馬喉嚢の機能を解明する糸口を得るため,粘膜における各種免疫グロブリンのアイソタイプおよびサブアイソタイプの分布を調べた.その結果,IgGaおよびIgM含有細胞は粘膜のリンパ小節と粘膜下リンパ小節に認められ,IgGcは粘膜下リンパ小節にのみ検出された.これらはいずれもリンパ球や形質細胞内に認められた.一方,IgAは前記遊走細胞に加えて腺上皮や粘膜上皮表層に検出されたことから,腺上皮から分泌される分泌型IgAの存在が示唆された.

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猫の尾椎関節を神経支配する求心性線維の脊髄投射をWGA−HRPの順行性輸送を用いて観察した.その結果は第1～第2尾椎間の関節を神経支配する求心性線維が注入部位を支配する第3仙髄～第1尾髄ばかりでなく,第10胸髄から第3～4尾髄の広範囲に渡って両側性に投射していることが明らかになった.WGA−HRP反応性神経終末は各横断面のI−II,V−VI,X層に主に観察された.

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真核細胞の線毛のダブレット微小管のA管とB管結合はテクチン(tektin)というタンパク質で強化されている.ビーグル犬の精巣mRNAを用いたRT−PCR法により犬のテクチンをコードするcDNAのクローニングを行った.犬のテクチンcDNAのopen reading frameの長さは1281bpで426残基のアミノ酸をコードしており,アミノ酸レベルにおいてマウス,ウニのテクチンとそれぞれ77%,33−50%の相同性を示した.テクチンのアミノ酸配列中にあるRPNVELCRD配列と4個のシステイン残基はイヌでも保存されており,テクチンの構造と機能に重要な役割を果たしていると示唆される.

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台湾で封入体肝炎を示したハトからアデノウイルス(ハトアデノウイルス,PA)を分離し,特定病原体不在(SPF)鶏およびレース鳩に対する病原性を検査した.1日齢のSPF鶏の皮下に10⁴の50%培養細胞感染価(TCID₅₀,低用量)および10⁸ TCID₅₀(高用量)接種した.高用量接種群では接種後3日から死亡が認められ,死亡率は100%に達したが,低用量接種群では接種後6日から死亡が認められ,14日間の死亡率は90%であった.成鳩はPAに抵抗性を示すと思われた.しかし,このウイルスはハトにおいてニューカッスル病ウイルスに対する抗体産生を抑制した.このPAはBamHIおよびHindIIIの制限酵素切断パターンから遺伝子型group Dに属することが明らかになった.

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Chlamydia psittaci 7株のcHSP60をコードする遺伝子の塩基配列1,272塩基対を決定し,424残基からなる推定アミノ酸配列を,既報のC.psittaci,C.trachomatisおよびC.pneumoniaeのアミノ酸配列と比較した.クラミジア属の種間において,塩基配列は81.0%以上,アミノ酸配列は92.2%以上の極めて高い一致率を示した.また,cHSP60のアミノ酸配列を大腸菌のHSP60相同体であるGroEL,および枯草菌と結核菌のHSP60のそれらと比較·検討した結果,3つの高度保存領域が見い出された.これらの領域は,蛋白質の構造形成を介助する上で重要な機能を担うことが示唆された.さらに,cHSP60のアミノ酸残基の中で,大腸菌GroELで機能が報告されている28残基を比較した結果,26ないし27残基が一致した.したがって,cHSP60は,大腸菌GroELに類似した機能を保持していることが示唆された.

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牛脂肪組織由来血管間質細胞の初代培養系を用いて,主に脂質に関連する因子の脂肪細胞分化に及ぼす影響を調べた.脂肪細胞分化はGlycerol−3−phosphate dehydrogenase(GPDH)活性と顕微鏡による形態学的観察により検討した.中性脂質,カプリル酸および超低密度,低密度および高密度リポタンパク(VLDL,LDLおよびHDL)は無血清条件下において,脂肪細胞分化を促進した.特にVLDLは脂肪細胞の増殖と分化の両者を促進した.皮下脂肪組織由来細胞は中性脂質誘導条件下において,大網脂肪組織由来細胞より顕著に分化したが,peroxisome proliferator−activated receptor γ(PPARγ)リガンドであるインドメタシンにより分化誘導を行った場合,その差は認められなかった.このことから,牛脂肪細胞の脂質からの内因性PPARγリガンド産生能は部位により異なり,分化能に部位差があることが示唆された.これらの結果から,脂質およびリポタンパクは牛脂肪前駆細胞培養系における脂肪細胞分化を促進することが明らかになり,生体においてこれらの因子が牛脂肪組織の形成に重要な役割を果たすことが示唆された.

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皮内試験および抗原特異的IgEの測定は犬のアトピー性皮膚炎の確定診断および減感作療法に用いる抗原を特定するため開発されてきた.日本における犬のアトピー性皮膚炎の感作抗原を特定するためアトピー犬95例を対象とし,9種類の抗原を用いて皮内試験およびイムノドットストリップによる抗原特異的IgEの測定を行った.その上,両試験の間の一致率,感度および特異性を比較した(皮内試験を基準として).その結果,日本では室内ダニが主な抗原であることが判明した(皮内試験:69.5%,抗原特異的IgEの測定:48.4%).さらに日本スギ,ヨモギ,草混合などが付随する抗原と特定された.両試験は67.4%から96.8%の一致率を示した.抗原特異的IgEの感度は皮内試験と比較して16.7から68.2%であった.特異性は全ての抗原に対して94.9−100%の高値を示した(平均=98.7).最終的に,皮内試験(15例)と抗原特異的IgEの測定(12例)の結果に基づいて27例のアトピー犬に対する減感作療法の有効性を検討した.50%から100%まで症状の改善が認められたのは皮内試験群では60%(9/15),抗原特異的IgEの測定群では66.8%(8/12)の症例であった.以上の結果から抗原特異的IgEは減感作療法に用いる感作抗原の特定方法として有用な検査方法であることが示唆された.

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アトピー性皮膚炎の犬において,in vivoとin vitroのアレルギー検査法を用い,日本スギ(Cryptomeria japonica)花粉に対する感作について検討した.アトピー性皮膚炎の臨床症状を呈している10頭の犬において,皮内反応および血清中抗原特異的IgE検査によって,日本スギ花粉の感作が存在することが明らかとなった.さらに,これら症例のうちリンパ球刺激試験を実施した5頭においては日本スギ花粉抗原特異的リンパ球芽球化反応が認められた.また,2頭において日本スギ花粉抗原特異的なヒスタミン放出が検出された.これらのことから,犬のアトピー性皮膚炎においては,日本スギ花粉抗原に感作されている多くの症例が存在することが明らかとなった.

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クロモグラニンA(CGA)は副腎髄質クロム親和性細胞,神経およびパラニューロン組織の細胞においてカテコラミン類やその他の分泌物質と共に存在し,共に放出されることが知られている酸性タンパク質の1つである.最近,CGAはストレスマーカーの