通年性鼻アレルギー患者に, Fluticasone propionate点鼻液200μg/日または400μg/ 日を原則として4週間以上, 最長22週間投与し, 本剤の有効性および安全性を検討し, 以下の結果を得た.
1. 総投与例数は83例で, その内訳は200μg/日投与68例, 400μg/日投与15例であつた.
2. 最終全般改善度は,「中等度改善」以上改善率で約90%と高く, ほぼ全例に「軽度改善」以上の改善が認められた. また, 持続効果を検討し得た症例では, 投与終了1週間後にも約70%の症例で効果の持続が認められた.
3. 副作用は1例に, 臨床検査値異常は3例に認められたが, いずれも軽度であり, 投与の長期化に伴い発現率が上昇するような傾向は認められなかつた.
以上より,Fluticasone propionate点鼻液は優れた有効性を有し,長期連続投与しても安全な薬剤であることが確認された.
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