巻号一覧
37 巻, 3 号
選択された号の論文の9件中1～9を表示しています
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山下 祐彦, 物延 一男1981 年 37 巻 3 号 p. T91-T96
発行日: 1981/03/10
公開日: 2008/11/28
ジャーナル フリーIn this paper we studied the molecular mechanism of the cold crystallization upon heating quenched Poly(ethylene terephthalate) (PET). From morphological observations we found spherulites in the samples annealed at lower temperature although it was deduced in early papers that cold crystallization occurs in the form of fringed micellar structure. The cold crystallization kinetics of PET was also examined by the dilatometric method. The dependence of the Avrami exponent on the thermal history indicated that the interpretation of crystallization process in terms of the Avrami treatment is inadequate. A structural similarity was found for samples crystallized by the solvent induced crystallization and by the cold crystallization. The DSC exothermic peak owing to the cold crystallization disappeared in cold drawn PET in which the changes of local chain conformation in glassy state occurred by stress. From these facts we discussed the molecular mechanism of cold crystallization in quenched PET.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (1721K) -
清造 剛, 橋本 嘉顕, 永田 実1981 年 37 巻 3 号 p. T97-T102
発行日: 1981/03/10
公開日: 2008/11/28
ジャーナル フリーPoly (ethylene terephthalate) copolymers were prepared by substitution up to 40 mol% of diacid comonomers: 2, 5-dichloroterephthalic acid (TCl2) and 2, 5-dibromoterephthalic acid (TBr2). ηsp/C of the copolymers does not depend on the comonomer content. Melting point depression shows that copolymers with TCl2 and TBr2 are non-isomorphous. Glass transition temperature shows a minimum at 30mol% copolymer. The crystallization rate followed by the change of density decreases with increasing comonomer content. Solubility increases by the copolymerization. The resistance to alkali-hydrolysis increases a little for 10mol% copolymer and decreases for more halogen-containing copolymers. Flame-retardancy was estimated by heating the copolymers for 1h at 350°C in air. Weight loss of halogen atoms in the copolymers increases, and residue except halogen atoms in the copolymers decreases with increasing comonomer content. These variations with increasing comonomer content were more pronounced for copolymers with TBr2 than for those with TCl2.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (398K) -
伊藤 泰輔, 勢田 二郎, 浦川 宏, 藤田 伸介1981 年 37 巻 3 号 p. T103-T107
発行日: 1981/03/10
公開日: 2008/11/28
ジャーナル フリーThe multiple membrane method reported by Garvie and Neale to obtain the diffusion coefficient D of penetrant was incorporated in a small diffusion cell to be accommodated in a high pressure cylinder. In the cell, about 20 pieces of thin polymer sheet, each 8mm in diameter, were stacked to build a compact multiple membrane sample, one side of which was exposed, through an open window, to the solution of the penetrant. By using this diffusion cell, Nylon 6 sheet was dyed by p-aminoazo-benzene. Each piece of the component sheet was found to be dyed uniformly to give a distinct circular figure, with monotonically decreasing density from the first membrane. The diffusion profile obtained by a direct measurement of the optical density of each component sheet was exponentially approximated by a function of the type c=c0 exp (βxr). Calculation of D was carried out according to Matano as a function of the concentration of the penetrant. Both D at c/c0=0.5 and D at the concentration of the penetrant which divides the area under the profile into two equal parts were defined. These will be used in our forthcoming researches.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (306K) -
三石 賢, 石渡 勉, 吉田 大介, 高野 さおり1981 年 37 巻 3 号 p. T108-T111
発行日: 1981/03/10
公開日: 2008/11/28
ジャーナル フリーオクチルー,デシルー〓ドデシルー,テトラドデシルー.およびヘキサデシル硫酸の6-ナイロン(末端アミノ基=5.35×10-5eq./g)に対する70, 80,および90°Cにおける親和力を改良したGilbert-Ridealの脱着法によって求めた。オレンジII(C. I. Acid Orange 7)を標準染料として用いた。70, 80,および90°CにおけるオレンジII染料酸のナイロン6に対する親和力はそれぞれ15.9, 15.4および14.8kcal/molであった。80°Cにおけるアルキル硫酸の親和力は, 14.88から15.80kcal/molであった。アルキル硫酸の親和力は,アルキル鎖長が長くなるにしたがって大きくなることがわかった。アルキル硫酸のナイロンに対する吸着過程は系の熱含量およびエントロピーをそれぞれ低下させることがわかった。抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (239K) -
幾田 信生, 野村 英作, 古賀 城一, 黒木 宣彦1981 年 37 巻 3 号 p. T112-T118
発行日: 1981/03/10
公開日: 2008/11/28
ジャーナル フリー絹に結合した光学的プローブ, 5-ジメチルアミノー1-ナフタレンスルホニル基の酸塩基平衡を蛍光測定によって水および0.1MNaCl中で検討した。結合したプローブのみかけのpK値は水溶液中でのプローブ自身のそれよりも小さく,また,溶液のpHが低下するにしたがって低下した。この結果は, Gilbert-Rideal説およびPeters-Speakman説において水素イオンの化学ポテンシャルと繊維相の電気ポテンシャルを考慮することによって説明することができ〓。一方,絹に対する水素イオンのみかけの親和力を吸着実験から求あた。その親和力の値とプローブのpK値の比較から繊維相にある水素イオンの活量係数は水溶液中のそれにくらべておよそ80%に減少していることを示した。抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (454K) -
伊藤 泰輔, 勢田 二郎, 浦川 宏, 藤田 伸介1981 年 37 巻 3 号 p. T119-T127
発行日: 1981/03/10
公開日: 2008/11/28
ジャーナル フリー5 kbarまでの高静水圧下において高分子固体への染料分子の拡散係数Dを測定する方法について述べた。いずれも水溶液からのp-aminoazobenzene (pAAB)のナイロン6 (Ny 6)皮膜に対する拡散(80°C)およびP-nitroaniline (pNA)のpoly (ethylene terephthalate) (PET)皮膜に対する拡散(120°C)につき実験し, Motano式による解析からDを求め,式ΔV〓=-RT(∂lnD/∂P)Tにより拡散の活性化体積ΔV〓を得た。pAAB/Ny 6系についてはΔV〓=20cm3/molが得られ,この値は, pAABの結晶状態でのモル容積(Vmc)の12%に過ぎず,水膨潤状態にあるNy 6原系においてすでに高いレベルの拡散に必要な空孔が用意されていることが示された。これと対照的に, pNA/PET系については, ΔV〓=92cm3/mol, ΔV〓/Vmc=0.95が得られ,拡散の遷移状態において,ペネトラントの容積の95%に相当する空容積が原系に加えられることが明らかにされた。抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (1694K) -
島田 恵造, 米良 博1981 年 37 巻 3 号 p. P125-P136
発行日: 1981/03/10
公開日: 2008/11/28
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脇田 登美司1981 年 37 巻 3 号 p. T128-T132
発行日: 1981/03/10
公開日: 2008/11/28
ジャーナル フリーWe have previously reported on the treatment of polyester fiber with organic solvent/water. In this paper, high pressure steaming in polyester printing is examined with steam containing a small quantity of organic solvent. Namely, polyester fabric printed with the color paste of C I Disperse Violet 1 was steamed under high pressure with vapors evaporized in a closed chamber from 1%, 5% aqueous benzyl alcohol and butanol solution. Color values of the fabrics steamed with vapors of the mixtures were considerably higher than that obtained by steaming with water alone.
On the other hand, polyester fibers pretreated with vapors of the mixtures were dyed with C I Disperse Violet 1 in water. The partition coefficient and saturation value for the fibers pretreated were higher than those for untreated fiber, especially benzyl alcohol/water pretreatment remarkably increased dye uptake compared to butanol/water pretreatment.
Although there was a considerable difference in dye absorption between the fabrics pretreated with benzyl alcohol/wáter and butanol/water, no difference in the color values after high pressure steaming of the fabric printed with color paste was found between both steaming mediums.
From these results, it seemed that the behavior of color paste during steaming with vapors of the alcohol-water mixtures plays more important role than the structural change of the amorphous region of the fiber for color development in textile printing.抄録全体を表示PDF形式でダウンロード (357K) -
大屋 正尚1981 年 37 巻 3 号 p. P137-P142
発行日: 1981/03/10
公開日: 2008/11/28
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