油化学
Online ISSN : 1884-2003
ISSN-L : 0513-398X
40 巻 , 4 号
選択された号の論文の11件中1~11を表示しています
  • 柴藤 岸夫
    1991 年 40 巻 4 号 p. 267-276
    発行日: 1991/04/20
    公開日: 2009/10/16
    ジャーナル フリー
    In this paper, especially interesting coating resin technologies which have been recently researched and developed in the field of coating industry were introduced as follows :
    (1) The new polymers acrylic oligomers having terminated functional groups, mono disperse polyester oligomers and acrylic oligomers, liquid crystalline polymers, pigment dispersant, fluororesins having hydroxyl groups, new isocyanate polymers, new graft polymers, new block polymers, volume expandable polymers
    (2) The composite systems
    IPNs, polymer microsphere
    (3) The new crosslinking systems cyclocarbonate, new acrylic urethane, cyclic urea, oxazolidine, methyl acrylamide glycolate methyl ether, acetoacetoxyethyl methacrylate, acrylic silicone, epoxy/silanol/hydroxyl composite system, carboxylic acid/epoxy system
  • 高橋 是太郎, 平野 次彦
    1991 年 40 巻 4 号 p. 277-282
    発行日: 1991/04/20
    公開日: 2009/10/16
    ジャーナル フリー
    リン脂質の誘導体を含むジアシルグリセロ脂質の1, 2-;1, 3位置異性体がODS系逆相クロマトグラフィーでは分離されるのに対して, トリアシルグリセリンではそれらの分離が困難である理由について考察した。その結果, クーロン力の反発によるアシル基間の相互作用のバランスがトリアシルグリセリンではよいのに対して, ジアシル型脂質ではこのバランスがわるく, 炭素鎖がのびるほどこの傾向が強くなり, クロマト系における化学ポテンシャルにも影響を与えて1, 2-;1, 3-位置異性体が分離されるものと結論した。
  • 小杉 善雄, 竹内 玄樹, 岡崎 博, 木藤 武利
    1991 年 40 巻 4 号 p. 283-287
    発行日: 1991/04/20
    公開日: 2009/10/16
    ジャーナル フリー
    ジベンゾフランの1H-NMRスペクトルの帰属を400MHz NMR分光計を用いて再検討した。あいまいさの無い帰属を二重共鳴と2-DNMR (C-H COSY) の手法を用いて行った。ジベンゾフランのイソプロピル化反応混合物の6つの精留留分の高分解NMRスペクトルを測定した。ジベンゾフランの完全帰属を基に, 新しい7種のイソプロピルジベンゾフランの構造を決定した。
  • 高木 徹, 安藤 靖浩
    1991 年 40 巻 4 号 p. 288-292
    発行日: 1991/04/20
    公開日: 2009/10/16
    ジャーナル フリー
    トリアシルグリセリン (TG) の立体特異分析の改良法を述べた。エチルマグネシウムプロミドによるTGの部分分解物を3, 5-ジニトロフェニルウレタン誘導体とし, ラセミ-1及び2-モノアシルグリセリン (MG) 誘導体をシリカゲル板を用いる薄層クロマトグラフィー (TLC) で分離した。1-MG区分はキラル固定相, N- (R) -1- (α-ナフチル) エチルアミノカルボニル- (S) -バリンが化学結合したγ-アミノプロピルシラン化シリカ (Sumichiral OA/4100) キラル固定相を用いて高速液体クロマトグラフィーでsn-1, sn-3MG区分に分離した。全TG, sn-1, sn-2, sn-3MG区分をメチルエステルにし, 毛細管カラムで各メチルエステル区分のガスクロマトグラフィー (GC) して, その結果からsn-1, sn-2, sn-3位置のアシル基分布を計算した。カカオ脂試料をこの方法で分析した。分別前の直接誘導体化はMGの異性化を減らすのに有効である。
  • 浅野 浩志, 山崎 正晴, 藤間 章代, 上野 實
    1991 年 40 巻 4 号 p. 293-299
    発行日: 1991/04/20
    公開日: 2010/01/29
    ジャーナル フリー
    コール酸ナトリウム (NaC) とn-デシル=オクタ (オキシエチレン) =エーテル (オクタエチレングリコールモノn-デシルエーテル) (C10E8) 系, 及びデオキシコール酸ナトリウム (NaDC) とC10E8系の二成分混合水溶液のミセルの性質について, 表面張力, ミセルの極性度, ミセルの平均会合数を基にして研究を行った。表面張力測定から得られた臨界ミセル濃度 (cmc) に対して, Rubinghの正則溶液に基づく理論と本村らの過剰熱力学的量の理論を適用し, cmc付近におけるミセル中の胆汁酸塩のモル分率を算出した結果, 仕込みのモル分率よりも低いことがわかった。ピレンを用いたミセルの極性度の測定から, 胆汁酸塩のモル分率の増加と共にミセル内部の疎水性が増加し, NaDC-C10E8系ではモル分率0.57から, またNaC-C10E8系では0.75からその傾向が増加することがわかった。平均会合数は, 胆汁酸塩のモル分率の増加と共に急激に減少し, 高濃度では胆汁酸塩の会合数に近い値が得られた。
  • 高橋 是太郎, 平野 次彦
    1991 年 40 巻 4 号 p. 300-305
    発行日: 1991/04/20
    公開日: 2009/10/16
    ジャーナル フリー
    In this study, attention was directed to the theoretical aspects of the resolution of lipid molecular species containing unsaturated fatty acids on reverse phase high performance liquid chromatography (HPLC).
    The chemical potential of a lipid molecule in the chromatographic system was influenced by the sum of dipole, induction, and dispersion effects of van der Waals forces, among lipid molecules, mobils phase, and stationary phase.
    Even in reverse phase HPLC, dipole effect was concluded to exert the greatest effect. Thus when polar domains such as double bonds are situated far away from each other, dipole moment may be large compared to that when they are near each other. Accordingly, the former which has greater affinity toward the polar mobile phase should elute earlier than the latter.
    Analytical data on relative retention time of molelcular species of diacyl glycerolipid on reverse phase HPLC confirmed this to actually the case.
  • 渡辺 紀子, 矢部 章彦
    1991 年 40 巻 4 号 p. 306-310
    発行日: 1991/04/20
    公開日: 2009/10/16
    ジャーナル フリー
    A study was made of the soiling process of solid particles on the fiber substrate in relation t o detergency. The authors applied theoretical treatment of equilibrium to a soiling system (solid particle/fiber/dispersion medium) assumed comparable to dyeing equilibria.
    Proposed in this paper is a pseudo-equilibrium system involving the adhesion and desorption of particulate Fe2O3 soil to five different textile substrates (cotton, diacetate, nylon-6, polyester, polypropyrene) in various media (H2O, EtOH, 1-BuOH, n-Hexane, CCl4) under weak mechanical oscillation to prevent the deposition of Fe2O3 in the dispersion medium.
    Under the conditions used a Freundlich type adhesion isotherm was obtained and adhesion isotherms at different temperatures were found to be exothermic.
    Empirical formulae for estimating the relative affinity parameter of Fe2O3 to the fiber substrate in this system are proposed.
  • 渡辺 紀子, 矢部 章彦
    1991 年 40 巻 4 号 p. 311-315
    発行日: 1991/04/20
    公開日: 2009/10/16
    ジャーナル フリー
    A pseudo-equilibrium state was previously proposed in which a Fe2O3/fiber/dispersion medium system was comparable to a soiling system in detergency.
    In this study, hydrophobic ferric oxinate [iron tri (8-quinolinolate); Fe-Ox] was prepared, and adhesion-desorption was studied in a Fe-Ox/fiber/dispersion medium system during weak mechanical oscillation as in the previous paper.
    A typical Freundlich isotherm was also obtained in the Fe-Ox system as the Fe2O3 system.
    Affinity parameter values at various fiber substrates were of the following order.
    For the Fe-Ox/H2O system; polypropylene > polyester > nylon-6 (A) > nylon-6 (B) > diacetate > cotton.
    For the Fe-Ox/CCl4 system; cotton > diacetae >nylon-6 (B) > nylon-6 (A) > polypropylene>polyester.
    These values in hydrophilic and hydrophobic media were the reverse of those in soil deposition.
    The present results obtained in the model system appear applicable to the soiling system in detergency.
  • 黒崎 富裕, 矢野 真司, 武田 基
    1991 年 40 巻 4 号 p. 316-320
    発行日: 1991/04/20
    公開日: 2009/10/16
    ジャーナル フリー
    A study was made of the mechanism for the phosphorylation of alcohol (ROH) with highly concentrated phosphoric acid (105% phosphoric acid).
    17O-NMR analysis of monooctyl phosphate (C8-MAP), obtained by reaction of 17O labeled octyl alcohol (C8-R17OH) with 105% phosphoric acid, indicated the 17O of (C8-R17OH) to be incorporated in the bond of R-O-P of MAP (Fig.-1, Table-1). The mechanism for the reaction of ROH with 105% phosphoric acid is thus not nucleophilic substitution on α-carbon of ROH with phosphoric acid (Scheme-1 B), but nucleophilic substitution on phosphoryl P atom with oxygen of ROH (Scheme-1 A). The results of FAB (Pos.) -MS spectroscopic analysis of a reaction mixture of 18O labeled n-octyl alcohol (C8-R18OH) with 105% phosphoric acid also support this mechanism (Table-2).
  • 1991 年 40 巻 4 号 p. 320
    発行日: 1991年
    公開日: 2009/10/16
    ジャーナル フリー
  • 田村 輝彦, 清水 正一, 佐々木 保之, 平井 長一郎
    1991 年 40 巻 4 号 p. 321-325
    発行日: 1991/04/20
    公開日: 2009/10/16
    ジャーナル フリー
    All positional isomers of methyl α-D-glucopyranoside mono-laurates were selectively prepared. The position of the acyl-chain of each mono-laurate isomer was confirmed by means of 1H and 13C NMR spectroscopy.
    The surface tension of aqueous solutions of mono-laurates was measured at 25°C. From surface tension isotherms, the efficiency of surface tension reduction, surface excess concentration, area per molecule in the surface layer, and standard free energy of adsorption were determined. The efficiency of surface tension reduction (pC20), defined as-log Cπ=20, decreased in the order 6->4-_??_ 2->3-laurate. The order of decrease in minimum surface area per molecule (A) was 4-_??_6->2-_??_3-laurate. The standard free energy of adsorption (-Δ G) decreased in the order 6->4-_??_2->3-laurate.
    The influence of the orientation of pyranoide ring on surface area per molecule and standard free energy of adsorption are discussed based on these results.
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