エネルギー高価格時代に対応して, 多段フラッシュ蒸発式海水淡水化装置の最適設計計算の見直しを行なった. とくに, 造水・発電二重目的プラントでは, ブライン最高温度を下げれば加熱蒸気コストが低下することを想定して, 低温度範囲の多段フラッシュ蒸発装置の最適化計算を行ない, 次の知見を得た.
1) 低温, 安価な蒸気を使っても, 淡水化コストは安くならない.
2) しかし, 廃熱で加熱エネルギー費が無視できれば, 動力費の増加は支配的ではないから, これは低温の廃熱を利用し得ることを示唆している.
3) 低温の多段フラッシュ蒸発装置では, プロセスも大幅に変ったものになろうから, 概念設計が必要になる.
4) この場合, 感度解析で示したように非平衡温度差の影響が大きいので, この点を考慮する必要がある.

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The effect of hydrolysis temperature of aluminium chloride on the properties of the products was studied to clear the uranium adsorptivity of the composite adsorbent (C-Al-OH).
The aluminium hydroxide prepared at low temperature indicated a X-ray diffraction pattern of byerite. The X-ray diffraction intensity of byerite decreased and the intensity of pseudo-boehmite increased with increasing the hydrolysis temperature. Several adsorbents which were crystalline revealed low adsorptive capacity for uranium.
The adsorptive capacity of the aluminium hydroxide for uranium was closely proportional to the surface area and the alkaline consumption, but was not related to the pore size distribution. On the other hand, the adsorptive capacity of the composite adsorbent was related to the volume of pores larger than 100Å in radius.

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イオン濃厚にがりは, 従来の生濃厚にがりと同様に常圧下で蒸発濃縮 (158-160℃) して, 液状のまま処理してフレークまたは微粒子状とすることはできにくい. この原因が塩化カルシウムの含有によると考えられるところから, まず濃縮時における塩化カルシウムの含有限界を明らかにし, さらには塩化カルシウム共存下において添加する有効塩を見出すことを目的とし, 主としてMgCl₂-H₂O, CaCl₂-H₂O, MgCl₂-CaCl₂-H₂O, 生濃厚にがりおよびイオン濃厚にがりなどの蒸発濃縮に伴う粘度 (CP) の変化を測定するとともに, 系の様相を観察した. その結果, 塩化カリの一定量の添加が有効であることを認めた. たとえば, イオン濃厚にがり組成に相当する塩化マグネシウム20%と塩化カルシウム7-9%を含む水溶液に塩化カリを3-5%添加すると, 158℃ に蒸発濃縮しても液状でCP約20である. このとき塩化カリは, tachhydrite形成を抑制するのではないかと考えられる.

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海水淡水化で副生する濃厚食塩水中の臭素を回収する場合の基礎資料を得る目的で, 臭素を含む塩化ナトリウム水溶液におけるハロゲン分子の気液平衡を測定するために簡便な気液平衡測定装置を考案し, 4.5規定塩化ナトリウム水溶液中に臭素を添加して生成するハロゲン分子の気液平衡を10-40℃で調べた. その結果, 溶液中のハロゲン分子のモル分率が1.8×10^-4以下ではヘンリーの法則が成立し, ヘンリー定数は, 10℃で15.8, 20℃で20.9, 30℃で29.7, 40℃で, 42.2であることを見出した. これらの値は, すでに測定されている純水に対する臭素のヘンリー定数の約3分の1である.

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