Journal of The Showa Medical Association
Online ISSN : 2185-0976
Print ISSN : 0037-4342
ISSN-L : 0037-4342
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Volume 5, Issue 3-4
Displaying 1-6 of 6 articles from this issue
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  • [title in Japanese]
    SHIGERU TSUNOO, HAJIME KOIZUKA, KOMPA SO
    1943 Volume 5 Issue 3-4 Pages 61-66
    Published: November 30, 1943
    Released on J-STAGE: September 09, 2010
    DOIhttps://doi.org/10.14930/jsma1939.5.61
    JOURNAL FREE ACCESS
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  • [title in Japanese]
    KOMPA SO, YOSIBUMI MASAKI
    1943 Volume 5 Issue 3-4 Pages 67-81
    Published: November 30, 1943
    Released on J-STAGE: September 09, 2010
    DOIhttps://doi.org/10.14930/jsma1939.5.67
    JOURNAL FREE ACCESS
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  • Über den Stammbaum der Kongenitalen Catarakta
    YASUNORI FUJIKAWA
    1943 Volume 5 Issue 3-4 Pages 82-86
    Published: November 30, 1943
    Released on J-STAGE: September 09, 2010
    DOIhttps://doi.org/10.14930/jsma1939.5.82
    JOURNAL FREE ACCESS
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    Die vom Verf. beobachteten 7 Falle von kongenitaler Catarakta zeigten alle in der Familiengeschichte eine Verwandtenehe (zwischen Vettern und Cousinen) . Die klinischen Befuncle dieser Catarakta ergeben im 5. Fall Catarakta secundaria beiderseitig und im 6. Fall eine zentrale Catarakta, sonst boten alle ubrigen Falle das Bild des Schichtstars dar. Als Komplikation wurde im 5. Fall der Nystagmus beobachtet. In der Familiengeschichte wurde ferner festgestellt, dass im Familienkreis des 1. Falles ein geisteskranke Person, in demselben des 4. Falles eine augenkranke and eine herzkranke Person, in dem des 7. Falles eine herzkranke Person vorhanden waren.
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  • Ein Fall von Hydrophthalmus mit Familiär auftretender Megalokornea
    YASUNORI FUZIKAWA
    1943 Volume 5 Issue 3-4 Pages 87-93
    Published: November 30, 1943
    Released on J-STAGE: September 09, 2010
    DOIhttps://doi.org/10.14930/jsma1939.5.87
    JOURNAL FREE ACCESS
    Show abstractHide abstract
    Es handelte sich um ein 12 jähriges Mädchen mit beiderseitigem Hydrophthalmus. Die Familienanamnese ergab, dass ihr Vater an Glaukom und ihre Mutter und ihre Geschwister an Megalokornea littern. An der Kornea dieser Leute liess sich klinisch die Ruptur der Descemet'schen Membran nachweisen. Im Augengrund wurden ferner an der Sehnervenpapille glaukornatöse Exkavation usw. festgestellt. Im vorliegenden Fall fanden sich klinisch in erhebliehern Masse beiderseitige Megalokornea, Ruptur der Descemet'schen Membran, im Augengrund glaukomatöse Exkavation der Sehnervenpapille, eine Verengerung der Gefärise der Retina usw..
    An dem enukleierten rechten Bulbus wurden histopathologisch Hypoplasie des Schemm'schen Kanals, Atrophie des Ziliarkörpers, hie und da in diesen Infiltration der Rundzellen, Atrophia iridis, Pigmenteinlagerung am Iriswinkel, Atrophie der Retina und der Chorioidea, Exkavation der Sehnervenpapille, abnorme Vermehrung der Bindegewebe usw. beobachtet, Befunde, die einen Hinweis auf den innigsten Zusammenhang zwischen dem Hydrophthalmus und der Megalokornea geben.
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  • [title in Japanese]
    [in Japanese]
    1943 Volume 5 Issue 3-4 Pages 94-101
    Published: November 30, 1943
    Released on J-STAGE: September 09, 2010
    DOIhttps://doi.org/10.14930/jsma1939.5.94
    JOURNAL FREE ACCESS
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  • [title in Japanese]
    [in Japanese]
    1943 Volume 5 Issue 3-4 Pages 102-103
    Published: November 30, 1943
    Released on J-STAGE: September 09, 2010
    DOIhttps://doi.org/10.14930/jsma1939.5.102
    JOURNAL FREE ACCESS
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