Histopathological investigation was carried out on tlte ovary of chickens, sincehistopathological knowledge had been very scanty. The materials used for the presentstudy consisted of 348 birds which had been picked up from among those subjected topathological studies on avian leukosis reported previously by the present authors?"They included young birds and those 1, 850 days old.Histopathologically, peculiar abnormal follicles were observed in 90 of the birdsexamined, in addition to leukemic proliferative changes. In these follicles, partialnecrobiosis and desquamation of the epithelial cells, which were regarded as the initiallesions, were noticed in the first place. In the next place, the following changes wererecognized: activation of histiocytic cells in the theca interna, appearance of degeneratedcells and lattice cells in the follicles, and production of fibrous tissue (fibrosis) in thetheca externa. Regenerative alterations of follicular epithelial cells were seen at thestage showing these changes.In addition to the changes mezutioned above, the formation of gaps in the follicularwall was noticed as the most interesting finding. Follicular fluid containing degeneratedcells extravasated through the gaps into tlae connective-tissue stroma around the follicle(>r the body cavity. All the ovaries with such abnormal follicles were associated withatretic follicles.The present authors thought that the name "necrotizing follicular oophoritis" (NFO)was suitable for such lesions.All the 90 caes showing NFO were affected with multiple localized serositis whichis recognized in pullorum disease6). Thereupon, it was thought that NFO might beclosely related to tltis disease. Moreover, discussion was made on histopathogenesis ofthe serositis which might have been caused by the formation of gaps in ovarian follicularwalls.

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著者らは,生後間もなく,神経症状(竹馬様歩様,痙撃)を示して斃死した子豚(ハンプシャー種,雄,2日令)1例について,病理学的検索を行なった.その結果,本例の最も特徴的な病変として,脳・脊髄軟膜のほぼ全域にわたり,単球,リンパ様細胞および好中球からなる,広範かつ高度な細胞浸潤が指摘された.この細胞浸潤は,大脳溝,小脳裂および脊髄神経根部の神経線維束間に,深く及んで認められ,各脳室内にも滲出していた.以上の病変部には,ダラム陽性の小桿菌が,しばしば確認された.なお,二次的な変化とみなされる脳実質の疎性化が,脳室の周辺部において,特に認められた。その他の変化として,全身性循環障害および肝の壊死巣形成が所見された.以上は,リステリア症とみなすに十分な所見であると考え,豚のリステリア症に関する文献を吟味しながら,若干の考察を行なった.

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臨床的に貧血症状を認め,かつ赤血球中に小型ピロプラズマを有する放牧牛38例,臨床的に貧血症状を認めないが,赤血球中に小型ピロプラズマを有する放牧牛10例,および臨床的に異常がなく,かつ小型ピロプラズマを全く認めない舎飼牛20例の3群について,担鉄細胞の検索を試みた.その結果,貧血の症状を示し,かつ小型ピロプラズマを有する放牧牛群のみで担鉄細胞がみられ,その陽性率は55.3%であった.これらの担鉄細胞は,その形態から,顆粒型,?彌漫型および混合型の三型に分類された.

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母豚2頭は,既に弱毒テッシェシ病ウイルスくZ株)に対する比較的高力価の血清抗体を有していた.各母豚から得たco10strum-deprivcdおよびco10strum-rccciving初生豚の群に,該ウイルスを脳内接種したが,両群とも臨床症状を示さなかった.co10strum-deprivcd群において,実験初期に,豊富な特異螢光を中枢神経系毛管内皮細胞内に認めた。その後比較的高力価のウイルスを,中枢神経系,腸間膜リンパ節,血清,直腸内容から分離し得た.また,血清抗体価は,6日目から急激に上昇した.一方,co10strum-rcceiving群においては,中枢神経系でのウイルス増殖の遅れるのが認められた.また,移行抗体と考えられる高力価血清抗体は,1日目から持続し,腸間膜リンパ節,血清,直腸内容中のウイルスは,完全に抑制された.特に目だったのは,特異螢光陽性毛管が,中枢神経実質のごく一部にのみ集合していたことであった.

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モルモットにおけるBordetellabronchisePtica感染の経緯を知るために,本菌に汚染したノスートレイ系モルモットの1生産コロニーについて,年余にわたる長期観察を続け,下記の成績を得た.1.生後12~16カ月にわたって毎週,鼻腔検査を続けた120匹のモルモットのうち119匹は,この期間中に少なくとも一度は本菌に感染していた.2.感染したモルモット79匹について,感染後1年以上にわたって観察を続けたところ,このうち10匹は観察期間中,常時あるいぱ間歇的に排菌を続けたが,残りの69匹(87.3%>は,感染後6~54週<多くは7~20週)の間に,呼吸器のいずれの部分よりも,本菌が検出されなくなることを知った.これら69匹の回復モルモットのうち11匹は,その後再感染を受けたが,58匹は観察終了時まで回復状態を維持した.3. 回復したモルモット10匹に,本菌の106または108菌数を経鼻接種したが,2匹を除いては,もはや菌は定着しなかった.2匹のモルモットでは,鼻腔あるいは鼻道より少数の菌が分離されたが,気管や肺への菌の侵入は見られなかった.以上の成績より,本菌に感染したモルモットの大部分は,種々の期間後回復し,その後の再感染に対して強い抵抗性を獲得することがわかった.

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健康犬および病犬から分離した103株と,標準14株のMycoplasma(以下Mと略す)が,22種類の抗生物質に対する感受性を試験した.22物質のうち,マクロライド4種(ロイコマイシン,タイロシン,スピラマイシン,ジョサマイシン),テトラサイクリン類2種(テトラサイクリン,メタサイクリン),クロラムフェニコール,およびリンコマイシンが多くの種類のMの発育を抑制した.特にタイロシンは犬由来株の98%,標準株の100%を1μg/ml以下の濃度で抑制した、これに次いで,リンコマイシン,ロイコマイシンおよびジョサマイシンが大多数の株の発育を5μg/ml以下で阻止した.多くの研究者が指摘しているように,菌種間の感受性の差が各薬剤について見られた.特にエリスロマイシンとオレアンドマイシンにおいて顕著であった,犬由来株には,M.sPumansおよび未同定株に各薬剤に対して,感受性の低い株が多く含まれ,M.canisとM.?naculosumに感受性の高い株が多い傾向が見られた.犬由来標準株と著者らの分離株を比較すると,各薬剤に対する感受性の低下が標準株において見られた.その理由の一つとして,著者らの株は分離後2~3回の継代を経験したのみで,新鮮な株が多いことが考えられる.ペプチド4種(コリスチン,ポリミキシンB,バシトラシン,ヴアイオマイシン)は,すべてのMに全く,またはほとんど無効であった.

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As was reported previously31=34?36), aspartate aminotransferase (GOT) and alanineaminotransferase (GPT) in fowl blood plasma can be classified roughly into four typesunder the general terms of forward(F)-GOT, reverse (R)-GOT, F-GPT, and R-GPT.The author36) succeeded considerably in overcoming the difficulties of fractionatingthese transaminases by using an ingenious method introduced by COHNIO) and 0NCLEY25).Some of the transaminases fractionated were rich in lipids and contained such proteincomponents of particular kind as beta.-metal combining protein28, 35) and heme prote-j.35)In order fully to purify these transaminases, it was necessary to remove lipids andparticular components. For the purpose of meeting this necessity, the author devised amethod. The following diagram is a schematic illustration of this method for separationof the four fractions involved in the transamination reaction.A.B.C.Removal of lipids from fowl blood plasma with n-butanol.To I volume of plasma was added I volume of n-butanol. A mixture wassturred at 0C [01 30 II11I1UtCS and centrufuged It 700 X g at OC for 30 minutes.The supernatant and the insoluble middle layer were discarded. The solublelowermost layer at pH 8.4 was saved as source sample I.Fractional precipitation with ammonium sulfate.Source sample I was used for a partial fractionation of the transaminases bystepwise additions of ammonium sulfate. Some of the filtrates were pooledas source sample 2.In addition, salting out was performed by Osbornes method.Sephadex get fractionation of source sample 2.Sourse sample 2 was get filtrated through Sephadex G-100 and with phosphatebuffer at pH 7.4 as eluant.Some of the filtrates were pooled as source sample 3. Samples were usually maintained at 0C throughout an experiment for purification.The results obtained are summarized as follows.l. It was impossible to recover fractiorns I, [14111, and IV-I from source sample 3by the 6th method of COIN. These fractions could be removed by means of a methoddevised by the author (n-butanol extraction, salting out, and Sephadex get fractionation).Source sample 3 also contained fractions IV-4, V, and V-l.2. Fraction IV-5 was separated by the authors method. It was useful for studieson the possible role of lipoprotein in the transaminatioru reaction of particular kind.3. There was 110 good agreement among the transaminases in the mode of fractionalprecipitation. R-GOT and R-GPT, however, agreed verv well with each other in thismode and partially with F-GPT. It is of interest to speculate from these results thatF-GPT, R-GOT, and R-GPT may have a common ancestry. To lend support to thisspeculation, discussion will be made in a future report on the possible effect of fractionIV-8 on the reversible transamination reaction of GPT.From the results described above, it seems possible to reocver this reversible GPT.It is clear that there is no correlation betweern F-GOT and any other transaminase.

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