粉が蓄積され,出穂完了後にその量は最高に達した。それらは葉身が枯れる時期に急速に地下部へ移行した。5.火入れ時期が早い区では,体内炭水化物の季節的消長はU区とほぼ同様に経過した。しかし火入れ時期が遅い区では,地上器官の枯死に伴ない,地下部に蓄積した炭水化物を急速に消費し,再生および炭水化物の蓄積が遅れた。6.6月の地下茎内炭水化物がほぼ最低になる時期に火入れした場合でも,晩秋には体内炭水化物含有率はU区とほぼ同じレベルに回復した。

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1.ススキの火入れの時期が遅いか,または分けつ時期が早く生育が進んでいる茎ほど,火入れの直接の影響により枯死するものが多い。2.春先の火入れで枯死する茎はなく,そのような場合の茎数増は生育初期に多少緩慢であったが,その後は無火入区(U区)とほぼ同様に経過した。5月〜6月中旬の火入れでは約10-56%の茎が枯死したが,その後の茎数増はU区を上まわった。6月下旬の火入れでは約70%以上の茎が枯死し,火入れの時期が地下茎内の貯蔵物質がほぼ最低になる時期に相当するために,その後の茎数増はU区を下まわった。3.火入れの直接の影響以外の条件による枯死茎は,夏季および火入れ直後に多く,枯死率はU区で約20-30%,火入れ区では50%を越えることがある。これらの枯死茎は春先から6月頃までに分けつした茎で,基部直径が細く,生育が遅延しているものに多い。4,7月以降に分けつした茎の約90%は越冬した。5月に分けつした茎でも約5-10%が越冬し,そのうちの一部は秋まで生存した。しかし越冬茎が二冬を越すことはなかった。

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1.新分けつの発生は早春の地上器官の生長開始と同時に始まるが,その最盛期はU区の場合,節間伸長中期から晩秋にかけてであった。しかし火入れ時期が遅い区の分けつ最盛期は,節間伸長開始前または火入れ直後から晩秋にかけてであった。2.U区の5-7月に分けつした茎の基部直径は細く,これらの茎から発生する1次分けつ数は少なかった。しかし火入れ区では,同時期に分けつした茎からの1次分けつ数が増加した。3.火入れ区では,越冬茎から発生する1次分けつ数はU区とほぼ同じであったが,その分けつ時期が早くなった。1次分けつの早期化により,2次以上の高次の分けつの発生が多くなった。4.U区では全分けつ数のうち2次分けつが約1/3を占め,数は少ないが3次分けつが見られた。火入れ時期が遅い区では,2次分けつが全茎の約46-47%,3次分けつは12-17%を占め,4次分けつも約1%あった。5.火入れを行なうと生育旺盛な越冬茎が枯死するために,火入れ区の越冬茎の草丈はU区より低かった。しかし当年茎の草丈は火入れ区の方が高く,特に火入れ時期が遅い区ほど生育末期に分けつする茎の生長が促進された。

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Rhizobium melilotiのトリプトファン代謝を調べた。中性インドール化合物として,インドールアルデヒドが同定された。インドールアセトアルデヒド,インドールアセトニトリル,インドールアセタミドおよびトリプトホールは検出されなかった。インドールアルデヒドはインドールカルボン酸に酸化されることはなかった。インドールアルデヒドは本菌によるトリプトファン分解になんら影響を与えなかった。

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放牧時の適当な草丈を明らかにする目的で,収穫時の草高と草地生産,持続性および飼料価値の関係を検討した。すなわち,刈取時の草高を15cmと30cmとし,それぞれの草高に達した時に繰返えし収穫し,それら収穫物の乾物収量,飼料成分とその収量ならびに匍匐茎の重量等を調査した。なおこの実験は,1964年に造成した草地で1966年と1967年の2ヵ年にわたって実施し次の結果を成た。1.草高15cm刈区と30cm刈区の平均DCP含量は11.5%と10.6%,平均TDN含量は52.3%と53.9%,平均Ca含量は0.51%と0.51%,平均P含量は0.33%と0.28%,平均Mg含量は0.25%と0.27%で大差なかった(乾物中%)。2.乾物,DCPおよびTDN収量は草高30cm刈区の方が多かった。3.草高15cm刈区も30cm刈区も,その頻繁な刈取りにもかかわらず草生の永続性にほとんど影響を与えなかった。

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札幌(北緯43度)および友部(北緯36度22分)において,アカククローバ数品種を用いてその生育型発現および開花の状況を調査し,それに基づく若干の知見を得たが,それを要約すると次のとおりである。1.札幌においては,3月15日〜5月15日播種の場合,その生育型発現はほぼ類似していた。このことは花成刺戟誘起のためには積算日長は関係なく,限界日長が影響していることを示している。2.札幌における6月1日〜15日播種の場合には,早生種における茎伸長は中間的であり,生育型は0〜IV型にわたって幅の広い分布を示し,また7月15日播種の場合には早生種においても全く茎伸長はみられなかった。これらのことは日長に感応して花成刺戟を誘起するに必要な草令が存在することを示唆している。3.友部における本試験の供試品種の平均開花日は,札幌におけるそれに比べて,同じ4月15日播種の場合で15〜20日早く,また友部の4月15日播種は札幌の6月1日播種と生育型発現で類似性を示すが,その平均開花日は30〜40日早い。このことと両地における日長の状況から,供試品種のような早生種に対する花成刺戟誘起のために日長に感応する有効かつ必要な草令は札幌においては播種後約60日,また友部においてはそれより若干短かく,播種後約45日程度であろうと推定された。4.アカクローバ品種の採種のためには,該当場所の日長条件と花成刺戟誘起のために必要な有効草令を考慮して決めることが形質の変化,とくに早生化ならびにそれに伴う諸形質の変化を避ける意味から望ましい。たとえば北海道およびカナダにおいて育成され,比較的北方地域に適応する本試験の供試品種の場合には,最大可照時間15時間の場所(ほぼ北緯40度)より北で,しかもその15時間を示す最終月日からさかのぼって60日またはそれ以前に播種すべきであろう。このことはまた品種の特性検定に当たっても考慮すべきことと思われる。5.品種等の特性検定,とくに緯度を異にする若干の場所におけるその検定のためには,開花よりも生育型を標識にするほうがより容易であり,かつより合理的であると思われる。

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エンバク,オーチャードグラス,ローズグラスを圃場に3段階の栽植密度で移植して生育させた後,数種の生育段階で刈取り,3週間後の再生量を比較した。各草種とも再生量の生育段階別変動の型は,栽植密度にかかわりなく一定であり,各草種に特有の変動の型を示した。これらの変動の型は再生時の環境条件と,草自体の形態的,生理的変化の相互作用によって決まると思われる。

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