繊維学会誌

高強力ポリアクリロニトリル繊維の微細構造のX線的研究

李文洙, 宮坂啓象

1990 年 46 巻 7 号 p. 263-274
発行日: 1990/07/10
公開日: 2008/11/28

DOIhttps://doi.org/10.2115/fiber.46.7_263

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通常の湿式紡糸後,附加的に熱延伸を与えて作成された高強力ホモポリマーアクリロニトリル(PAN)繊維の微細構造を通常のホモ及び共重合PAN繊維と比較して,広角X線回折及び小角X線散乱を用いて研究した。広角X線のデータは円筒対称動径分布関数(CDF)法により解析した。CDFの子午線上には2.5Åの周期性が現れたが,この周期性は通常のホモ及び共重合PAN繊維では10Åで顕著に低下し,一近,高強力ホモポリマーPAN繊維で12Å以上で急激に消失した。高強力ホモポリマーPAN繊維のCDFの赤道上には6.5Å, 11.8Å, 16.4Åのピークが存在した。長周期構造の研究のために200°C-300°Cでの熱酸化処理物について小角X線散乱を測定した。通常のホモ及び共重合PAN繊維は,熱酸化処理後長周期を示したが高強力ホモポリマーPAN繊維ではそれが現れなかった。この潜在的な長周期構造を持たないことは高い分子配向度と共に高強力ホモポリマーPAN繊維の最も重要な特徴である。

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延伸後のナイロン6繊維における吸湿による初期ヤング率の上昇

太田利彦

1990 年 46 巻 7 号 p. 275-280
発行日: 1990/07/10
公開日: 2008/11/28

DOIhttps://doi.org/10.2115/fiber.46.7_275

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The mechanism of increase in the initial Young's modulus of Nylon 6 fiber after drawing by water sorption, which occurs during the laying term of its yarn wound in a shape of pirn, was studied. The irreversible shrinkage of drawn yarn occured in the atmosphere of higher humidity than the maximum one in its humidity history. This fact was considered to be due to removal of the internal strain formed during drawing by water sorption. The streching force arose in the drawn yarn wound in a shape of pirn, in stead of the irreversible shrinkage. The yarn in surface layer of a pirn became to show the more water sorption, higher density, higher birefringence and higher Young's modulus than that in the core part with the lapse of its laying days. It was estimated that the more than 77% of amide groups of the Nylon 6 fiber after cold drawing did not form the perfect hydrogen bonding. From the above facts, it was concluded that the water sorbed in Nylon 6 fiber after drawing promoted the stress induced crystallization with the removal of intermolecular distortion, and hence, the increase of initial Young's modulus.

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全芳香族ポリアミドの吸湿挙動

許斐毅志, 山本之子

1990 年 46 巻 7 号 p. 281-288
発行日: 1990/07/10
公開日: 2008/11/28

DOIhttps://doi.org/10.2115/fiber.46.7_281

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The sorption behavior of water vapor on wholly aromatic polyamides (Aramides) such as Kevlar 29, Kevlar 49 and Nomex, was investigated, and was compared with that on aliphatic and alicyclic polyamides. The amount of water adsorbed in a monolayer state (v_m) was estimated by BET plot for each sample. The ratios of v_m to the concentrations of amide groups in amorphous region (vm/18[CONH] (1-α). α; crystallinity), which correspond to the effective number of sorption site for water per amide group in amorphous region, decreased in the following orders; Nomex>Kevlar 29>Nylon 6>Monece>Poly 12 HHTPA for fibers, and Nomex>Kevlar 29>Nylon 2>Nylon 3>Nylon 4>Nylon 6>Poly 12 HHTPA for powder samples. From the analysis using the cluster functions, it was elucidated that the moisture regain at which the water clusters began to arise was somewhat larger than the v_m for all the samples. On the other hand, the half-height widths in ¹H NMR spectra of adsorbed water in Aramides were narrower than those in other polymers at the same moisture regain. It seems, therefore, that in Aramides the fraction of water molecules tightly bound to amide groups is smaller than that in the other polymers.

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アクリル酸,メタクリル酸をグラフト重合したポリエチレンテレフタレートのカルボキシル基のナトリウム塩形成に及ぼすカルシウムイオンの影響

大口正勝

1990 年 46 巻 7 号 p. 289-293
発行日: 1990/07/10
公開日: 2008/11/28

DOIhttps://doi.org/10.2115/fiber.46.7_289

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アクリル酸,メタクリル酸をグラフト重合したポリエチレンテレフタレートは親水性になるが,アルカリ処理をしてナトリウム塩型にすると,さちに親水性が高まる。しかし,アルカリ処理の用水としてカルシウムなどの多価金属イオンが含まれている天然水を使うと,ナトリウム塩の形成が阻害され,所期の親水性が得られなかった。
カルシウム塩水溶液によってモデル試験をした結果,グラフト重合で導入されたカルボキシル基の金属塩化が,カルシウムイオンの存在によって抑制されることが確められ,カルシウムによるポリカルボン酸のゲル形成が,金属塩の形成を抑えるものと推察された。アルカリ処理の反応系に金属イオン封鎖剤を添加すると,カルシウムなど多価金属イオンの作用が封じられ,純水を用いた場合と同様のナトリウム塩ができることが判明した。

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非イオン界面活性剤-酸性染料混合溶液から生成した気泡膜の動的特性

小林政司, 佐藤昌子, 皆川基

1990 年 46 巻 7 号 p. 294-300
発行日: 1990/07/10
公開日: 2008/11/28

DOIhttps://doi.org/10.2115/fiber.46.7_294

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きわめて大きな気/液界面を有する泡沫を利用する泡沫染色においては,染料分子の気/液界面への吸着や,バルク染液からの泡沫の生成過程における染料の泡膜中への取り込みなどが,泡沫による染色性を左右する重要なファクターであると考えられる。
そこで,まず単一気泡膜拡張時に気泡膜の内外部に生じる差圧を連続的に測定する動的泡膜張力測定装置の試作を行った。さらに起泡剤存在下における気泡膜表面への染料分子の吸着を動的立場から考察することを目的とし,非イオン系界面活性剤単独系および酸性染料混合系の動的泡膜物性について検討し次の結果を得た。
1)泡膜張力測定装置は実際の起泡過程を忠実に再現したモデル実験を可能とし,溶液の起泡性および泡沫の安定度などに影響をおよぼす気泡膜の拡張粘弾性を測定できる。
2)拡張粘性の結果から染料添加系においても拡張により新たに形成される気/液界面には初期の段階で,まず界面活性剤分子が吸着する。しかし,拡張弾性は疎水基の大きな染料の添加により減少する傾向にあり,準静的条件下において,気/液界面に染料分子が存在する可能性は残されている。
3)気泡膜の拡張弾性は疎水基の大きな酸性染料の添加により界面活性剤の低濃度領域で低下する傾向にあるが,界面活性剤が過剰に存在する場合には弾性係数は0となり界面活性剤単独系のものと同様の結果を示す。

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フィラメント強撚糸製造における加撚・撚止め工程の連続化

新宅救徳, 山本孝, 喜成年泰

1990 年 46 巻 7 号 p. 301-307
発行日: 1990/07/10
公開日: 2008/11/28

DOIhttps://doi.org/10.2115/fiber.46.7_301

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The package enlargement and the increase of production speed have great advantages in the manufacture of highly twisted filament yarn. A new twisting system was proposed in this paper consisting of a flyerless twister containing a false twist spindle, a ring twister, a heater to set yarn and anoter false twist spindle (F₂). This twisting system could produce highly twisted yarn without knots wound to a large package. The use of F₂ was profitable to reduce the tension of the yarn on the heater. The snarl index of highly twisted yarn was also reduced when F₂ was revolved faster than the ring twister spindle. The yarn, set to higher twisted state by F₂ and untwisted to the final twist number, had lower torque than that of the yarn with the same twist level obtained by the system without F₂. This procedure showed no effect on the twist contraction and heat shrinkage. By this twisting system, twisted yarn with the same level of snarl index as that of yarn produced by the system without F₂ was obtainable at lower set temperature. The yarn of lower crystallinity was set to lower torque level, and the fineness of the obtained yarn increased owing to the large heat shrinkage.

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マリンバイオテクノロジーの現状

松永是

1990 年 46 巻 7 号 p. P280-P282
発行日: 1990/07/10
公開日: 2008/11/28

DOIhttps://doi.org/10.2115/fiber.46.7_P280

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海洋生物からの生理活性物質

小林淳一, 石橋正己

1990 年 46 巻 7 号 p. P283-P287
発行日: 1990/07/10
公開日: 2008/11/28

DOIhttps://doi.org/10.2115/fiber.46.7_P283

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先端的バイオテクノロジーを用いる有用魚類の育種

民谷栄一

1990 年 46 巻 7 号 p. P288-P291
発行日: 1990/07/10
公開日: 2008/11/28

DOIhttps://doi.org/10.2115/fiber.46.7_P288

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藻類による海洋での炭酸力ルシウム形成

岡崎恵視

1990 年 46 巻 7 号 p. P292-P296
発行日: 1990/07/10
公開日: 2008/11/28

DOIhttps://doi.org/10.2115/fiber.46.7_P292

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海洋構造物と繊維材料

長崎作治

1990 年 46 巻 7 号 p. P297-P302
発行日: 1990/07/10
公開日: 2008/11/28

DOIhttps://doi.org/10.2115/fiber.46.7_P297

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海水淡水化技術

宮城守雄

1990 年 46 巻 7 号 p. P303-P308
発行日: 1990/07/10
公開日: 2008/11/28

DOIhttps://doi.org/10.2115/fiber.46.7_P303

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海藻養殖支援技術

中山博之

1990 年 46 巻 7 号 p. P309-P314
発行日: 1990/07/10
公開日: 2008/11/28

DOIhttps://doi.org/10.2115/fiber.46.7_P309

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