牛,馬,犬,鶏などの各種動物に分布するコアグラーゼ陽性ブドウ球菌の相違を知るために,これら動物の体表,粘膜面ないし病巣から本菌を分離し,種々の生物学的性状を調査した.また,食中毒罹患者に由来する大系株についても,同様の検査を行なった.その結果,これら菌株間には,宿主特異性に基づいて,色素産生佳,溶血能,家兎線維素融解性(FL),卵黄因子(EY),VP反応およびクリスタル・バイオレットテスト(CVT)からなる生物学的性状に,片寄りのあることが認められた.すなわち,人の食中毒由来株は黄色,α溶血,rL(+),EY(+),VP(+),CVT(黄色または菫色).牛系株は黄色,FL(一),VP(+),CVT(黄色または菫色)を示した.健康牛由来のものではEY(一)であるのに反し,潜在性乱房炎より分離したもののそれは(+)であった.また溶血性は,前者においてはαβないしβであったが,後者ではα,αβ,βなど穐々で,特徴は認められなかった.馬由来株においては,色素産生能とVP反応との間に密接な関係が認められ,これら菌株を2型に大別することができた.すなわち,黄色色素を産生ずるものはVP(+)であり,白色系のもののそれは(一)を示した.溶血性はいずれもβで,FL(=),EY(=),CVT(菫色,黄色,白色など不定).大由来株は白色,β,EY(+),FL(-),VP(一),CVT(白色).鶏由来株は黄色,α,FL(一)であるが,緬羊線維素を平板法で融解し,EY(-),VPおよびCVTはいずれも不定である.さらに,各宿主における代表株で,家兎を用いて免疫血清を作成し,交叉吸収試1験によって得た吸収血清で,スライド凝集反応を行なった.その結果,これらは血清学的にもほぼ独立していることが推定された.以上の成綾より,コアグラーゼ陽性ブドウ球菌は,由来動物種によって,それぞれ異なるものと思われる.

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The transfer of sulfonamides to eggs and its relationship to sulfonamide levels inthe plasma and other tissues were examined in hens fed a diet containing sulfadi-methoxine (SDM), sulfamonomethoxine (SM[NI), or sulfamerazine (SMR).When hens were fed diets containing 0.005% sulfonamide, it was hardly possibleto find both SDM and SMM in both egg-albumen and yolk.When O.2% sulfonamide diets were fed, a rise in sulfonamide level was observed inplasma>egg-albumen>egg-yolk, as listed in the decreasing order of rapidity, with apeak level appearing 2 to 4, 6 to 8, and 8 to 10 days, respectively, after the start of theexperimental feeding. SDM levels in the egg-albumen were nearly a half of those inthe plasma, while SMM levels, as well as SMR levels, were almost the same both in theegg-albumen and in the plasma. In every case of the plasma, egg-albumen and yolk, SDM levels were higher than SMM and SMR levels. The withdrawal of SDM andSMM after a 30-day period of medication accompanied the disappearance of these drugsfrom the plasma, egg-albumen, and yolk after 4, 6, and 10 days, respectively. On theother hand, SMR could not be detected after 4 days in these tissues. The drug levelswere relatively high in the gall-bladder, plasma, and kidney, but were low in the ovary, ileum, and thoracic muscle. The level in the egg-albumen was as high as that in thekidney, while the egg-yolk showed the lowest level of 15 tissues tested. A considerablylarge difference was found in the proportion of acetylated sulfonamide arnong the drugs, as well as the tissues tested.Evidences have been obtained that the differences observed in plasma level andtransferability to eggs among the sulfonamides studied depended more on the durabilityof these drugs and the degree of plasma-protein binding than the rapidity of absorptionfrom the alimentary tract.

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腹部から尾部に至る交感神経幹およびこれに伴なう主な自律神経節,神経叢の形態,配置などを5頭の牛を用いて肉眼解剖学的にしらべた報告である.結果は2葉の模式図に要約されているが,なお次のように捕捉される.大内臓神経は最後位胸椎と第1腰椎の間で交感神経幹を離れ,小内臓神経は第1,第2腰椎の高さから起こる.腰および仙骨神経節の配置は分節的であるが,時に癒合する傾向がある.腰椎の前位5ケの部分には,斜走する交通技があるが,これらの出方には変異が多い.腰内臓神経は頭側と尾側の2群に分れる.脹部および骨盤部の節間枝の一部は分離し,複数の神経束から成る.仙骨部の各分節の大部分には普通横枝がみられる.腹部および骨盤部の交通技も複数の神経束から成る場合が多い.下下腹神経叢は主に第3,第4仙椎部からの線維によるが,更に仙骨の第2あるいは第5の何れか一方,またはこの両者からの線維がこれに加わる場合がある.不対尾神経節の位置には変異が多《一定しない.

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豚の伝染性萎縮性鼻炎(AR)の主体をなすと考えられるBordetellabronchisePtica感染豚の血清学的診断として,凝集反応が応用されうる可能性について,基礎的な検討を行なった.まず,AR由来および実験動物由来のB.bronchisePtica20株につき,抗原用菌株の選択と本菌の相変異の関連性をみるため,血液寒天上の集落形態と生物学的諸性状につき検討した.ついで本菌の家兎免疫血清,AR自然感染豚血清およびspr豚血清を用い,反応用抗原作成培地の種類,抗原の処理法,反応感作温度の影響,反応の特異性につき検討した.さらに,隔離飼育した自然感染豚を対象に,抗体価の推移と菌の分離状況を追究した.得られた成績を要約すると,次のとおりである.1. B.bronchisePtica菌株の相変異と生物学的諸性状の関連性は,血液寒天上の集落形態および溶血性と,従来本菌属の相変異判定の指標とされている酸凝集性,あるいは血球凝集性などについて,菌株間の相互関係に必ずしも一定した関係が認められず,また初代分離株からも明らかにIII相菌と判定された菌株が検出されたことから,凝集反応における抗原用菌株の選択には,慎重な検討が必要であることが明らかにされた.2. B.bronchisePticaI相菌のトリプトソイブイヨン24時間培養生菌液を用い,直接,可検血清を希釈し,56°02時間感作,4°C24時間後に判定する゛′Boui110n法"が,反応の特異性および鋭敏度において,比較的すぐれた結果を示した.さらに自然感染豚血清とB.bronchisePticaを用いての吸収試験の結果,本反応の特異性が確認された.3・ 隔離飼育されたAR自然感染豚2群19頭の豚につき,凝集抗体価の経時的推移と菌分離の関係を,約3カ月にわたって追究した.本反応による凝集抗体(1:10以上)は,生後約20週(約4カ月)ごろより検出される傾向があり,と殺時に病変(甲介萎縮)および凝集価(40~10240倍)が認められたが,実験期間中B.bronchisePticaが検出されなかった2頭の豚では,凝集抗体価の上昇は全く認められず,また病変も陰性であった.このことから,野外例におけるB.baonchisePtica感染保菌豚の摘発に,本反応が応用されうる可能性が示唆された.

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A considerable number of drugs are listed up as doping ones for race horses withoutgiving any dependable evidence that the use of such drugs will affect the racing per-formance or the speed of race horses. For the reason given above, a serial investigationwas planned in this laboratory to analyze the influences of doping drugs upon the racingperformance of race laorses experimentally. At first, Zran.v-r-oxocamphor was studied.This camphor derivative is a cardiac stimulant and has been frequently detected fromwinning race horses in Japan in routine post-race urinalysis.Three male horses, 4 to 5 years old, of Thoroughbred breed were used. Intravenoussingle doses of 200 mg (a usual dose) and 2000 mg per anirnal of Zron.v-m-oxocamphor(Vitacampher, Takeda Industries, Ltd., Japan) were tested. A controlled exercise wasemployed (Fig. l) . The influence of the drug upon the cbntrol of speed was observedand radiotelecardiographic recording was also performed before, during, and after theexercise. The results obtained are summarized as follows.l. No behavioral changes occurred to horses administered with these two doses, with an exception of one horse, No. 3, injected with 2000 rug. In this horse, tonic con-vulsion of a short duration (about 2 minutes) developed in the extremities and the neckalmost immediately after the injection.2. Second-degree A-V block (hereinafter referred to as A-V block for short) in-creased in occurrence after Zran, v-m-oxocamphor had beeut administered (Figs. 2 and 5).Furthermore, it increased to take a form of double A-V blocks after 2000 mg had been administered (Fig. 5) . These blocks disappeared during the exercise.3. The heart rate decreased in some cases during the exercise after administrationwith Zran.v-m-oxocamphor (Figs. 3, 6, and 10) . In addition, the R-R interval time-seriesfluctuated very irregularly at walking and undulated periodically with a large amplitudeand sudden prolongations appeared at trotting after administration with a dose of 2000mg (Fig. 7-B, horse No. 2). These changes seern in the R-R interval time-series and theoccurrence of double A-V blocks after administration with 2000 mg seemed to be themanifestation of intoxication-like influences on the cardiac function.4. The heart rate in the very early stage of recovery (0 -5 minutes) was relativelylow in some of the horses administered with Zroo.s-m-oxocamphor (Figs. 3 and 6).5. Regardless of its dose administered, Zron.w-r-oxocamphor was not potent enoughto disturb the control of speed (Figs. 4 and 9).6. Generally speaking, marked individual differences were shown in the above-mentioned responses to Zraov-m-oxocamphor.These findings suggest that the influence of Zran.v-m-oxocamphor, at least in a usualdose, may be negligible upon the speed, although a feeble and uncertaitt effect on thecardiac function is not deniable.

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