繊維学会誌
Online ISSN : 1884-2259
Print ISSN : 0037-9875
38 巻, 5 号
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  • 黒田 亘哉
    1982 年 38 巻 5 号 p. T193-T199
    発行日: 1982/05/10
    公開日: 2008/11/28
    ジャーナル フリー
    The viscoelastic properties of polyester films, crystallized by heat treatment at various temperatures, were measured in the phenol solution of several concentrations.
    Dynamic modulus, E′ of polyester films and the apparent glass transition temperature determined from the peak temperature of E″ curve decreased with increasing in the concentration of phenol solution.
    The dynamic modulus of amorphous region of polymer, EA were calculated using the theory of mixed bicomponent polymer system. EA′ against concentration of phenol solution curves obtained for each temperature could be superimposed by shifting the curves along the concentration axis. It was suggested that the decrease in EA′ by the sorption of phenol was equivalent to the decrease in EA′ by the increase in temperature for each sample film. The relationship between shifting value Δc and temperature depends on crystallinity of sample films. It was related with the difference of the internal fine structure of films.
  • 許斐 毅志, 水上 わかこ, 豊城 智津子, 清水 千恵子
    1982 年 38 巻 5 号 p. T200-T206
    発行日: 1982/05/10
    公開日: 2008/11/28
    ジャーナル フリー
    The effects of degree of polymerization, remaining catalyst, varieties of end group, and aftertreatment of polymer on the thermal degradation behavior of nylon 4 have been investigated.
    From the weight loss data obtained by thermogravimetry under the condition of the temperatures ranging from 250 to 325°C (3 mmHg, N2), 24.0 kcal/mole was obtained as the value of activation energy of thermal degradation for nylon 4 having η sp/C of 0.68. This value suggests that nylon 4, which prepared using two different types of antiators in this experiment is much less thermally stable than commercial fibers. The molecular weight dependency on thermal degradation was observed markedly, at the same time it was proved that the relative thermal stability of nylon 4 should be exactly estimated the amount of remaining catalyst and of oligomer. Although a formation of α-pyrrolidone by thermal degradation reaction occurred predominantly at the end of polymer, it was presumed that the reaction occurred also at the main chain of polymer when the degradation temperature was higher than 300°C or the molecular weight of polymer was appreciably low.
    A slight decrease in thermal degradation was observed by after-treatments due to the removal of remaining catalyst and oligomer from polymer, however the marked improvement for thermal stability of nylon 4 has hardly obtained.
  • 高橋 璋, 菅原 康里, 高橋 史朗
    1982 年 38 巻 5 号 p. T207-T213
    発行日: 1982/05/10
    公開日: 2008/11/28
    ジャーナル フリー
    アゾビスイソブチロニトリル(AIBN)の存在またはは不在下.メシルセルロース(MS-試料)へのメタクリル酸メチルの光グラフト重合が研究された。AIBN不在下でのグラフト重合はMS-試料の光分解により進行し,石英管を用いるとMS-試料の鎖長切断が起こり,一部鎖末端に進行する。AIBN存在下でのグラフト重合はメシルセルロースの光分解に加えて,ホモポリマーの幹ポリマーへの連鎖移動により進行し, AIBN不在下に比べて低温で進行する。停止反応はセルロースラジカルと成長ポリマーラジカルの反応によるものと考えられる。また重合系に少量のジメチルホルムアミドを添加すると, MS-試料とモノマーの親和性が増し,グラフト率および分岐数は増大する。I. R.スペクトルによりMS-試料の光分解について検討した。
  • 浅野 忠七男, 山形 誠一, 中山 隆
    1982 年 38 巻 5 号 p. P211-P216
    発行日: 1982/05/10
    公開日: 2008/11/28
    ジャーナル フリー
  • 勢田 二郎, 伊藤 泰輔
    1982 年 38 巻 5 号 p. T214-T223
    発行日: 1982/05/10
    公開日: 2008/11/28
    ジャーナル フリー
    ポリエチレンテレフタレート皮膜に対する9種の精製分散染料の130°Cでの水溶液からの拡散係数(D)を, 1kbarまでの高圧下において多層膜法と俣野の解析法を用いて灘定した。Dは圧力の増加により鋭敏に減少し, lnD vs. Pプロットの直線の勾配より拡散の活性化体積(ΔV〓)を得ることができた。たとえばp-nitroanilineおよびC. I. Disperse Blue 1に対し, ΔV〓の値はそれぞれ64および123各cm3/molであった。一方,用いた染料分子のファン・デル・ワールス接触模型の平面シルエット図を作図し,その面積に厚さ349Åを乗じて各染料分子の容積(Vw)を計算した。ΔV〓とVwとの関係を作歯すると, ΔV〓はVwの増加とともにほぼ直線的に増加することが認められた。しかしアゾ系染料とアントラキノン系染料とで異なる直線関係が得られ,後者に対し直線はより大きな勾配を与える。以上の結果を,まず得られたΔV〓の数値そのものについて拡散の活性化状態の観点より吟味し,その知見に基づき,上述のΔV〓とVwとの関係について考察を試みた。
  • 技術と市場
    中井 肇二
    1982 年 38 巻 5 号 p. P217-P226
    発行日: 1982/05/10
    公開日: 2008/11/28
    ジャーナル フリー
  • 小笠原 真次, 黒岡 秀次, 小泉 誠, 黒岩 茂隆
    1982 年 38 巻 5 号 p. T224-T234
    発行日: 1982/05/10
    公開日: 2008/11/28
    ジャーナル フリー
    In a previous paper, the improvement in wet fastness of acid dyes on nylon fiber by aftertreatment with tannic acid (backtanning) was investigated. From the results obtained by the diffusion of dyes in the nylon film treated with tannic acid prior to the experiment, it was deduced that the improvement might be attributed to suppression of dye diffusion by the electrostatic repulsion between dye and tannic acid and the filling up of voids in nylon by tannic acid.
    In this paper, the effect of electrostatic interaction between dye and tannic acid on the dye fixation was investigated by measurement of desorption rate of dye from nylon 6 fiber backtanned after dyeing in practical convention and further by microscopic observation of distributions of dye and tannic acid in the fiber. Four disperse, 10 acid, 1 direct and 4 basic dyes were used in this experiment.
    The informations obtained are as follows:
    1) The wet fastness of these dyes on the fibers is improved by backtanning and further by a successive treatment with tartar emetic (full backtanning).
    2) The anionic (acid and direct) dyes, which are adsorbed in skin layer of the fiber, are moved into core by backtanning and then tannic acid is adsorbed in the skin layer. Consequently, tannic acid is concentrated at surface layer of the skin, and the dyes, especially those having two or more sulfonic groups, are fixed effectively. This may support the favorable effect of electrostatic repulsion between the dye anion and tannic acid on the dye fixation.
    3) In the case of nonionic (disperse) dye, considerable amount of tannic acid easily permeates into the dyed fiber and simultaneously the dye appreciably bleeds out during the backtanning because of the absence of electrostatic interaction between the dye and tannic acid. Therefore, the fixation effect for nonionic dye seems to be not so remarkable.
    4) The cationic (basic) dye forms a lake with tannic acid by electrostatic attraction and it is deposited in the skin layer of the dyed fiber. It brings unfavorable desorption of dye and decreases fairly the fixation effect.
  • 日高 佐吉
    1982 年 38 巻 5 号 p. P227-P233
    発行日: 1982/05/10
    公開日: 2008/11/28
    ジャーナル フリー
  • 書上 誠之助
    1982 年 38 巻 5 号 p. P234-P242
    発行日: 1982/05/10
    公開日: 2008/11/28
    ジャーナル フリー
  • 尾上 正行, 河井 勇二
    1982 年 38 巻 5 号 p. T235-T237
    発行日: 1982/05/10
    公開日: 2008/11/28
    ジャーナル フリー
    シリコーン単一成分油剤で処理したポリエステルフィラメントミシン糸の可縫性を油剤の付着量との関係で検討した。糸の可縫性はミシン回転数で,糸のすべりやすさを摩擦係数で評価し,可縫性と摩擦係数との関係を調べたところ,ミシン糸の可縫性は無潤滑糸で最小で,付着量が0~0.5%までは急激に増加し, 1%以上ではほぼ一定になる。摩擦係数は無潤滑糸のとき最大で, 0~0.5%までは急激に増加し1%以上では一定になる。摩擦係数の大きい糸は低い可縫性にあるという傾向がわかった。
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